Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diet Versus Control Raskaana olevien Barbadosin naisten raskauden painonnousukoe

perjantai 30. joulukuuta 2022 päivittänyt: Tonya Johnson, The University of The West Indies

Raskaana olevien, liikalihavien barbadosalaisten naisten tulokset: tapauskontrolloitu tulevaisuuden tutkimus didaktisesta ruokavalion interventiosta verrattuna tavalliseen koulutustyökaluun

Tutkija tutkii ryhmää raskaana olevia barbadolaisia, joiden painoindeksi on vähintään 35. Kaikille naisille jaetaan esitteitä, joissa kerrotaan terveellisestä raskauden ruokavaliosta ja painonnousun rajoittamisesta. Puolet naisista lähetetään ravitsemusterapeutille pienryhmätunneille ruokavaliosta ja painonnousun rajoittamisesta. Näitä kahta naisryhmää verrataan sen selvittämiseksi, kumpi ryhmä lihoa enemmän ja kummalla on enemmän komplikaatioita raskauden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Yli 2 100 raskaana olevaa naista synnyttää vuosittain vauvansa Queen Elizabeth -sairaalassa, joka on ainoa julkisesti rahoitettu sairaala, joka tarjoaa toisen ja kolmannen tason synnytyshoitoa Barbadoksella. Rutiininomaisesti tallennetut tiedot eivät kerro, ovatko potilaat ylipainoisia vai lihavia. Siksi liikalihavuuden esiintyvyyttä tämän väestön keskuudessa ei tunneta. Lisäksi näitä naisia ​​ei rutiininomaisesti ohjata ravitsemusterapeutin palveluihin, joten ravitsemusterapeutin toimenpiteiden vaikutusta ei tunneta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voisiko ravitsemusterapeutin johtama interventio johtaa raskauden painonnousun vähenemiseen ja sikiön makrosomian esiintyvyyden vähenemiseen julkisella synnytystä edeltävällä klinikalla käyvillä barbadosalaisilla naisilla, joilla on luokan II liikalihavuus. Aikaisemmissa tutkimuksissa, joissa tutkittiin raskauden painonnousua, ei havaittu tilastollista merkitsevyyttä ryhmien välillä, kun käytettiin BMI:tä 30. Toivotaan, että käyttämällä ryhmää, jolla on korkeampi lihavuus, nähdään suurempi ero interventiossa. Osallistujat, joiden painoindeksi on yli 35 kg/m^2 ja jotka täyttävät kelpoisuusehdot, valitaan yhdestä viidestä Barbadoksen saarella sijaitsevan Queen Elizabeth Hospitalin synnytystä edeltävästä klinikasta. Heidät satunnaistetaan joko saamaan didaktisia ruokavalioistuntoja tai tavallisia koulutustyökaluja. Keskimääräistä painonmuutosta verrataan kahden ryhmän kesken synnytyksen jälkeen sen määrittämiseksi, onko interventioryhmän raskauspainon nousu vähentynyt.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
172

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen yli 18-vuotias
  • Elävä yksittäinen raskaus
  • BMI on suurempi tai yhtä suuri kuin 35 kg/m^2
  • Queen Elizabeth Hospitalin synnytysklinikan rekisteröity potilas

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskausdiabetes tai krooninen diabetes mellitus,
  • On ollut bariatrinen leikkaus
  • Älä puhu englantia
  • Monisikiöinen raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Didaktiset istunnot
Naiset saavat online-ravitsemuskoulutusta rekisteröidyltä ravitsemusterapeutilta saman vakiopotilaskoulutusvälineen lisäksi kuin toinen käsi.
Käyttäytyminen: Didaktiset ruokavaliotunnit
Kolme tunnin mittaista online-ravitsemusryhmätuntia järjestetään raskausviikoilla 17, 21 ja 29 (± 1 viikko). Kannustetaan ravitsevia ruokia ja juomia sekä lisättyjen sokereiden, natriumin ja tyydyttyneiden rasvojen saannin rajoittamista sekä ravitsemustietoetiketin lukemista, yksilöllisten tavoitteiden asettamista ja itsevalvontaa. Lääkärin suosittelemaa fyysistä aktiivisuutta kannustetaan. Ruoka- ja juomatiedot mitataan kolmena ei-peräkkäisenä päivänä kerätyillä 24 tunnin ruokavaliolla. Rekisteröity ravitsemusterapeutti tai ravitsemusteknikko kerää tiedot puhelinhaastattelulla neljässä eri yhteydessä: 16, 20 ja 28 raskausviikolla (± 1 viikko) ja 36 raskausviikolla. Annosten yksityiskohdat arvioidaan tavallisten mittakuppien ja taloustarvikkeiden avulla. Ravinteiden saanti luodaan käyttämällä Vision Software Nutrient Analysis Software -ohjelmistoa ja Yhdysvaltain maatalousministeriön elintarvikekoostumustietokantaa, Food Data Centralia.
Käyttäytyminen: Koulutustyökalu
Vakiopotilaskoulutustyökalu on esitteen muodossa, joka sisältää 1. Painoindeksin määritelmä 2. Luettelo toimenpiteistä, jotka on toteutettava painonnousun rajoittamiseksi raskauden aikana. 3. Kuvaus tärkeimmistä raskauden aikana tarvittavista ravintoaineista (folaatti, rauta, kalsium, D-vitamiini ja proteiini). ja 4.Kuuden elintarvikeryhmän kuvaus ja suositukset annosten määräksi päivässä.
Kokeellinen: Koulutustyökalu
Naiset saavat tavallisen potilaskoulutusvälineen esitteen muodossa.
Käyttäytyminen: Koulutustyökalu
Vakiopotilaskoulutustyökalu on esitteen muodossa, joka sisältää 1. Painoindeksin määritelmä 2. Luettelo toimenpiteistä, jotka on toteutettava painonnousun rajoittamiseksi raskauden aikana. 3. Kuvaus tärkeimmistä raskauden aikana tarvittavista ravintoaineista (folaatti, rauta, kalsium, D-vitamiini ja proteiini). ja 4.Kuuden elintarvikeryhmän kuvaus ja suositukset annosten määräksi päivässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskauspainon keskimääräinen muutos kilogrammoina kussakin kokeen haarassa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta toimitukseen
Paino toimitushetkellä tai ennen sitä miinus paino ilmoittautumisen yhteydessä
Ilmoittautumisesta toimitukseen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastasyntyneen syntymäpaino grammoina kussakin kokeen haarassa
Aikaikkuna: Yhden tunnin sisällä syntymästä
Vastasyntyneen paino syntyessään
Yhden tunnin sisällä syntymästä
Raskauden aiheuttaman verenpainetaudin esiintyvyys kussakin kokeen haarassa
Aikaikkuna: Yli 20 raskausviikkoa ja ennen synnytystä
Uusi verenpainetauti, joka ilmaantuu 20 raskausviikon jälkeen ilman merkittävää proteinuriaa
Yli 20 raskausviikkoa ja ennen synnytystä
Raskausdiabeteksen esiintyvyys kussakin kokeen haarassa
Aikaikkuna: Yli 20 raskausviikkoa ja ennen synnytystä
Määritelty National Diabetes Data Groupin (NDDG) kriteereillä, jotka käyttävät paaston, 1 tunnin, 2 tunnin ja 3 tunnin plasman glukoositasoja 5,8 mmol/l, 10,6 mmol/l, 9,2 mmol/l ja 8,1 mmol/ L vastaavasti diagnosoitu 20 raskausviikon jälkeen
Yli 20 raskausviikkoa ja ennen synnytystä
Primaarisen synnytyksen jälkeisen verenvuodon ilmaantuvuus kussakin kokeen haarassa
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä toimituksesta
Vähintään 500 millilitran veren menetys sukuelinten kautta 24 tunnin sisällä vauvan syntymästä. Synnytyksen jälkeinen verenvuoto luokitellaan edelleen vähäiseksi (verenmenetys 500-1000 ml) tai vakavaksi (verenhukkaa yli 1000 ml)27. Suuri synnytyksen jälkeinen verenvuoto jaetaan myös kohtalaiseen (1001-2000 ml) ja vakavaan (yli 2000 ml).
24 tunnin sisällä toimituksesta
Alhaisten minuutin APGAR-pisteiden ilmaantuvuus kussakin kokeen haarassa
Aikaikkuna: Minuutin syntymän jälkeen
Määritelty arvoksi alle seitsemän
Minuutin syntymän jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eri toimitustapojen hinnat
Aikaikkuna: Toimitushetkellä
Laadullinen muuttuja, jota kuvataan emättimen synnytyksenä, avustettuna emättimen synnytyksenä tai keisarinleikkauksena ja joka saadaan potilaan synnytyskirjasta
Toimitushetkellä
Lisääntymis- tai synnytyksen induktionopeudet
Aikaikkuna: Toimitushetkellä
Työvoiman lisääminen. Synnytyksen induktio
Toimitushetkellä
Ennenaikaisten synnytysten määrä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta toimitukseen
Syntynyt ennen 37 raskausviikkoa
Ilmoittautumisesta toimitukseen
Vastasyntyneiden tehohoitoyksikön vastaanottohinnat
Aikaikkuna: Syntymästä yhteen viikkoon
Laadullinen muuttuja, joka on kuvattu vastasyntyneiden tehohoitoyksikölle päästyksi tai ei, ja joka on saatu osallistujan vauvan sairauskertomuksesta
Syntymästä yhteen viikkoon
Sikiön epämuodostumien esiintymistiheys
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta toimitukseen
Laadullinen muuttuja, joka on kuvattu epämuodostumaksi esiintyväksi tai puuttuvaksi ja joka on saatu osallistujan vauvan sairauskertomuksesta
Ilmoittautumisesta toimitukseen
Sikiön kuolleisuusaste
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta toimitukseen
Laadullinen muuttuja, jota kuvataan sikiöksi kuolleeksi tai eläväksi ja joka saadaan osallistujan sairauskertomuksesta tai osallistujan lapsen sairauskertomuksesta.
Ilmoittautumisesta toimitukseen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The University of The West Indies

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Damian AJ Best, DM MRCOG MSc, University of the West Indies Cave hill Campus

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 10. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 30. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Gestational Weight Gain Study

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia