Laskimotinnituksen uusiutumismekanismi luuseinämän rekonstruoinnin jälkeen, joka perustuu multimodaaliseen kuvantamiseen ja monifysikaaliseen kytkentään
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Pengfei Zhao, Prof.
- Puhelinnumero: +8613811048563
- Sähköposti: zhaopengf05@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100050
- Rekrytointi
- Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhenchang Wang
- Puhelinnumero: +86-13501163497
- Sähköposti: cjr.wzhch@vip.163.com
-
Päätutkija:
- Zhenchang Wang
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
- postoperatiiviset uusiutumispotilaat: 100 tapausta
- ei postoperatiivisia uusiutumispotilaita: 50 tapausta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on laskimoiden tinnitus, rytminen melu, joka seuraa sydämen lyöntiä ilman ulkoisia ärsykkeitä ja voi kadota tai vähentyä merkittävästi, kun sairastunutta niskan puolta puristetaan
- normaali otoskopia
- laskimotinnituspotilaat, joilla on vahvistettu sigmoidisen poskiontelon seinämän irtoaminen sigmoidisten poskionteloiden laajentumisen kanssa tai ilman, divertikulaatioita ja poikittainen poskionteloiden ahtauma kaksivaiheisella tehostetulla TT-tutkimuksella
- Preoperatiivinen DSA-tutkimus
- luun seinämän jälleenrakennus
Poissulkemiskriteerit:
- CT- ja MR-tutkimuksen vasta-aiheet
- kasvain ja valtimoiden poikkeavuudet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
|---|
|
PT-potilaat, joilla on postoperatiivinen uusiutuminen
Tämän ryhmän osallistujat läpikäyvät ultrakorkean resoluution CT-, verisuonen seinämän MR-, 4D Flow MR- ja ASL MR -kuvaustekniikan ennen ja jälkeen leikkausta.
|
|
PT-potilaat, joilla ei ole postoperatiivista uusiutumista
Tämän ryhmän osallistujat läpikäyvät ultrakorkean resoluution CT-, verisuonen seinämän MR-, 4D Flow MR- ja ASL MR -kuvaustekniikan ennen ja jälkeen leikkausta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
poskiontelon luun seinämän morfologian vaikutus sykkivän tinnituksen uusiutumiseen TT:llä
Aikaikkuna: 2023.6.1-2025.12.31
|
erittäin korkearesoluutioinen CT
|
2023.6.1-2025.12.31
|
|
poskionteloiden morfologian, poskiontelon sisäisen verenvirtauksen ja poskiontelon sisäisen paineen vaikutus sykkivän tinnituksen uusiutumiseen magneettikuvauksen avulla
Aikaikkuna: 2023.6.1-2025.12.31
|
4D Flow MR -kuvaustekniikka
|
2023.6.1-2025.12.31
|
|
aivojen perfuusion vaikutus sykkivän tinnituksen uusiutumiseen magneettikuvauksen avulla
Aikaikkuna: 2023.6.1-2025.12.31
|
ASL MR -kuvaustekniikka
|
2023.6.1-2025.12.31
|
|
verenkiertoon kohdistuvan vaikutuksen, poskiontelon seinämän paineen ja poskiontelon luun seinämän muodonmuutoksen vaikutus sykkivän tinnituksen uusiutumiseen
Aikaikkuna: 2023.6.1-2025.12.31
|
monifysiikan numeerinen kytkentämalli suonen, verenvirtauksen, luuston ja akustisten kenttien kanssa
|
2023.6.1-2025.12.31
|
|
sykkivän tinnituksen uusiutumisen riskitekijät ja niiden painot
Aikaikkuna: 2023.6.1-2025.12.31
|
Hemodynaamisten ominaisuuksien ja akustisten ominaisuuksien vuorovaikutusta tutkittiin monimuuttuja-analyysin ja koneoppimismenetelmien avulla Ensightilla, jälkikäsittelyohjelmistolla.
|
2023.6.1-2025.12.31
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Zhenchang Wang, Prof., Beijing Friendship Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202304
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .