Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus osallistujille, joilla on metastaattinen hormoniherkkä eturauhassyöpä (mHSPC), joita hoidetaan androgeenideprivaatioterapialla (ADT) plus apalutamidilla tai entsalutamidilla (ArtemisPRO)

torstai 30. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Janssen-Cilag Ltd.

Prospektiivinen, useita maita koskeva havainnollinen tutkimus kliinisistä tuloksista osallistujille, joilla on metastaattinen hormoniherkkä eturauhassyöpä (mHSPC), joita hoidetaan ADT Plus -apalutamidilla tai entsalutamidilla rutiininomaisen kliinisen käytännön mukaisesti (ArtemisPRO)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida todellisia eroja apalutamidin tai enzalutamidin ja androgeenideprivaatioterapian (ADT) välillä potilaiden hoidossa, joilla on metastaattinen hormoniherkkä eturauhassyöpä (mHSPC).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
505

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • A Coruña, Espanja, 15006
        • Hosp Univ A Coruna
      • Almería, Espanja, 04009
        • Hosp. Torrecardenas
      • Cadiz, Espanja, 11009
        • Hosp. Puerta Del Mar
      • Castellon, Espanja, 12004
        • Hosp. Gral. Univ. de Castellon
      • Lugo, Espanja, 27003
        • Hosp. Univ. Lucus Augusti
      • Málaga, Espanja, 29010
        • Hosp Regional Univ de Malaga
      • San Cristóbal de La Laguna, Espanja, 38320
        • Hosp. Univ. de Canarias
      • Santiago de Compostela, Espanja, 15706
        • Hosp. Clinico Univ. de Santiago
      • Valencia, Espanja, 46026
        • Hosp. Univ. I Politecni La Fe
  • Itävalta
      • Vienna, Itävalta, 1090
        • AKH Wien
      • Wels, Itävalta, 4600
        • Klinikum Wels Grieskirchen
  • Kreikka
      • Athens, Kreikka, 12462
        • Attikon University General Hospital of Attica
      • Athens, Kreikka, 11522
        • Anticancer Oncology Hospital of Athens Agios Savvas
      • Athens, Kreikka, 115 28
        • Alexandra General Hospital of Athens
      • Athens, Kreikka, 14564
        • General Oncology Hospital of Kifisias "Agioi Anargyroi
      • Heraklion, Kreikka, 71110
        • University Hospital of Heraklion
      • Pátrai, Kreikka, 26504
        • University General Hospital of Rio Patras
      • Thessaloniki, Kreikka, TK 56403
        • Papageorgiou General Hospital of Thessaloniki
  • Ranska
      • Avignon, Ranska, 84918
        • Institut Sainte Catherine
      • Bordeaux, Ranska, 33000
        • Institut Bergonie
      • Bordeaux, Ranska, 33077
        • Polyclinique Bordeaux Nord Acquitaine
      • Brest, Ranska, 29229
        • Clinique Pasteur- Lanroze
      • La Tronche, Ranska, 38700
        • Hopital Michallon CHU Grenoble Alpes
      • Lyon, Ranska, 69003
        • Hôpital Edouard Herriot
      • Nancy, Ranska, 54100
        • Centre D'Oncologie de Gentilly
      • Nîmes, Ranska, 30029
        • CHU Nîmes
      • Paris, Ranska, 75015
        • Hôpital Européen Georges-Pompidou
      • Paris, Ranska, 75020
        • Hôpital Tenon
      • Pontoise, Ranska, 95303
        • Centre hospitalier Rene Dubos Pontoise
      • Quint-Fonsegrives, Ranska, 31130
        • Clinique de la Croix du Sud
      • Saint-Grégoire, Ranska, 35760
        • Centre Hospitalier Prive
      • Strasbourg, Ranska, 67000
        • Clinique Sainte Anne
      • Suresnes, Ranska, 92150
        • Hôpital Foch
      • Toulouse, Ranska, 31059
        • CHU de Toulouse
  • Saksa
      • Dierdorf, Saksa, 56269
        • Urologie Dierdorf
      • Dresden, Saksa, 01307
        • St. Elisabeth Hospital Leipzig
      • Duisburg, Saksa, 47169
        • Urologicum Duisburg
      • Gladenbach, Saksa, 35075
        • Urologisches Zentrum Mittelhessen
      • Hamburg, Saksa, 22880
        • Praxis Dr. Serkan Filiz
      • Mainz, Saksa, 55131
        • Universitatsmedizin der Johannes Gutenberg Universitat Mainz
      • Münster, Saksa, 48149
        • Universitaetsklinikum Muenster
      • Regensburg, Saksa, 93049
        • Krankenhaus Barmherzige Brüder Regensburg
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Berkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, SL2 4HL
        • Lewisham & Greenwich NHS Trust
      • Cornwall, Yhdistynyt kuningaskunta, TR1 3LJ
        • Royal Cornwall Hospitals NHS Trust - Royal Cornwall Hospital
      • Devon, Yhdistynyt kuningaskunta, TQ2 7AA
        • Torbay Hospital-Devon
      • Dorchester, Yhdistynyt kuningaskunta, DT1 2JY
        • Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
      • Guildford, Yhdistynyt kuningaskunta, GU2 7XX
        • Royal Surrey County Hospital NHS Trust
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, NW3 2QG
        • Royal Free London NHS Foundation Trust
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, NW1 2PG
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
      • Oldham, Yhdistynyt kuningaskunta, OL1 2JH
        • Northern Care Alliance NHS Foundation Trust
      • Scunthorpe, Yhdistynyt kuningaskunta, DN15 7BH
        • Northern Lincolnshire and Goole NHS Foundation Trust
      • Taunton, Yhdistynyt kuningaskunta, TA1 5DA
        • Taunton and Somerset NHS Foundation Trust
      • Worthing, Yhdistynyt kuningaskunta, BN11 2DH
        • University Hospitals Sussex NHS Foundation Trust Worthing Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujia, joilla on korkean riskin metastaattinen hormoniherkkä eturauhassyöpä (mHSPC), joita hoidetaan joko apalutamidilla tai enzalutamidilla ja androgeenideprivaatiohoidolla (ADT) rutiininomaisen kliinisen käytännön mukaisesti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinulla on oltava histologisesti tai sytologisesti vahvistettu eturauhasen adenokarsinooman diagnoosi
  • Sinulla on oltava dokumentoitu metastaattinen hormoniherkkä eturauhassyöpä (mHSPC)
  • Hänen on sovittava hoitavan lääkärin kanssa joko apalutamidi- tai enzalutamidihoidon (plus androgeenideprivaatiohoito [ADT]) aloittamisesta hoitavan lääkärin päätöksen mukaisesti ennen tutkimukseen ilmoittautumista
  • Allekirjoitettava ja/tai heidän laillisesti hyväksyttävän edustajansa tarvittaessa allekirjoitettava osallistumissopimus/tietoinen suostumuslomake (ICF), joka mahdollistaa tietojen keräämisen ja lähdetietojen todentamisen paikallisten vaatimusten mukaisesti.
  • Eturauhasspesifinen antigeeni (PSA) on kerättävä ennen ensimmäistä apalutamidin tai entsalutamidin antoa
  • On suostuttava täydentämään potilaiden ilmoittamat tulokset (PRO:t) tutkimuksen aikana, mukaan lukien lähtötilanteen tulokset, jotka on kerätty ennen ensimmäistä apalutamidin tai enzalutamidin antoa

Poissulkemiskriteerit:

  • on jo saanut tai saa parhaillaan joko apalutamidia tai enzalutamidia tai muita uusia hormonaalisia hoitoja (mukaan lukien abirateroniasetaatti ja darolutamidi, mutta niihin rajoittumatta)
  • Hän saa parhaillaan aktiivista eturauhassyövän hoitoa osana interventiotutkimusta
  • Hänellä on eteneminen ADT-hoidon aikana (ja siten siitä tuli kastraatioresistentti) ennen apalutamidi- tai enzalutamidihoidon aloittamista
  • on saanut ADT-hoitoa yli 2 kuukautta ennen apalutamidi- tai enzalutamidihoidon aloittamista
  • On saanut aiemmin välittömästi dosetakselia mHSPC:n hoitoon
  • Osallistujia ei hoideta apalutamidin tai enzalutamidin nykyisen valmisteyhteenvedon mukaisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Apalutamide Plus Androgeeni Deprivation Therapy (ADT)
Osallistujia, joilla on metastaattinen hormoniherkkä eturauhassyöpä (mHSPC), tarkkaillaan ja joita hoidetaan apalutamidilla kliinisen käytännön puitteissa. Tässä tutkimuksessa kerätään vain rutiininomaista kliinistä käytäntöä kohti saatavilla olevia tietoja.
Lääke: Apalutamidi
Mitään interventioita ei anneta osana tätä tutkimusta. Osallistujat saavat apalutamidia rutiininomaisen kliinisen käytännön mukaisesti.
Muut nimet:
  • ERLEADA
Enzalutamide Plus Androgeeni Deprivation Therapy (ADT)
Osallistujia, joilla on metastaattinen hormoniherkkä eturauhassyöpä (mHSPC), tarkkaillaan ja joita hoidetaan enzalutamidilla kliinisen käytännön puitteissa. Tässä tutkimuksessa kerätään vain rutiininomaista kliinistä käytäntöä kohti saatavilla olevia tietoja.
Lääke: Enzalutamidi
Mitään interventioita ei anneta osana tätä tutkimusta. Osallistujat saavat enzalutamidia rutiininomaisen kliinisen käytäntönsä mukaisesti.
Muut nimet:
  • XTANDI

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla oli eturauhasspesifisen antigeenin (PSA) taso <0,2 ng/ml 3. kuukaudessa
Aikaikkuna: 3 kuussa
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden PSA-taso on alle (<)0,2 nanogrammaa millilitraa kohti (ng/ml) kuukaudessa 3 raportoidaan.
3 kuussa
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQoL) osittaisen eurooppalaisen syövän tutkimus- ja hoitojärjestön elämänlaatukyselyn (EORTC QLQ-C30) arvioituna
Aikaikkuna: Jopa 30 kuukautta
Osallistujien HRQoL arvioidaan osittaisella EORTC QLQ-C30 -kyselylomakkeella. EORTC QLQ-C30 -asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-100. Toiminnallisen asteikon korkea pistemäärä edustaa korkeaa toiminnan tasoa, kun taas korkea pistemäärä oireasteikossa/yksittäisessä kohdassa edustaa korkeaa oireen tasoa.
Jopa 30 kuukautta
Kognitiivinen toiminta arvioituna syöpäterapia-kognitiivisen toiminnan osittaisen toiminnallisen arvioinnin (FACT-Cog) kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Jopa 30 kuukautta
Osallistujien kognitiivista toimintaa mitataan osittaisella FACT-Cog (versio 3) -kyselylomakkeella. FACT-Cog-pisteet vaihtelevat asteikolla 0-148. Mitä korkeampi kokonaispistemäärä, sitä parempi on kognitiivinen toiminta.
Jopa 30 kuukautta
Väsymys lyhyen väsymyskartoituksen (BFI-SF) kyselylomakkeen perusteella arvioituna
Aikaikkuna: Jopa 30 kuukautta
Osallistujien väsymys arvioidaan BFI-SF-kyselyllä. BFI-SF-pisteet vaihtelevat asteikolla 0-10. Pisteet luokitellaan lieväksi (1-3), kohtalaiseksi (4-6) ja vaikeaksi (7-10).
Jopa 30 kuukautta
Eturauhasspesifisen antigeenin (PSA) ahdistus Eturauhassyövän muisto-ahdistusasteikolla (MAX-PC) arvioituna
Aikaikkuna: Jopa 30 kuukautta
Osallistujan PSA-ahdistuneisuus arvioidaan MAX-PC-kyselyllä. MAX-PC:n kokonaispistemäärä vaihtelee asteikolla 0-54. MAX-PC on jaettu kolmeen ala-asteikkoon: a) eturauhassyöpäahdistuksen (PCA) vaihteluväli 0–33, b) eturauhasspesifinen antigeeniahdistus (PSAA) vaihtelee 0–9 ja c) uusiutumisen pelko (FOR) 0-12.
Jopa 30 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Janssen-Cilag Ltd.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Janssen-Cilag Ltd Clinical Trial, Janssen-Cilag Ltd.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CR109320
  • 56021927PCR4031 (Muu tunniste: Janssen Research & Development, LLC)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia