Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Body Project: Vertaamalla henkilökohtaisen ja käytännössä suoritetun intervention tehokkuutta.

torstai 12. joulukuuta 2024 päivittänyt: Eric Stice, Stanford University
Tässä tutkimuksessa verrataan henkilökohtaisen ja virtuaalisesti toimitettujen Body Project -ryhmien tehokkuutta. Se arvioi myös, vähentääkö tämä kehon hyväksymisluokka enemmän syömishäiriöiden riskitekijöiden oireita (laihan ihanteen tavoittelu, kehon tyytymättömyys, laihdutus, ruokavalion hillitseminen, negatiivinen vaikutus, syömishäiriön oireet ja syömishäiriöiden puhkeaminen yli 3-vuotiaana) - kuukauden seuranta tässä populaatiossa. Se arvioi myös tämän kehon hyväksymisluokan tehokkuutta vaikuttaa sosiaalisen ulkonäön ahdistukseen, kehon myötätuntoon ja avun saamiseen liittyvään itsestigmaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kymmeniä syömishäiriöiden ehkäisyohjelmia on arvioitu, mutta vain 4 tunnin Body Project on vähentänyt syömishäiriöiden oireita ja syömishäiriöiden puhkeamista tulevaisuudessa 3–4 vuoden seurannassa, tuottanut suurempia vähennyksiä tuloksissa kuin uskottavat vaihtoehtoiset interventiot. sitoutua interventiokohteeseen (ohuan kauneusideaalin arvostus) ja tuottanut tehosteita useiden riippumattomien ryhmien kokeissa. Ehdotetussa tutkimuksessa arvioidaan vertaistoteutetun, virtuaalisesti suoritetun kehon hyväksymisluokan tehokkuutta verrattuna saman luokan vertaistoteutettuun henkilökohtaiseen toimitukseen. Interventioon osallistuminen kestää neljä viikkoa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti henkilökohtaiseen tai virtuaaliseen kehon hyväksymisluokkaan. Arvioinnit tehdään ennen interventiota, sen jälkeen ja 3 kuukauden seurannassa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
69

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Jennifer J Tickle, PhD
  • Puhelinnumero: 240-895-4359
  • Sähköposti: jjtickle@smcm.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94306
        • Stanford University
    • Maryland
      • Saint Marys City, Maryland, Yhdysvallat, 20686
        • St. Mary's College of Maryland

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Osallistujien piti ilmaista huolensa kehonkuvasta, ja kaikki sukupuoli-identiteetit cis- ja transsukupuolisia miehiä lukuun ottamatta olivat kelvollisia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Cisgender- ja transsukupuoliset miehet jätettiin pois, koska The Body Projectia hoidetaan tyypillisesti kaikkien cisgender-naisten ryhmien kanssa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Vartaloprojekti: Henkilökohtainen toimitus
Henkilökohtaisessa vertaisjohtamassa ryhmäinterventiossa osallistujat osallistuvat vapaaehtoisesti sanallisiin, kirjallisiin ja käyttäytymisharjoituksiin, joissa he arvostelevat ja keskustelevat ohuen ihanteen tavoittelun kustannuksista. Interventio on 4 istunnon mittainen (kukin 1 tunti), ja sitä ohjaavat koulutetut vertaisohjaajat, jotka käyttävät interventiokäsikirjoitusta. Osallistujia pyydetään suorittamaan viikoittain kotiharjoituksia koko intervention ajan.
Käyttäytyminen: Vertaisjohtoinen ryhmäinterventio
Neljän viikon dissonanssipohjainen ohjelma, jossa kehonkuvaa omaavat henkilöt käsittelevät täydellisiä sanallisia, kirjallisia ja käyttäytymiseen liittyviä toimintoja. Ohjelma koostuu neljästä 60 minuutin jaksosta
Muut nimet:
  • Kehoprojekti
Kokeellinen: Body Project: Virtuaalinen toimitus
Zoomin yli pidetyssä virtuaalisessa vertaisjohtoisessa ryhmäinterventiossa osallistujat osallistuvat vapaaehtoisesti sanallisiin, kirjallisiin ja käyttäytymisharjoituksiin, joissa he arvostelevat ja keskustelevat ohuen ihanteen tavoittelun kustannuksista. Interventio on 4 istunnon mittainen (kukin 1 tunti), ja sitä ohjaavat koulutetut vertaisohjaajat, jotka käyttävät interventiokäsikirjoitusta. Osallistujia pyydetään suorittamaan viikoittain kotiharjoituksia koko intervention ajan.
Käyttäytyminen: Vertaisjohtoinen ryhmäinterventio
Neljän viikon dissonanssipohjainen ohjelma, jossa kehonkuvaa omaavat henkilöt käsittelevät täydellisiä sanallisia, kirjallisia ja käyttäytymiseen liittyviä toimintoja. Ohjelma koostuu neljästä 60 minuutin jaksosta
Muut nimet:
  • Kehoprojekti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon tyytymättömyyden muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
Kymmenen kohtaa Tyytyväisyys ja tyytymättömyys kehon osiin -asteikosta arvioi tyytyväisyyttä kehon osiin vasteasteikolla 1 = erittäin tyytymätön 6 = erittäin tyytyväinen. Kohteiden keskiarvo ilmoitetaan. Kokonaispisteet voivat vaihdella välillä 1-6, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa kehon tyytyväisyyttä.
Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
Muutos ajan myötä Thin Ideal Internalisaatiossa
Aikaikkuna: Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
Kahdeksan kohdan Ideal-Body Stereotype Scale-Revised arvioi ohuen kauneusideaalin kannatusta käyttämällä vastausasteikkoa 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä. Kohteiden keskiarvo ilmoitetaan. Kokonaispisteet voivat vaihdella välillä 1-5, ja korkeampi pistemäärä osoittaa ohuempaa ideaalista sisäistämisen tasoa.
Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehoprojektikohtaiset asennemittaukset
Aikaikkuna: Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
7 kohtaa arvioivat asenteita, jotka on kohdistettu osana The Body Project -koulutusta käyttämällä vastausasteikkoa 1 = täysin eri mieltä - 5 = täysin samaa mieltä.
Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Body Project -kohtaiset tulostoimenpiteet
Aikaikkuna: Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
7 kohtaa arvioivat asenteita, jotka on kohdistettu osana The Body Project -koulutusta käyttämällä vastausasteikkoa 1 = täysin eri mieltä - 5 = täysin samaa mieltä.
Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Muutos ajan myötä negatiivisessa vaikutuksessa
Aikaikkuna: Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
Kaksikymmentä kohtaa surun, syyllisyyden ja pelon/ahdistuneisuuden alaasteikoista Positiivisen vaikutuksen ja Negatiivisen vaikutuksen asteikosta - tarkistettu arvioi negatiivisen vaikutuksen. Osallistujat ilmoittivat, missä määrin he olivat tunteneet negatiivisia tunteita asteikolla 1 = hyvin vähän tai ei ollenkaan - 5 = erittäin. Kohteiden keskiarvo ilmoitetaan. Kokonaispisteet voivat vaihdella 1-5 ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa negatiivista vaikutusta.
Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
Laihdutuksen muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
10-pisteinen hollantilainen hillitty syömisasteikko arvioi laihdutuskäyttäytymistiheyden käyttämällä vasteasteikkoa 1 = ei koskaan - 5 = aina. Kohteiden keskiarvo ilmoitetaan. Kokonaispisteet voivat vaihdella 1–5, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa useammin laihdutuskäyttäytymistä.
Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
Kehon vertailuorientaatio
Aikaikkuna: Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
Kehon, syömisen ja harjoituksen vertailuasteikosta valitut kuusi kohtaa arvioivat kehon vertailujen tiheyttä käyttämällä vasteasteikkoa 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä. Kohteiden keskiarvo ilmoitetaan. Kokonaispisteet voivat vaihdella välillä 1-5, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa useampaa kehon vertailua.
Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
Muutos ajan myötä sosiaalisen ulkonäön ahdistuksessa
Aikaikkuna: Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
16-osainen sosiaalisen ulkonäön ahdistuneisuusasteikko arvioi sosiaalisen ulkonäön ahdistuneisuuden tasoa vasteasteikolla, joka vaihtelee 1 = ei ollenkaan - 5 = erittäin.
Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Muutos ajan myötä kehon myötätunnossa
Aikaikkuna: Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
10-kohdan Body Appreciation Scale-2 arvioi kehon myötätuntoasteikon vasteasteikolla, joka vaihtelee välillä 1 = ei koskaan - 5 = aina.
Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Muutos ajan myötä avun etsimisen itsestigma-asteikossa
Aikaikkuna: Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Avun etsimisen 10-kohdan itsestigma-asteikko arvioi osallistujien näkemyksiä avun hakemisesta asteikolla 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä.
Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Syömishäiriökäyttäytymisten (tapahtumien) määrä syömishäiriön oireiden ajan kuluessa tapahtuneen muutoksen mittarina
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Haastattelija arvioi syömishäiriökäyttäytymistiheyden syömishäiriöiden diagnostisen haastattelun avulla.
Ennen interventiota ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Stanford University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Eric Stice, PhD, Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 31. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 12. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 64138

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia