Impacto de los nuevos índices antropométricos en los resultados después de la cirugía cardíaca
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- cirugía a corazón abierto
- pacientes voluntarios
Criterio de exclusión:
- Cirugía de emergencia
- cirugía sin bomba o robótica
- cirugía que requiere paro circulatorio hipotérmico profundo
- pacientes reacios
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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mortalidad
Periodo de tiempo: dentro de los 30 días del procedimiento
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Número de muertes a los 30 días de la cirugía
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dentro de los 30 días del procedimiento
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accidente cerebrovascular postoperatorio
Periodo de tiempo: dentro de los 30 días del procedimiento
|
Número de pacientes con ictus postoperatorio
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dentro de los 30 días del procedimiento
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paro cardiaco
Periodo de tiempo: dentro de los 30 días del procedimiento
|
número de pacientes con paro cardíaco
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dentro de los 30 días del procedimiento
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nueva fibrilación/aleteo auricular
Periodo de tiempo: dentro de los 30 días del procedimiento
|
Número de pacientes con fibrilación/aleteo auricular nuevos
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dentro de los 30 días del procedimiento
|
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inserción de dispositivo de ritmo permanente
Periodo de tiempo: dentro de los 30 días del procedimiento
|
Número de pacientes que requieren la inserción de un dispositivo permanente
|
dentro de los 30 días del procedimiento
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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ventilación prolongada
Periodo de tiempo: dentro de los 30 días del procedimiento
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número de pacientes que experimentaron ventilación pulmonar postoperatoria prolongada (>24 horas)
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dentro de los 30 días del procedimiento
|
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sepsis/infección esternal profunda
Periodo de tiempo: dentro de los 30 días del procedimiento
|
número de pacientes con sepsis, infección profunda de la herida esternal o mediastinitis
|
dentro de los 30 días del procedimiento
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complicaciones pulmonares
Periodo de tiempo: dentro de los 30 días del procedimiento
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número de pacientes con neumonía o derrame pleural
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dentro de los 30 días del procedimiento
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insuficiencia renal / diálisis renal
Periodo de tiempo: dentro de los 30 días del procedimiento
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número de pacientes con insuficiencia renal aguda o empeoramiento de la función renal resultado
|
dentro de los 30 días del procedimiento
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|
horas totales de la unidad de cuidados intensivos (UCI)
Periodo de tiempo: dentro de los 30 días del procedimiento
|
horas totales de la unidad de cuidados intensivos (UCI)
|
dentro de los 30 días del procedimiento
|
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readmisiones en la unidad de cuidados intensivos (UCI)
Periodo de tiempo: dentro de los 30 días del procedimiento
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número de pacientes con reingreso a la unidad de cuidados intensivos
|
dentro de los 30 días del procedimiento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2022/02
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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