Impacto dos Novos Índices Antropométricos nos Resultados Após Cirurgia Cardíaca
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- cirurgia de coração aberto
- pacientes voluntários
Critério de exclusão:
- cirurgia de emergência
- cirurgia sem bomba ou robótica
- cirurgia que requer parada circulatória hipotérmica profunda
- pacientes relutantes
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
mortalidade
Prazo: até 30 dias após o procedimento
|
Número de óbitos 30 dias após a cirurgia
|
até 30 dias após o procedimento
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acidente vascular cerebral pós-operatório
Prazo: até 30 dias após o procedimento
|
Número de pacientes com AVC pós-operatório
|
até 30 dias após o procedimento
|
|
parada cardíaca
Prazo: até 30 dias após o procedimento
|
número de pacientes com parada cardíaca
|
até 30 dias após o procedimento
|
|
nova fibrilação/flutter atrial
Prazo: até 30 dias após o procedimento
|
Número de pacientes com nova fibrilação/flutter atrial
|
até 30 dias após o procedimento
|
|
inserção de dispositivo de ritmo permanente
Prazo: até 30 dias após o procedimento
|
Número de pacientes que requerem inserção de um dispositivo permanente
|
até 30 dias após o procedimento
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ventilação prolongada
Prazo: até 30 dias após o procedimento
|
número de pacientes com ventilação pulmonar pós-operatória prolongada (>24 horas)
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até 30 dias após o procedimento
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|
sepse/infecção esternal profunda
Prazo: até 30 dias após o procedimento
|
número de pacientes com sepse, infecção profunda da ferida esternal ou mediastinite
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até 30 dias após o procedimento
|
|
complicações pulmonares
Prazo: até 30 dias após o procedimento
|
número de pacientes com pneumonia ou derrame pleural
|
até 30 dias após o procedimento
|
|
insuficiência renal / diálise renal
Prazo: até 30 dias após o procedimento
|
número de pacientes com insuficiência renal aguda ou piora do resultado da função renal
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até 30 dias após o procedimento
|
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horas totais de unidade de terapia intensiva (UTI)
Prazo: até 30 dias após o procedimento
|
horas totais de unidade de terapia intensiva (UTI)
|
até 30 dias após o procedimento
|
|
readmissões em unidade de terapia intensiva (UTI)
Prazo: até 30 dias após o procedimento
|
número de pacientes com reinternação em unidade de terapia intensiva
|
até 30 dias após o procedimento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2022/02
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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