El mecanismo de recurrencia del tinnitus venoso después de la reconstrucción de la pared ósea basado en imágenes multimodales y acoplamiento multifísico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Pengfei Zhao, Prof.
- Número de teléfono: +8613811048563
- Correo electrónico: zhaopengf05@163.com
Ubicaciones de estudio
-
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Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100050
- Reclutamiento
- Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
-
Contacto:
- Zhenchang Wang
- Número de teléfono: +86-13501163497
- Correo electrónico: cjr.wzhch@vip.163.com
-
Investigador principal:
- Zhenchang Wang
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
- pacientes con recurrencia postoperatoria: 100 casos
- pacientes sin recurrencia postoperatoria: 50 casos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con tinnitus venoso, un ruido rítmico que sigue los latidos del corazón sin estímulos externos y puede desaparecer o reducirse significativamente después de la compresión del lado afectado del cuello
- la otoscopia normal
- Pacientes con tinnitus venoso con dehiscencia confirmada de la pared del seno sigmoide con o sin agrandamiento de los senos sigmoides, divertículos y estenosis de los senos transversos mediante un examen de TC mejorada de doble fase
- examen preoperatorio de DSA
- reconstrucción de la pared ósea
Criterio de exclusión:
- contraindicaciones para el examen CT y MR
- anormalidades tumorales y arteriales
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Pacientes TP con recurrencia postoperatoria
los participantes de este grupo se someten a TC de ultra alta resolución, RM de la pared del vaso, RM de flujo 4D y tecnología de imágenes de RM ASL antes y después de la cirugía.
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Pacientes con PT sin recurrencia postoperatoria
los participantes de este grupo se someten a TC de ultra alta resolución, RM de la pared del vaso, RM de flujo 4D y tecnología de imágenes de RM ASL antes y después de la cirugía.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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la influencia de la morfología de la pared ósea perisinusal en la recurrencia del tinnitus pulsátil mediante TC
Periodo de tiempo: 2023.6.1-2025.12.31
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TC de ultra alta resolución
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2023.6.1-2025.12.31
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la influencia de la morfología del seno venoso, el flujo sanguíneo intrasinusal y la presión intrasinusal en la recurrencia del tinnitus pulsátil mediante resonancia magnética
Periodo de tiempo: 2023.6.1-2025.12.31
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Tecnología de imágenes 4D Flow MR
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2023.6.1-2025.12.31
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la influencia de la perfusión cerebral en la recurrencia del tinnitus pulsátil mediante resonancia magnética
Periodo de tiempo: 2023.6.1-2025.12.31
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Tecnología de imágenes ASL MR
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2023.6.1-2025.12.31
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la influencia del impacto del flujo sanguíneo, la presión de la pared sinusal y la deformación de la pared ósea perisinusal en la recurrencia del tinnitus pulsátil
Periodo de tiempo: 2023.6.1-2025.12.31
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modelo numérico de acoplamiento multifísico con campos vasculares, sanguíneos, óseos y acústicos
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2023.6.1-2025.12.31
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los factores de riesgo y sus pesos de la recurrencia del tinnitus pulsátil
Periodo de tiempo: 2023.6.1-2025.12.31
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Se utilizó Ensight, un software de posprocesamiento, para estudiar la interacción entre las características hemodinámicas y las características acústicas con análisis multivariado y métodos de aprendizaje automático.
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2023.6.1-2025.12.31
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Zhenchang Wang, Prof., Beijing Friendship Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 202304
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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