Shotblockerin ja akupainantan tehokkuuden vertailu lihaksensisäisen injektion aiheuttaman kivun vähentämisessä
Shotblockerin ja akupainauksen tehokkuuden vertailu lihaksensisäisen injektion aiheuttaman kivun vähentämisessä ensiapuosastolla: Yksisokea, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ne, jotka otetaan päivystykseen reseptilääkkeiden antamista varten tai jotka päivystyslääkäri aikoo pistää lihakseen
- Potilaalle määrättiin päivystykseen diklofenaakkinatriumia (75 mg/3 ml).
- 18 vuotta ja vanhemmat
- Potilaat, joille ei ole annettu injektiota samalle alueelle viimeisen kahden viikon aikana
- Näkö- ja kuulo-ongelmia ei ole
- Hänellä ei ole sairautta, joka voi aiheuttaa aisti- ja aistihäiriöitä
- Avoin kommunikaatiolle ja yhteistyölle
- Potilaat, jotka haluavat osallistua tutkimukseen, otetaan mukaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka hakeutuvat päivystykseen ahdistuneisuus- tai traumavalituksella (pehmytkudosvammat, liikenneonnettomuuksista tai kaatumisista johtuvat monivammat tai luunmurtumat),
- Ne, jotka kokevat muutoksen tietoisuudessa,
- Potilaat, joilla on kiireellistä hoitoa vaativat kliiniset sairaudet,
- Infektio pistoskohdassa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Akupainanta
Ennen injektiota potilaita pyydetään makaamaan makuuasennossa.
Akupainantapiste (UB32) sijoitetaan ruiskutettavalle puolelle.
UB32-piste sijaitsee ristiluualueella, mediaalisen ja posteriorisen suoliluun ylärangan alapuolella, toisessa ristiluuaukossa.
Akupainantapistettä UB32 painetaan pyöreästi sekuntikellolla 1 minuutin ajan.
Sitten akupainantapistettä painetaan kolme kertaa peräkkäin suoraan peukalolla (paine 4,5 kg/cm2).
Diklofenaakkinatrium (75mg/3ml) pistetään akupainanta jälkeen.
|
Akupainanta käytetään UB32-pisteeseen
|
|
Kokeellinen: Shotblocher
Ennen injektiota potilaita pyydetään makaamaan makuuasennossa.
Shotblockerin ulkoneva pinta asetetaan alueelle juuri ennen injektiota, jotta neulan sisääntulokohta ei saastu.
Painetta käytetään pitämällä Shotblocker vakiona koko prosessin ajan.
Injektori työnnetään nopeasti shortblocherin keskellä olevan raon läpi.
Shotblocker poistetaan lääkkeen annon jälkeen.
|
Shotblocheria annetaan injektion aikana
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Mitään interventiota ei tehdä ennen injektiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Visuaalista analogista asteikkoa käytetään arvioimaan potilaan kivun voimakkuutta.
Se on itse ilmoittama asteikko 10 cm:n viivaimen muodossa, joka osoittaa, ettei kipua toisessa päässä ja sietämätöntä kipua toisessa.
Vastaavasti potilasta kehotetaan arvioimaan kipunsa välillä 0-10, jolloin 0 tarkoittaa "ei kipua" ja 10 tarkoittaa "siestämätöntä kipua".
|
2 minuuttia
|
|
Sanallinen luokka-asteikko
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Sanallinen luokkaasteikko on yksiulotteinen, yksinkertainen, kuvaava asteikko.
Potilaita pyydetään sanomaan sopivin sana kuvaamaan kipuaan asteikkoa täytettäessä.
Kuvailemaan kivun vakavuutta potilaiden oli valittava joukosta (1) lievä, (2) häiritsevä, (3) vakava, (4) erittäin vakava ja (5) sietämätön 5.
Sanallinen luokkaasteikko on yksiulotteinen, yksinkertainen, kuvaava asteikko.
Potilaita pyydetään sanomaan sopivin sana kuvaamaan kipuaan asteikkoa täytettäessä.
Kuvailemaan kivun vakavuutta potilaiden oli valittava joukosta (1) lievä, (2) häiritsevä, (3) vakava, (4) erittäin vakava ja (5) sietämätön.
|
2 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- tulay23
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .