Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilasraportin tulos ja onkologinen turvallisuus - Onkoplastinen ja perinteinen BCS-kohortti

keskiviikko 22. syyskuuta 2021 päivittänyt: Zhiyong Yu, Shandong Cancer Hospital and Institute

Kiinan monikeskusrekisteri rintasyöpäpotilaiden raportoiduista tuloksista ja onkologisesta turvallisuudesta - Onkoplastinen ja perinteinen BCS-kohortti

Rintoja säästävä leikkaus (BCS) on perinteinen leikkaushoito varhaisvaiheen rintasyöpäpotilaille. On olemassa todisteita siitä, että onkoplastinen BCS voisi parantaa kosmeettisia tuloksia ja/tai elämänlaatua ja että sillä on samanlainen onkologinen turvallisuus kuin perinteisellä BCS:llä. Nämä potilaiden raportoimiin tuloksiin ja onkologiseen turvallisuuteen keskittyneet tutkimukset olivat kuitenkin pääosin yhdestä laitoksesta tai pienikokoisia. Sairaaloiden ja alueiden välisiä eroja ei analysoitu täysin. Suunnitellaan monikeskuksen prospektiivisen potilasraportin (PRO) ja onkologisen turvallisuuden arviointi kiinalaisille rintasyöpäpotilaille, joille tehdään onkoplastinen ja perinteinen rintaa säästävä leikkaus (OBCS). Tämä tutkimus noudattaa Helsingin julistusta ja Kiinan sääntöjä. Kaikkia potilaita pyydetään allekirjoittamaan tietoinen suostumus ja heitä seurataan 24 kuukautta leikkauksen jälkeen. Kaikki tiedot kerätään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ei-metastaattiset rintasyöpäpotilaat saivat kirurgista hoitoa sairaalassa. Potilaiden tulee täyttää rintasyövän leikkauksen indikaatiot NCCN:n kliinisten ohjeiden mukaisesti, eikä heillä ole absoluuttisia vasta-aiheita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tietoinen suostumus allekirjoitettu;
  2. Ei-metastaattiset rintasyöpäpotilaat, joiden patologia on varmistunut;
  3. Aikuinen (>18-vuotias, <80-vuotias);
  4. Nainen;
  5. On suoritettava onkoplastinen tai tavanomainen rintaa säästävä leikkaus;

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tulehduksellinen rintasyöpä, IV-vaiheen rintasyöpäpotilaat;
  2. Onko sinulla muita pahanlaatuisia kasvaimia;
  3. Raskaana olevat naiset;
  4. sinulla on vakavia samanaikaisia ​​sairauksia, jotka vaarantavat potilaiden noudattamisen protokollamme kanssa tai vaarantavat potilaat;
  5. Kieltäytyä rintaa säästävästä leikkauksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
onkoplastinen rintaa säästävä leikkaus
Onkoplastiset rintaa säästävät leikkaukset olivat pääasiassa leikkauksia, joissa käytettiin tilavuuden syrjäytys- tai tilavuuskorvaustekniikoita
Menettely: onkoplastinen rintaa säästävä leikkaus
Potilaat saivat onkoplastista rintaa säästävää leikkausta, mukaan lukien tilavuuden syrjäytys- tai tilavuuskorvaustekniikat
perinteinen rintaa säästävä leikkaus
Tavanomainen rintaa säästävä leikkaus tehtiin ilman onkoplastisia leikkauksia
Menettely: perinteinen rintaa säästävä leikkaus
tavanomainen rintaa säästävä leikkaus ilman onkoplastisia leikkausta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden tyytyväisyys: BREAST-Q-pisteet
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden, 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua leikkauksesta
Breast-Q© on potilaiden raportoima rintaleikkauksen tulosmittaus (PROM), joka on kehitetty tarkasti mittaamaan tarkasti potilaiden raportoimaa tyytyväisyyttä ja elämänlaatua (QOL). (http://www.mskcc.org/mskcc/shared/Breast-Q/index.html). BREAST-Q on kehitetty ja validoitu kansainvälisten ohjeiden mukaisesti. Tämä PROM koostuu kuudesta asteikosta, jotka käsittelevät: 1) psykososiaalista hyvinvointia, 2) fyysistä hyvinvointia, 3) seksuaalista hyvinvointia, 4) tyytyväisyyttä rintoihin, 5) tyytyväisyyttä tulokseen ja 6) tyytyväisyyttä hoitoon. Jokainen moduuli luo Q-pisteen asteikolla 0-100, jota voidaan käyttää kvantitatiiviseen analyysiin, jotta voidaan tilastollisesti vertailla ennen leikkauksen jälkeistä tilaa.
Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden, 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua leikkauksesta
EORTC QLQ-C30
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua leikkauksesta
EORTC QLQ-C30 (versio 3) käyttää kysymyksiin 1-28 4-pisteen asteikkoa. Asteikko saa pisteet 1-4: 1 ("Ei ollenkaan"), 2 ("Vähän"), 3 ("Melko vähän") ja 4 ("Erittäin"). Puolikkaat pisteet eivät ole sallittuja. Alue on 3. Raakapistemäärän osalta vähemmällä pisteellä katsotaan olevan parempi tulos. EORTC QLQ-C30 (versio 3) käyttää kysymyksiin 29 ja 30 7 pisteen asteikkoa. Asteikko saa pisteet 1-7: 1 ("erittäin huono") - 7 ("erinomainen"). Puolikkaat pisteet eivät ole sallittuja. Alue on 6. Ensinnäkin raakapisteet on laskettava keskiarvoilla. Sen jälkeen suoritetaan lineaarinen muunnos vertailukelpoiseksi. Enemmän pisteitä katsotaan tuottavan paremman tuloksen.
Muutos lähtötilanteesta 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua leikkauksesta
Terveyteen liittyvä elämänlaatu: EORTC QLQ-BR23
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua leikkauksesta
EORTC QLQ-BR-23 koostuu 23 rintasyöpään liittyvästä kysymyksestä. Kyselylomake on itsetehtävä ja se annetaan potilaan äidinkielellä. EORTC-QLQ-BR23: sisälsi toiminnalliset asteikot (kehonkuva, seksuaalinen toiminta, seksuaalinen nautinto ja tulevaisuuden näkökulma) ja yksittäisten oireiden asteikot (systeemisen hoidon sivuvaikutukset, rintojen oireet, käsivarsien oireet ja hiustenlähtöön liittyvät oireet). Kysymyksissä käytettiin 4-pisteistä Likert-asteikkoa (1 'ei ollenkaan' 4 'erittäin'). Pisteiden keskiarvo laskettiin ja muutettiin asteikolla 0-100. Korkea pistemäärä toiminnallisesta mittakaavasta = korkea/terve toimintataso. Korkea pistemäärä yhdestä tuotteesta = korkea oireiden/ongelmien taso.
Muutos lähtötilanteesta 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua leikkauksesta
Toistuva selviytyminen
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Recurrence-free eloonjääminen (RFS) laskettiin ajalla rintasyövän diagnoosista paikalliseen (LRRFS) tai etäiseen uusiutumiseen (DRFS) tai rintasyövän aiheuttamaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin
jopa 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatioiden suhde
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Postoperatiiviset komplikaatiot luokiteltiin Clavien-Dindon luokituksen mukaan. Asteen I komplikaatio (kevyt tulehdukset, ei-kirurginen hematooma tai suffusio, serooman muodostuminen, osittainen ihon/NAC:n menetys, rajoitettu rasvanekroosi, SSI ja lymfoödeema) ei vaadi lääkitystä tai kirurgista hoitoa. Asteen II komplikaatio on asteen I komplikaatio, joka vaatii lääkitystä tai kirurgista vuorovaikutusta (antibioottihoito, SSI:n aiheuttama resuture ja kroonisen seroosin aiheuttama monipunktio). Asteen III komplikaatio vaatii invasiivista kirurgista toimenpidettä (hematooman evakuointi, krooninen tulehdus, joka vaatii uusintaleikkauksen, vaikea rasvanekroosi, täysiho-/NAC-nekroosi ja haavan irtoaminen). Asteen IV komplikaatio tarkoittaa tilapäistä elimen vajaatoimintaa. V-asteen komplikaatio on sellainen, joka johtaa kuolemaan
jopa 24 kuukautta
Kosmeettiset tulokset
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua leikkauksesta
Ensisijainen esteettinen vaihe dokumentoidaan vakiovalokuvadokumentaatiolla käyttäen voimassa olevaa BCCT:tä. ydinohjelmisto, joka tekee siitä mitattavissa, minkä ansiosta voimme verrata sitä. valokuvadokumentaatio suoritettiin normaalilla tavalla 5-asennossa (antero-posterior (ap), 45 astetta vinossa ja 90 astetta lateraalisesti), ap-suunnassa molempiin suuntiin käsivarret ylös ja alas noudattaen tiukasti henkilökohtaisia ​​tietosuojakäytäntöjä. Mainittu ohjelmisto laskee valokuvadokumentaatioon liittyvät mitat ja antaa 4-pisteen arvosana-asteikon (1: erinomainen, 2: hyvä, 3: hyväksyttävä, 4: ei hyväksyttävä). Nämä numeeriset tulokset voidaan analysoida tilastollisesti. Käytämme Likert-asteikkoa (1. ehdottomasti ei, 2: ei, 3: pidättäytyy, 4: samaa mieltä, 4: ehdottomasti samaa mieltä) subjektiivisen esteettisen lopputuloksen arvioimiseksi valokuvadokumentaation perusteella (preoperatiivinen, postoperatiivinen 4-6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukauden välein 5 vuoden ajan) . Tulokset kerätään ja niistä lasketaan keskiarvo.
Muutos lähtötilanteesta 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua leikkauksesta
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Kokonaiseloonjääminen (OS) määriteltiin ajalla hoidon aloittamisesta mistä tahansa syystä tapahtuvaan kuolemaan tai viimeisen kontaktin päivämääräksi, jos kuolemaa ei kirjattu ennen katkaisupäivää.
jopa 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Shandong Cancer Hospital and Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 14. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 23. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 23. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ShandongCHI-18

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia