Uusien antropometristen indeksien vaikutus tuloksiin sydänleikkauksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- avosydänleikkaus
- vapaaehtoisia potilaita
Poissulkemiskriteerit:
- hätäleikkaus
- off-pump tai robottikirurgia
- syvää hypotermistä verenkiertopysähdystä vaativa leikkaus
- vastahakoisia potilaita
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa menettelystä
|
Kuolleiden määrä 30 päivää leikkauksen jälkeen
|
30 päivän kuluessa menettelystä
|
|
postoperatiivinen aivohalvaus
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa menettelystä
|
Leikkauksen jälkeen aivohalvauksen saaneiden potilaiden määrä
|
30 päivän kuluessa menettelystä
|
|
sydämenpysähdys
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa menettelystä
|
sydänpysähdyksen saaneiden potilaiden määrä
|
30 päivän kuluessa menettelystä
|
|
uusi eteisvärinä/lepatus
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa menettelystä
|
Niiden potilaiden määrä, joilla on uusi eteisvärinä/lepatus
|
30 päivän kuluessa menettelystä
|
|
pysyvä rytmilaitteen lisäys
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa menettelystä
|
Potilaiden määrä, jotka vaativat pysyvän laitteen asettamisen
|
30 päivän kuluessa menettelystä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pitkittynyt tuuletus
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa menettelystä
|
potilaiden määrä, joilla on pitkittynyt postoperatiivinen keuhkoventilaatio (>24 tuntia)
|
30 päivän kuluessa menettelystä
|
|
sepsis / syvä rintalastan tulehdus
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa menettelystä
|
potilaiden määrä, joilla on sepsis, syvä rintalastan haavatulehdus tai mediastiniitti
|
30 päivän kuluessa menettelystä
|
|
keuhkokomplikaatiot
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa menettelystä
|
potilaiden määrä, joilla on keuhkokuume tai pleuraeffuusio
|
30 päivän kuluessa menettelystä
|
|
munuaisten vajaatoiminta / munuaisdialyysi
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa menettelystä
|
määrä potilaita, joilla on akuutti munuaisten vajaatoiminta tai heikkenee munuaisten toiminta
|
30 päivän kuluessa menettelystä
|
|
tehohoitoyksikön (ICU) kokonaistuntimäärä
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa menettelystä
|
tehohoitoyksikön (ICU) kokonaistuntimäärä
|
30 päivän kuluessa menettelystä
|
|
tehohoitoyksikön (ICU) takaisinotto
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa menettelystä
|
teho-osastolle takaisin otettujen potilaiden määrä
|
30 päivän kuluessa menettelystä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022/02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .