Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MARVIN-chatbotit tarjoavat tietoa erilaisista terveystiloista

maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Dr. Bertrand Lebouche, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Päätutkimusprotokolla tekoälyyn perustuvan keskusteluagentin mukauttamiseksi ja arvioimiseksi, joka tarjoaa tietoa erilaisista terveystiloista: MARVIN-chatbotit

Tämä tutkimus on jatkoa MARVIN-chatbotin käytettävyystutkimukselle. Tutkijat pyrkivät mukauttamaan MARVIN-chatbotin avaamaan sen muille terveysalueille (esim. rintasyöpä) ja populaatiot (esim. farmaseutit). Siksi tämä protokolla muodostaa päätutkimusprotokollan, joka ympäröi erilaisia ​​​​tutkimusprojekteja yksittäisten chatbottien kanssa. Tutkijat ottavat käyttöön mukautuvan alustakokeilun suunnittelun, joka mahdollistaa joustavuuden useiden eri väestöryhmiin sovitettujen interventioiden käsittelyssä säilyttäen samalla alustakokeilusuunnittelun ominaisuudet, mikä mahdollistaa tehottomien tutkimusryhmien varhaisen vetäytymisen väliaikaisten tietojen (toteutustuloksien) perusteella ja uuden kokeilun käyttöönoton. aseita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuodesta 2020 lähtien päätutkijan tiimi on kehittänyt innovatiivisen chatbotin nimeltä Minimal AntiretRoViral Interference (MARVIN) HIV-potilaille. Tämän pääprotokollan ensisijaiset tavoitteet ovat: 1) kehittää tai mukauttaa MARVIN-chatbotteja erilaisiin terveydenhuollon konteksteihin yhteisrakentamisen avulla; 2) arvioida yksittäisten chatbottien globaalia käytettävyyttä niiden vastaavissa käyttöskenaarioissa pienellä tutkimushenkilöiden otoksella; 3) arvioida yksittäisten chatbottien toteutusta ja käyttäjätuloksia (esim. tarkkuutta, asianmukaisuutta) niiden vastaavissa käyttöskenaarioissa suuremmalla otoksella tutkimushenkilöitä. Tämä sisältää myös dokumentoinnin tekijöistä, jotka estävät tai lisäävät chatbottien ja tulosten käyttöä; ja 4) perustaa ja arvioida aikaisempien tavoitteiden kautta erilaisia ​​kumppanuuksia tutkijoiden ja tutkimusryhmän jäsenten kanssa rakentaakseen yhdessä chatbotteja, jotka vastaavat heidän tarpeisiinsa ja kannustavat työkalun jatkuvaan käyttöön.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
400

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H2X 3E4
        • Rekrytointi
        • Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
        • Ottaa yhteyttä:
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
        • Rekrytointi
        • McGill University Health Centre (MUHC)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Esli Osmanlliu, MDCM, MSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit kaikille tavoitteille:

  • 18-vuotias tai vanhempi;
  • sujuva englannin ja/tai ranskan kielen taito;
  • kyky ymmärtää tutkimukseen osallistumisen vaatimukset ja antaa tietoinen suostumus tutkimuksen keston aikana;
  • älypuhelimen, tabletin tai tietokoneen käyttö kotona/työpaikalla;
  • heillä on pääsy internet-yhteyteen kotona tai dataliittymään laitteellaan.

Tavoitteisiin 2 ja 3 liittyvät osallistumiskriteerit:

  • hyväksyä Facebook Messenger -pohjaisen chatbotin käyttö;
  • hyväksyä henkilökohtaisen Facebook-tilin käyttö tai luominen;
  • hyväksyä Facebookin tietosuoja- ja tietoturvakäytännöt.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei täytä osallistumiskriteerejä
  • mikä tahansa tutkijan mielestä syy, joka tekisi ehdokkaasta sopimattoman osallistumaan chatbotin sisältävään tutkivaan tutkimukseen (esim.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: MARVIN: chatbot HIV-potilaille
Chatbotin yhteisrakennus, käytettävyystutkimus, toteutus, tulosten arviointi ja jatkuvat parannukset
Muut: MARVIN
Chatbot Meta (Facebook) Messengerissä HIV-potilaille
Muut: MARVIN: chatbot yhteisön farmaseuteille
Chatbottien yhteisrakennus, käytettävyystutkimus, toteutus, tulosten arviointi ja jatkuvat parannukset
Muut: MARVIN-Pharma
Chatbot Meta (Facebook) Messengerissä yhteisön farmaseuteille
Muut: MARVINA: Chatbot rintasyöpäpotilaille
Chatbottien yhteisrakennus, käytettävyystutkimus, toteutus, tulosten arviointi ja jatkuvat parannukset
Muut: MARVINA
Chatbot Meta (Facebook) Messengerissä rintasyöpäpotilaille
Muut: MARVIN CHAMP: Chatbot lasten infektiosairauksiin
Chatbottien yhteisrakennus, käytettävyystutkimus, käyttöönotto, tulosten arviointi ja jatkuvat parannukset
Muut: MARVIN-MESTARI
Chatbot auttaa hoitamaan infektiosairauksia sairastavia lapsipotilaita (CHAMP)
Muut nimet:
  • MESTARI
  • CHatbot auttaa hoitamaan infektiosairauksia sairastavia lapsipotilaita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käytettävyysmittari käyttäjäkokemukselle (UMUX-Lite)
Aikaikkuna: Välittömästi, 1 kuukauden testin jälkeen - tavoite 2
UMUX-Lite on 2-osainen kyselylomake, johon vastattiin 7-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä 5 = täysin samaa mieltä), jota pidettiin sopivana lääketieteen teknologian arvioinnissa. Kohteet kysyvät, vastaako chatbot käyttäjän tarpeita ja käyttäjän koettua helppokäyttöisyyttä. Pisteet vaihtelevat 0-100, ja yli 68 on kirjallisuuden mukaan hyvä käytettävyys.
Välittömästi, 1 kuukauden testin jälkeen - tavoite 2
Hyväksyttävä e-asteikko (AES)
Aikaikkuna: Välittömästi 1 kuukauden testin jälkeen - tavoite 2
AES sisältää 6 kohdetta, jotka on arvioitu eri 5-pisteen Likert-asteikoilla (esim. 1 = erittäin vaikea 5 = erittäin helppo). Se on validoitu mittari tietokonepohjaisten interventioiden hyväksyttävyydestä ja käytettävyydestä terveysväestölle. Pisteet vaihtelevat 0-30, ja kirjallisuuden mukaan yli 24 pisteet katsotaan erittäin hyväksyttäviksi.
Välittömästi 1 kuukauden testin jälkeen - tavoite 2
Muutos hyväksyttävyyden sähköisessä mittakaavassa (AES) 12 kuukauden aikana
Aikaikkuna: Kerran 3 kuukauden välein 12 kuukauden sisällä
AES sisältää 6 kohdetta, jotka on arvioitu eri 5-pisteen Likert-asteikoilla (esim. 1 = erittäin vaikea 5 = erittäin helppo). Se on validoitu mittari tietokonepohjaisten interventioiden hyväksyttävyydestä ja käytettävyydestä terveysväestölle. Pisteet vaihtelevat 0-30, ja kirjallisuuden mukaan yli 24 pisteet katsotaan erittäin hyväksyttäviksi.
Kerran 3 kuukauden välein 12 kuukauden sisällä
Muutos Intervention Apropriateness Measure (IAM) -toimenpiteessä 12 kuukauden aikana
Aikaikkuna: Kerran 3 kuukauden välein 12 kuukauden sisällä
Sopivuus liittyy innovaation tarkoituksenmukaisuuteen tai yhteensopivuuteen tietyn ongelman tai ongelman ratkaisemiseksi. Tietoteknisen innovaation yhteensopivuus on se, missä määrin sen katsotaan olevan yhdenmukainen käyttäjien arvojen, tarpeiden ja aiempien kokemusten kanssa. Yhteensopivuuden alaasteikko on validoitu työkalu, joka sisältää kolme kohtaa ja arvioi 7-pisteen Likert-asteikolla (1 = äärimmäisen eri mieltä 7 = erittäin samaa mieltä), kuinka IT-innovaatio "sopii" käyttäjän työtyyliin. Muokattua versiota voivat käyttää terveydenhuollon ammattilaiset, kuten farmaseutit.
Kerran 3 kuukauden välein 12 kuukauden sisällä
Yhteensopivuuden alaskaalan muutos 12 kuukauden aikana
Aikaikkuna: Kerran 3 kuukauden välein 12 kuukauden sisällä
Sopivuus liittyy innovaation tarkoituksenmukaisuuteen tai yhteensopivuuteen tietyn ongelman tai ongelman ratkaisemiseksi. Tietoteknisen innovaation yhteensopivuus on se, missä määrin sen katsotaan olevan yhdenmukainen käyttäjien arvojen, tarpeiden ja aiempien kokemusten kanssa. Validoitu työkalu, jota potilaat voivat käyttää, on Intervention Apropriateness Measure (IAM). Se sisältää myös 4 kohtaa, jotka on pisteytetty viiden pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä 5 = täysin samaa mieltä) arvioiden innovaation soveltuvuutta käyttäjille.
Kerran 3 kuukauden välein 12 kuukauden sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Bertrand Lebouché, MD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 31. joulukuuta 2033

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2034

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 27. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MP-37-2023-9333

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia