Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoituksen vaikutus kudosten beeta-alaniinin imeytymiseen ja karnosiinin synteesiin

maanantai 21. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Bruno Gualano, University of Sao Paulo
B-alaniinilisä on erittäin tehokas lihaksensisäisen karnosiinipitoisuuden lisäämisessä, mikä parantaa fyysistä suorituskykyä, erityisesti korkean intensiteetin harjoituksissa (HIIE). Näyttää siltä, ​​että liikunta sinänsä voi muuttaa karnosiinipitoisuutta; on kuitenkin edelleen epävarmaa, voiko fyysinen koulutus tai harjoittelun tila vaikuttaa B-alaniinin lisäravinteisiin. Näin ollen tämän työn tavoitteena on arvioida, voiko HIIE lisätä B-alaniinin ottoa ääreiskudoksissa ja tarkemmin luustolihaksessa ja lisätä lihaksensisäistä karnosiinin synteesiä. Vapaaehtoiset arvioidaan kahdessa tilanteessa: B-alaniinin saanti + harjoitus (B-EX) ja vain B-alaniinin saanti (B-Ala). Tämä prosessi jaetaan kahteen kuuden päivän lohkoon (torstaista torstaihin - ilman viikonloppua) 4-6 viikon huuhtoutumisella. B-EX-lohkossa pidetään 20 minuutin HIIE-istunto. B-Ala-lohkossa samat menettelyt otetaan käyttöön B-EX-lohkossa, jolloin HIIE korvataan 20 minuutin lepoa varten pyöräergometrin päällä. Arvioimme lihasten B-alaniinin, plasman ja virtsan määritystä, karnosiiniin liittyvien entsyymien ja kuljettajien geeniekspressiota, entsyymejä Carnosine Synthase 1 (CARNS1), karnosiinidipeptidaasi 2 (CN2), tauriinin kuljettajaa (TauT), PAT1 ja fosforyloitu Na+/K+/ATPaasi. Hypoteesit ovat: 1) akuutti fyysinen harjoittelu lisää B-alaniinin ottoa luustolihakseen; 2) tätä vaikutusta välittää Na + / K + / ATPaasipumpun lisääntynyt aktiivisuus; 3) tämä vaikutus, kun sitä toistetaan viiden harjoituskerran aikana, johtaa havaittaviin lisäyksiin β-alaniinin → karnosiinin konversiossa luurankolihaksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

B-alaniini on ei-välttämätön, ei-proteinogeeninen aminohappo, jota löytyy puutteellisista luustolihaspitoisuuksista. Tämä puute tekee B-alaniinista karnosiinin synteesin nopeutta rajoittavan tekijän. B-alaniinilisä on erittäin tehokas lihaksensisäisen karnosiinipitoisuuden lisäämisessä, mikä parantaa fyysistä suorituskykyä, erityisesti korkean intensiteetin harjoituksissa (HIIE). Näyttää siltä, ​​että liikunta sinänsä voi muuttaa karnosiinipitoisuutta; on kuitenkin edelleen epävarmaa, voiko fyysinen koulutus tai harjoittelun tila vaikuttaa B-alaniinin lisäravinteisiin. Näin ollen tämän työn tavoitteena on arvioida, voiko HIIE lisätä B-alaniinin ottoa ääreiskudoksissa ja tarkemmin luustolihaksessa ja lisätä lihaksensisäistä karnosiinin synteesiä. Tehdään ristikkäinen vastapainotutkimus. Vapaaehtoiset arvioidaan kahdessa tilanteessa: B-alaniinin saanti + harjoitus (B-EX) ja vain B-alaniinin saanti (B-Ala). Annostus on 20 mg · kg-1 (jauhe laimennettuna veteen). Tämä prosessi jaetaan kahteen kuuden päivän lohkoon (torstaista torstaihin - ilman viikonloppua) 4-6 viikon huuhtoutumisella. B-EX-lohkossa pidetään 20 minuutin HIIE-istunto. Seuraavaksi annetaan B-alaniinilisä. Välittömästi harjoituksen jälkeen, 150 minuutin levon aikana, otetaan laskimoverinäytteet ja kerätään lihasbiopsia ja virtsan keräys ennen testiä ja testin jälkeen. Seuraavien kolmen päivän aikana (torstaista keskiviikkoon) tämä sama protokolla toistetaan ilman veren, lihaksen tai virtsan keräämistä. Näinä päivinä B-alaniinilisä annetaan ennen protokollaa ja sen jälkeen (B-EX ja B-Ala), samassa annoksessa 20 mg.kg-1. 6. päivänä (torstai) suoritetaan täydellinen protokolla, mukaan lukien biologisten materiaalien kerääminen. B-Ala-lohkossa samat menettelyt otetaan käyttöön B-EX-lohkossa, jolloin HIIE korvataan 20 minuutin lepoa varten pyöräergometrin päällä. Ravitsemusparametreja arvioidaan kahden lohkon aikana ruokavaliopäiväkirjoilla ohjelmistossa (Dietbox), joka sisältää kuvia ja kuvauksen kaikista päivän vapaaehtoisruoista. Selvitetään, että lohkojen (B-EX ja B-ala) aikana beeta-alaniinin saanti ruuan kautta rajoitetaan 300 mg:aan päivässä. Lihaksen B-alaniinin, plasman ja virtsan sekä lihaskarnosiinin määrityksen analyysi suoritetaan HPLC-ESI + -MS/MS:llä. Karnosiiniin liittyvien entsyymien ja kuljettajien geeniekspressiota analysoidaan reaaliaikaisella PCR-tekniikalla. Entsyymit CARNS1, CN2, TauT, PAT1 ja fosforyloitu Na+/K+/ATPaasi analysoidaan Western Blot -tekniikalla. Karnosiinisyntaasiaktiivisuus suoritetaan sisällyttämällä [3H]B-alaniinihappo vastaavaan dipeptidiin. Parestesian esiintyminen ja voimakkuus analysoidaan asteikolla, joka on mukautettu julkaisusta LINGJÆRDE et al., 1987. Tilastollinen analyysi suoritetaan RStudio- ja SAS-ohjelmistolla käyttämällä sekamallia vertaamaan lihaksen, plasman ja virtsan muuttujia. Kunto (B-Ex vs. B-ala) ja keräysaika (aika) ovat kiinteitä tekijöitä, kun taas kohteet ovat satunnaisia ​​tekijöitä. Datasarjat, jotka sisältävät vain 2 ajankohdassa saadut arvot (esim. alue plasman B-alaniinikäyrän alapuolella), analysoidaan Studentin t-testillä riippuville näytteille, jos datan jakautuminen on normaali. Jos tiedon jakauma ei ole normaali, käytämme Wilcoxonin merkkitestiä pareille. Tietojen jakautumisen normaalillisuus arvioidaan kvalitatiivisesti Q-Q Plot -käyrällä. Jokaiselle tietojoukolle testataan neljä erilaista kovarianssimatriisirakennetta. Schwarz-Bayesian kriteeriä (pienin BIC-arvo) käytetään valitsemaan matriisi, joka sopii parhaiten kullekin tietojoukolle. Yhden vapausasteen hypoteesiohjattu kontrastianalyysi testaa erityisiä vaikutuksia olosuhteissa ja niiden välillä. Cohen-ilmiön (D) koko lasketaan kaikille muuttujille. Merkitys hyväksytään, jos p < 0,05.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
14

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Guilherme G Artioli, Phd
  • Puhelinnumero: +551126481337
  • Sähköposti: artioli@usp.br

Opiskelupaikat

  • Brasilia
      • Sao Paulo, Brasilia, 05508-030
        • Rekrytointi
        • University of Sao Paulo
        • Alatutkija:
          • Gabriella Möller, MSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikkiruokainen ruokavalio yli 6 kuukauden ajan
  • harjoittele fyysistä toimintaa > 2 h · viikko-1
  • vakaa ruumiinpaino (vaihtelu <2 kg viimeisen 30 päivän aikana)

Poissulkemiskriteerit:

  • β-alaniinia sisältävien ravintolisien käyttö viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • kroonisten sairauksien diagnosointi tai mikä tahansa muu sairaus, joka estää heitä suorittamasta ehdotettuja toimenpiteitä
  • tupakointi
  • anabolisten steroidien tai muiden ergogeenisten lääkkeiden nykyinen tai aikaisempi käyttö
  • Sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa tämän tutkimuksen arviointeihin, mukaan lukien insuliini, kasvuhormoni ja kilpirauhashormoni

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Beeta-alaniinilisä ja korkean intensiteetin harjoittelu
Yksilöt osallistuvat korkean intensiteetin harjoitukseen ja täydennetään beeta-alaniinilla. Tämä protokolla suoritetaan kuuden ei-peräkkäisen päivän ajan.
Ravintolisä: Beeta-alaniinilisä
Täydennys annetaan annoksena 20 mg.kg-1. Ensimmäisenä ja kuudentena (viimeisenä) otetaan yksi annos beeta-alaniinia. Muina neljänä täydennyspäivänä vapaaehtoiset ottavat 2 annosta (20 mg.kg-1) beeta-alaniinia.
Muut: Korkean intensiteetin intervalliharjoitus
HIIE-istunnot koostuvat 10 sarjasta 1 minuutin harjoittelujaksolla, jotka on jaettu kahteen 5 sarjan lohkoon. Passiivisen palautumisen tauko on 5 minuuttia; jokaisessa lohkossa sarjojen välinen aika on 1 min aktiivista palautumista. Harjoitus suoritetaan mekaanisessa jarrusykliergometrissä, jossa kuormitus kohdistetaan asettamalla aluslevyt kuormalevylle (Biotec 2100, Cefise, Brasilia).
Kokeellinen: Vain beeta-alaniinilisä
Tässä protokollassa henkilöille täydennetään beeta-alaniinia ilman harjoitusprotokollaa kuuden ei-peräkkäisen päivän ajan.
Ravintolisä: Beeta-alaniinilisä
Täydennys annetaan annoksena 20 mg.kg-1. Ensimmäisenä ja kuudentena (viimeisenä) otetaan yksi annos beeta-alaniinia. Muina neljänä täydennyspäivänä vapaaehtoiset ottavat 2 annosta (20 mg.kg-1) beeta-alaniinia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteen lihaskarnosiinista B-alaniinin lisäyksen jälkeen
Aikaikkuna: Tämä arviointi suoritetaan lihasnäytteillä, jotka on kerätty protokollan ensimmäisenä ja kuudentena (viimeisenä) päivänä.
HPLC-ESI+-MS/MS
Tämä arviointi suoritetaan lihasnäytteillä, jotka on kerätty protokollan ensimmäisenä ja kuudentena (viimeisenä) päivänä.
Muutos perustason plasman beeta-alaniinista B-alaniinin lisäyksen jälkeen
Aikaikkuna: Tämä arviointi suoritetaan verinäytteillä, jotka on otettu protokollan ensimmäisenä ja kuudentena (viimeisenä) päivänä
HPLC-ESI+-MS/MS
Tämä arviointi suoritetaan verinäytteillä, jotka on otettu protokollan ensimmäisenä ja kuudentena (viimeisenä) päivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Sao Paulo

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Gabriella B Möller, Msc, University of Sao Paulo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 6. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 23. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 16. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • B-alanine and HIIT

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia