Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIPEC yhdistettynä kamrelitsumabin, paklitakselin ja S-1:n kanssa konversiohoitoon potilailla, joilla on pitkälle edennyt mahasyöpä ja vatsakalvon etäpesäke

keskiviikko 12. toukokuuta 2021 päivittänyt: Zhejiang Cancer Hospital
Tällä hetkellä ei ole saatavilla hoitoa mahasyövän vatsakalvon etäpesäkkeisiin. Hyperterminen intraperitoneaalinen kemoterapia (HIPEC) ei voi vain ylläpitää korkeaa lääkepitoisuutta vatsaontelossa, vaan myös parantaa kemoterapialääkkeiden kasvainten vastaista tehoa lämpötermisen vaikutuksen kautta. Viime vuosina immunoterapia on edistynyt suuresti mahasyövän hoidossa. Haluamme tutkia hypertermistä intraperitoneaalista kemoterapiaa (HIPEC) yhdistettynä kamrelitsumabiin (SHR-1210) ja suonensisäiseen kemoterapiaan operaatiomahdollisuuden luomiseksi edenneessä mahasyövässä, jossa on vatsakalvon etäpesäkkeitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypertermisen intraperitoneaalisen kemoterapian tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi, anti-PD-1-vasta-aine Camrelitsumab (SHR-1210), suonensisäinen kemoterapia yhdistettynä leikkaukseen edenneen mahasyövän hoitoon, jossa on vatsakalvon etäpesäkkeitä, jotta voidaan selvittää optimaalinen protokolla muunnoshoito potilailla, joilla on edennyt mahasyöpä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
46

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Hangzhou, Kiina
        • The Cancer Hospital of the University of Chinese Academy of Sciences (Zhejiang Cancer Hospital)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Pengfei Yu
          • Puhelinnumero: 86-571-88128031
          • Sähköposti: ypfzmu@163.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Pitkälle edennyt mahalaukun (gastroesofageaalisen liitoskohdan) adenokarsinooma, joka on vahvistettu histologialla/sytologialla ja negatiivinen HER-2:lle IHC/FISH-tutkimuksella
  2. Mahasyövän vatsakalvon etäpesäkkeiden esiintyminen vahvistetaan laparoskooppisella tutkimuksella ja PCI≤20
  3. Hoitamaton (esim. sädehoito, kemoterapia, kohdeterapia ja immunoterapia)
  4. ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group): 0~1
  5. RECISTv1.1:n mukaan on olemassa ainakin yksi mitattavissa oleva leesio
  6. Normaalit hemodynaamiset indeksit ennen rekrytointia
  7. Hyvä sydämen toiminta ennen rekrytointia, ei sydäninfarktikohtauksia viimeisen puolen vuoden aikana ja hallittavissa oleva verenpaine ja muut sepelvaltimotaudit
  8. Hedelmällisille naispuolisille koehenkilöille on tehtävä seeruminegatiivinen raskaustesti 72 tunnin kuluessa ennen tutkimuslääkkeen aloittamista, ja heidän on suostuttava käyttämään lääketieteellisesti hyväksyttyä tehokasta ehkäisymenetelmää tutkimusjakson aikana ja 180 päivän kuluessa viimeisestä tutkimuslääkkeen annoksesta; Miehille, joiden kumppanit ovat hedelmällisessä iässä olevia naisia, tulee tehdä kirurginen sterilointi tai suostua käyttämään tehokkaita ehkäisymenetelmiä tutkimusjakson aikana ja 180 päivän kuluessa viimeisestä tutkimusannoksesta.
  9. Allekirjoittanut tietoisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Immunosuppressiivisia lääkkeitä käytettiin 30 päivän sisällä ennen karrlitsumabin ensimmäistä käyttöä, lukuun ottamatta nenäsumutetta ja inhaloitavia kortikosteroideja tai systeemisiä steroideja fysiologisina annoksina (ts. enintään 10 mg/vrk prednisolonia tai muita kortikosteroideja fysiologisena annoksena samaa lääkettä)
  2. On olemassa jokin aktiivinen autoimmuunisairaus tai autoimmuunisairaus (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: autoimmuunihepatiitti, interstitiaalinen keuhkokuume, uveiitti, enteriitti, hepatiitti, hypofysiitti, vaskuliitti, nefriitti, kilpirauhasen liikatoiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta; lapsia, joilla on vitiligo tai astma, on ollut täysin helpottunut, ja ne, jotka eivät tarvitse mitään toimenpiteitä aikuisiän jälkeen, voidaan ottaa mukaan Astma, joka vaatii lääketieteellistä hoitoa keuhkoputkia laajentavalla lääkkeellä, ei sisälly.) Distaalinen etäpesäke keuhkoihin, maksaan tai paraaorttaiseen imusolmukkeeseen
  3. Koskaan leikkaus vatsaan
  4. Vakavia sairauksia, joita on vaikea hallita
  5. Allergia tämän pöytäkirjan lääkkeille
  6. On monia tekijöitä, jotka vaikuttavat suun kautta otettavien lääkkeiden imeytymiseen, mukaan lukien nielemiskyvyttömyys, krooninen ripuli, suolen tukkeuma ja niin edelleen.
  7. Perifeerinen neuropatia oli yli 1 asteen
  8. Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio tai tunnettu hankittu immuunikato-oireyhtymä (AIDS), aktiivinen hepatiitti B (HBV DNA ≥ 500 IU / ml), hepatiitti C (HCV-vasta-ainepositiivinen ja HCV-RNA ylittää analyysimenetelmän havaitsemisrajan) tai B- ja C-hepatiittitartunta.
  9. Aktiivinen infektio (esim. antibioottien, sieni- tai viruslääkkeiden suonensisäinen tippuminen) tai tuntemattomasta alkuperästä johtuva kuume >38,5 ℃ 1 viikko sitten (lukuun ottamatta tutkijoiden määrittämää kasvaimeen liittyvää kuumetta).
  10. Epänormaali koagulaatio (INR > 1,5 tai APTT > 1,5 × ULN), verenvuototaipumus tai trombolyysi- tai antikoagulaatiohoito. Tarvitaan pitkäaikaista antikoagulaatiota varfariinilla tai hepariinilla tai pitkäaikaista verihiutaleiden vastaista hoitoa.
  11. Elävä heikennetty rokote on rokotettava 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa tai tutkimusjakson aikana
  12. Mikä tahansa muu pahanlaatuinen kasvain on diagnosoitu 3 vuoden sisällä ennen tutkimusta, paitsi tyvisolu- tai levyepiteelisyöpä tai in situ kohdunkaulan karsinooma, joka on täysin hoidettu
  13. Psykoaktiivisten aineiden väärinkäytöstä tai väärinkäytöstä tiedetään
  14. Muiden vakavien fyysisten tai henkisten sairauksien tai laboratoriopoikkeavuuksien esiintyminen voi lisätä tutkimukseen osallistumisen riskiä tai häiritä tutkimuksen tuloksia sekä potilaita, jotka tutkijan mielestä eivät ole sopivia osallistumaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen: HIPEC, anti-PD-1-vasta-aine kamrelitsumabi (SHR-1210), kemoterapia ja kirurgia
  1. kirurginen tutkimus, jos PCI<20, suoritamme tämän tutkimuksen.
  2. HIPEC: Taxol (Paclitaxel Injection) 75 mg/m2, d1, d3 72 tunnin sisällä kirurgisesta tutkimuksesta; suun kautta annettava kemoterapia: S-1: 80 mg/m2, kahdesti päivässä d1-14 ja keskeytetään sitten yhdeksi viikoksi; Laskimoon annettava anti-PD-1-vasta-aine Camrelitsumab (SHR-1210) 200 mg kiinteä annos joka 3. viikko.
  3. Kemoterapia ja PD-1-hoito (4 sykliä): Taxol 150mg/m2,d1; S-1: 80-120 mg/m2, kahdesti päivässä kahden viikon ajan ja sitten keskeytys viikon ajan; Kamrelitsumabi (SHR-1210) 200 mg kiinteä annos 3 viikon välein.
  4. Leikkaus: Toissijainen kirurginen tutkimus: jos PCI on alle 20, arvioi potilaan tila ja harkitse, suoritetaanko sytoreduktiivinen leikkaus (primaaristen kasvainten ja metastaasien resektio). Jatka tämän ohjelman käyttöä leikkauskelvottomien potilaiden hoitoon.
  5. Leikkauksen jälkeen HIPEC kaksi sykliä, anti-PD-1-vasta-aine Camrelitsumab (SHR-1210) 4 sykliä ja PS-kemoterapia 4 sykliä.
Lääke: HIPEC, anti-PD-1-vasta-aine kamrelitsumabi (SHR-1210), kemoterapia ja kirurgia
  1. HIPEC: Taxol (Paclitaxel Injection) 75 mg/m2, d1, d3 72 tunnin sisällä kirurgisesta tutkimuksesta; suun kautta annettava kemoterapia: S-1: 80 mg/m2, kahdesti päivässä d1-14 ja keskeytetään sitten yhdeksi viikoksi; Laskimoon annettava anti-PD-1-vasta-aine Camrelitsumab (SHR-1210) 200 mg kiinteä annos joka 3. viikko.
  2. Kemoterapia ja PD-1-hoito (4 sykliä): Taxol 150mg/m2,d1; S-1: 80-120 mg/m2, kahdesti päivässä kahden viikon ajan ja sitten keskeytys viikon ajan; Kamrelitsumabi (SHR-1210) 200 mg kiinteä annos 3 viikon välein.
  3. Leikkaus: Toissijainen kirurginen tutkimus: jos PCI on alle 20, arvioi potilaan tila ja harkitse, suoritetaanko sytoreduktiivinen leikkaus (primaaristen kasvainten ja metastaasien resektio). Jatka tämän ohjelman käyttöä leikkauskelvottomien potilaiden hoitoon.
  4. Leikkauksen jälkeen HIPEC kaksi sykliä, anti-PD-1-vasta-aine Camrelitsumab (SHR-1210) 4 sykliä ja PS-kemoterapia 4 sykliä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
R0 resektio
Aikaikkuna: 3 kuukautta
R0-resektionopeus
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 3 vuotta
Haittatapahtumien määrä ja aste
3 vuotta
Yleinen selviytymisaika
Aikaikkuna: 3 vuotta
kokonaiseloonjäämisaika
3 vuotta
Tautiton selviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
Tautiton eloonjääminen osallistujilla, joilla on edennyt mahasyöpä ja vatsakalvon etäpesäke, jota seurasi leikkaus
3 vuotta
ORR
Aikaikkuna: 3 vuotta
Objektiivinen vasteprosentti
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Zhejiang Cancer Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 12. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 12. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 17. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 17. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 12. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB-2021-63

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia