Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lannerangan rotaatioselkärangan mobilisaatiotekniikan vaikutus lannelevyn herniaatioon

lauantai 30. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Muş Alparlan University

Lannerangan rotaatio-mobilisaatiotekniikan akuutti vaikutus lannelevytyräpotilaiden kipuun, vammaisuuteen ja radiologisiin löydöksiin

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia lannerangan rotaatiomobilisaatiotekniikan vaikutusta lannerangan välilevytyräpotilaiden röntgenlöydöksiin, kipuun, vammaisuuteen ja nivelen liikerataan (ROM).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessamme pyrittiin tutkimaan lannerangan rotaatioselkärangan mobilisaatiotekniikan akuuttia vaikutusta radiologisiin löydöksiin, kipuun, vammaisuuteen ja liikeradan vaihteluväliin 26 potilaalla, joilla on diagnosoitu lannelevytyrä (LDH) magneettikuvauksella (MRI) ja fyysisellä tutkimuksella. . Potilaiden levyn korkeus, herniaatioetäisyys ja fasettiniveletäisyys mitattiin magneettikuvauksella. Kipu arvioitiin Visual Analogue Scale -asteikolla. Vammaisuus mitattiin Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire -kyselylomakkeella ja Lumbar of motion (ROM) mitattiin goniometrillä ja mittanauhalla. Rotational Spinal Mobilization Technique -tekniikkaa sovellettiin potilaille kahdessa istunnossa viikon välein, hitaasti ja 30 toistoa molempiin suuntiin. Kaikki arvioinnit toistettiin viikon sisällä hoidon jälkeen. Havaittiin, parantuiko potilaiden radiologinen, kipu, vamma ja ROM. 2 kuukautta toisen arvioinnin jälkeen käytettiin uudelleen muita parametreja paitsi radiologista arviointia ja yritettiin määrittää, jatkuiko vaikutus.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
26

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Muş, Turkki
        • Muş Alparslan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • LDH on diagnosoitu magneettikuvauksella ja fyysisellä tutkimuksella
  • LDH:sta johtuva kipu
  • Ole 18-65-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärangan kirurgian historia
  • Autoimmuunisairauksien historia (selkärankareuma, nivelreuma tai muu sairaus)
  • Spondylolyysi tai spondylolisteesi
  • Selkärangan murtuma
  • Sydämen patologia
  • Aivohalvauksen historia
  • Cauda Equina -oireyhtymä,
  • Jatkuva kipulääkkeiden käyttö
  • Selkärangan tulehdus
  • Selkärangan kasvain
  • Kortikosteroidilääkkeiden käyttö viimeisen kuukauden aikana
  • Osteoporoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Lannerangan rotaatio-selkärangan mobilisaatiotekniikka
Tutkimukseen osallistuneille potilaille tehtiin lannerangan rotaatioselkärangan mobilisaatiotekniikka kahdesti viikossa
Muut: Lannerangan rotaatio-selkärangan mobilisaatiotekniikka
Tutkimukseen osallistuneille potilaille tehtiin lannerangan rotation spinal mobilization (LRSM) -tekniikka kahdessa viikossa. LRSM-tekniikkaa käytetään, kun potilaat makaavat kyljellään. Ylin lonkka ja polvi asetetaan 90 asteen taivutukseen, mikä helpottaa rotaatiorasitusta, ja säären ojennus. Alempi olkapää on voimakkaasti vedetty; siten ylempi olkapää on sijoitettu takaosaa kohti ja lantio liikkuu eteenpäin. Kliinikko seisoo potilaan edessä. Ne vakauttavat toisella kädellä olkapään yläosan ja asettavat toisen käden siiven kovan osan taakse kyynärvarren vaakasuoraan ja sormet käännettyinä kliinikkoa kohti. Pyörimisvoimaa kohdistetaan paineella vaakasuunnassa vetämällä kättä iliumissa kliinikkoa kohti. Tässä asennossa suoritetaan 30 hidasta toistuvaa liikettä. Sama harjoitus suoritetaan molemmilla puolilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi levyn korkeuden muutosta
Aikaikkuna: Levyn korkeus mitattiin kahdesti radiologian asiantuntijalla 1 viikko ennen ja 1 viikko hoidon jälkeen
Potilaiden radiologista arviointia varten kuvat otettiin 1,5 Tesla GE -merkkisen magneettiresonanssilaitteen (MR) avulla. Käytettiin sagittaalia T2A- ja aksiaalista T2A-sekvenssejä. Jos samalla henkilöllä oli tyrä eri tasoilla, arvioon otettiin mukaan taso, jolla oli suurin tyrä. Kaikki MR-kuvat otettiin päivän aikana klo 16.00-18.00
Levyn korkeus mitattiin kahdesti radiologian asiantuntijalla 1 viikko ennen ja 1 viikko hoidon jälkeen
Välilevytyrän paksuuden muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Radiologian asiantuntija mittasi levytyrän paksuuden kahdesti viikko ennen hoitoa ja viikko hoidon jälkeen
Potilaiden radiologista arviointia varten kuvat otettiin 1,5 Tesla GE -merkkisen magneettiresonanssilaitteen (MR) avulla. Käytettiin sagittaalia T2A- ja aksiaalista T2A-sekvenssejä. Jos samalla henkilöllä oli tyrä eri tasoilla, arvioon otettiin mukaan taso, jolla oli suurin tyrä. Kaikki MR-kuvat otettiin päivän aikana klo 16.00-18.00
Radiologian asiantuntija mittasi levytyrän paksuuden kahdesti viikko ennen hoitoa ja viikko hoidon jälkeen
Arvioidaan fasetin niveletäisyyden muutosta
Aikaikkuna: Facet-niveletäisyys mitattiin kahdesti radiologian asiantuntijalla 1 viikko ennen ja 1 viikko hoidon jälkeen
Potilaiden radiologista arviointia varten kuvat otettiin 1,5 Tesla GE -merkkisen magneettiresonanssilaitteen (MR) avulla. Käytettiin sagittaalia T2A- ja aksiaalista T2A-sekvenssejä. Jos samalla henkilöllä oli tyrä eri tasoilla, arvioon otettiin mukaan taso, jolla oli suurin tyrä. Kaikki MR-kuvat otettiin päivän aikana klo 16.00-18.00
Facet-niveletäisyys mitattiin kahdesti radiologian asiantuntijalla 1 viikko ennen ja 1 viikko hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallisen kapasiteetin muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistuneiden potilaiden toimintakyky arvioitiin 1 viikko ennen hoitoa, 1 viikko ja 2 kuukautta hoidon jälkeen käyttämällä Oswestryn alaselän vammaisuuskyselyä.
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnairea (OLBPDQ) käytettiin potilaiden alaselkäkipuun liittyvän vammaisuuden ja elämänlaadun arvioimiseen. OLBPDQ kehitettiin kipuun liittyvän vamman arvioimiseksi ihmisille, joilla on akuutti, subakuutti tai krooninen alaselkäkipu. OLBPDQ sisältää 1 kipuun liittyvän kohteen ja 9 arkielämään liittyvää kohtaa (henkilökohtainen hoito, nostaminen, kävely, istuminen, seisominen, uni, seksuaalielämä, sosiaalinen elämä ja matkustaminen). Jokainen kohde on arvioitu 6 pisteen asteikolla parhaasta pahimpaan skenaarioon. Jokaisen kohteen pisteet kasvavat 1:llä jokaisesta vastausvaihtoehdosta 0:sta (ensimmäinen vastausvalinta) 5:een (lopullinen vastausvalinta). Puuttuvat arvot ohitetaan. Kokonaispisteet lasketaan prosentteina
Tutkimukseen osallistuneiden potilaiden toimintakyky arvioitiin 1 viikko ennen hoitoa, 1 viikko ja 2 kuukautta hoidon jälkeen käyttämällä Oswestryn alaselän vammaisuuskyselyä.
Kivun muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Kivun arviointi kirjattiin 1 viikko ennen hoitoa, 1 viikko ja 2 kuukautta hoidon jälkeen
Potilaiden alaselässä ja ympäröivillä alueilla tuntemat kiputasot arvioitiin visuaalisella analogisella asteikolla (VAS). Tässä arvioinnissa potilas ilmaisee tuntemansa kiputasot merkitsemällä asemansa 10 cm:n asteikolla, joka on numeroitu 0–10, jossa 0 tarkoittaa, että kipua ei ole ja 10 tarkoittaa sietämätöntä kipua. Tapauksia pyydetään ilmaisemaan kipunsa merkitsemällä asteikolle kiputasonsa vastaava numero ja arvo kirjataan senttimetreinä.
Kivun arviointi kirjattiin 1 viikko ennen hoitoa, 1 viikko ja 2 kuukautta hoidon jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nivelen liikeradan muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Nivelten liikerata arvioitiin ja kirjattiin 1 viikko ennen hoitoa, 1 viikko ja 2 kuukautta hoidon jälkeen
Kaikille tutkimukseen osallistuneille potilaille mitattiin lannerangan taivutus, lannerangan venymä, lannerangan lateraalinen taivutus ja lannerangan rotaatiot. Puun taivutus ja lannerangan lateraalinen fleksio saatiin mittaamalla maan ja keskisormen kärjen välinen etäisyys mittanauhalla. Puun venyminen ja lannerangan kierrokset mitattiin goniometrillä
Nivelten liikerata arvioitiin ja kirjattiin 1 viikko ennen hoitoa, 1 viikko ja 2 kuukautta hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Muş Alparlan University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: İsmail Taşkent, Mus State Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Mahmut Çakıllı, Mus State Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 30. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 2. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 2. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 30. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 01/10/2019-E.13568

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia