Transkutaaninen sähköinen akupistestimulaatio kemoterapian aiheuttamaan perifeeriseen neuropatiaan liittyviin oireisiin
maanantai 4. marraskuuta 2024 päivittänyt: Tsae Jyy, Wang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Sosiaalisen median avustetun kotona tapahtuvan transkutaanisen sähköisen akupistestimulaation teho kemoterapian aiheuttamaan perifeeriseen neuropatiaan liittyviin oireisiin rintasyöpäpotilailla
Rintasyöpä on Taiwanin kymmenen suurimman gynekologisen syövän kärjessä.
Kemoterapia on tavallinen hoitomenetelmä paksusuolensyövän ja rintasyövän hoidossa, mutta samalla kun se tuhoaa syöpäsoluja, se tuhoaa myös terveitä soluja, mikä johtaa sivuvaikutuksiin.
Perifeerinen neuropatia voi johtaa ääreishermovaurioon ja heikentyneeseen aktiivisuuteen, mikä vaikuttaa potilaan elämänlaatuun.
Tällä hetkellä ei ole olemassa standardia ja tehokasta menetelmää kemoterapian aiheuttaman perifeerisen neuropatian hoitamiseksi.
Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia perkutaanisen sähköisen akupistestimulaation vaikutusta perifeeristen hermo-oireiden parantamiseen kemoterapiaa saavilla rintasyöpäpotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Rintasyöpä on Taiwanin kymmenen suurimman gynekologisen syövän kärjessä.
Kemoterapia on tavallinen hoitomenetelmä paksusuolensyövän ja rintasyövän hoidossa, mutta samalla kun se tuhoaa syöpäsoluja, se tuhoaa myös terveitä soluja, mikä johtaa sivuvaikutuksiin.
Perifeerinen neuropatia voi johtaa ääreishermovaurioon ja heikentyneeseen aktiivisuuteen, mikä vaikuttaa potilaan elämänlaatuun.
Tällä hetkellä ei ole olemassa standardia ja tehokasta menetelmää kemoterapian aiheuttaman perifeerisen neuropatian hoitamiseksi.
Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia perkutaanisen sähköisen akupistestimulaation vaikutusta perifeeristen hermo-oireiden parantamiseen kemoterapiaa saavilla rintasyöpäpotilailla.
Kokeellinen tutkimussuunnitelma otetaan käyttöön.
Kätevä näyte 86 rintasyöpäpotilaasta, jotka suorittivat kemoterapiakurssin yhden kuukauden kuluessa, rekrytoidaan Taiwanin keskialueen lääketieteellisen keskuksen poliklinikoista.
Potilaat, jotka ovat kelvollisia ja suostuvat osallistumaan, jaetaan satunnaisesti transkutaaniseen sähköiseen akupistestimulaatioryhmään tai kontrolliryhmään.
Transkutaaninen sähköinen akupistestimulaatioryhmä saa 4 viikkoa transkutaanista sähköistä akupistestimulaatiota, kun taas kontrolliryhmä ei saa mitään tähän tutkimukseen liittyviä toimenpiteitä.
Molemmista ryhmistä kerätään tiedot sisäänpääsyn yhteydessä, 1. viikolla, 2. viikolla, 3. viikolla ja 4. viikolla.
Tutkimusinstrumentteja ovat syöpähoitoon liittyvä elämänlaadun neurotoksisuuden arvioinnin alaasteikko, Total Neuropathy Score kliininen versio, lyhyt kipu inventaario häiriökohteiden pisteet ja käsi- ja jalkakipu Numerical Rating Scale.
Saadut tiedot analysoidaan tilastollisesti SPSS-ohjelmistolla.
Koehenkilöiden demografisten ja sairauden ominaisuuksien perustasapainoa tutkitaan khi-neliötestillä ja riippumattoman näytteen T-testillä.
Päätulosmuuttujan neurotoksisuuden alaasteikkoa ja käsi- ja jalkakipujen numeerista arviointiasteikkoa varten käytettiin yleistettyjä estimointiyhtälöitä ryhmien välisten, ryhmien välisten ja aikavuorovaikutusten vaikutusten analysoimiseen.
Yksisuuntainen varianssianalyysi (The Analysis of Variance, ANOVA) tutkia ryhmien sisäisiä ja ryhmien välisiä eroja integroidun neuropatiapisteen kliinisen version ja Simple Pain Scale Interference Item -pistemäärän ennakko- ja jälkitestin välillä (viikko 4).
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
86
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: CHIA HAO YANG
- Puhelinnumero: +886912631133
- Sähköposti: henry1993110101@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500
- Rekrytointi
- Changhua Christian Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- CHIA HAO YANG
- Puhelinnumero: +886912631133
- Sähköposti: henry1993110101@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Hsiu Ying HSU, Master
- Puhelinnumero: +886965066390
- Sähköposti: 14651@cch.org.tw
-
Ottaa yhteyttä:
- Hsiu Ying HSU, Master
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääkäri totesi ensisijassa rintasyövän ensimmäistä kertaa.
- Potilaat, jotka ovat saaneet kemoterapian tai postoperatiivisen adjuvanttikemoterapian 6 kuukauden sisällä ja kemoterapialääkkeinä käytetään paklitakselia, vinblastiinia tai platinalääkkeitä.
- Potilaat, jotka lääkärit ovat arvioineet kemoterapian aiheuttamaksi perifeeriseksi neuropatiaksi ja joiden oireet jatkuvat kemoterapian päätyttyä.
- Perifeerinen sensorinen tai perifeerinen motorinen neuropatia luokka ≥ 2 yleisissä toksisuuskriteereissä (NCI-CTCAE).
- Ne, joilla on selkeä tietoisuus ja jotka voivat kommunikoida mandariiniksi tai taiwaniksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka kärsivät karsinoomasta in situ.
- Potilaat, jotka sairastavat vaiheen IV syöpää.
- Potilaat, jotka kärsivät metastaattisesta syövästä.
- Potilaat, jotka saavat perifeerisen neuropatian lääkkeitä (Duloxetine)
- Potilaat, jotka saavat akupistestimulaatiohoitoa.
- Potilaat, jotka ovat allergisia silikonilaastareille.
- Potilaat, joilla on sydämentahdistin.
- Diabeettisesta perifeerisestä neuropatiasta kärsivät potilaat.
- Potilaat, jotka kärsivät hankitun immuunikato-oireyhtymän perifeerisestä neuropatiasta.
- Potilaat, jotka saavat hoitoa mielenterveysongelmiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
2
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Testiryhmä
APEX matalataajuisen terapeuttisen laitteen perkutaanista hermostimulaatiota (malli GM350PP) käytetään akupisteiden transkutaaniseen sähköiseen hermostimulaatioon.
Tämän tuotteen hyväksytty lääketieteellisten laitteiden lisenssien määrä on: Department of Health Medical Device No. 006696, ja interventiotoimenpiteiden käyttötapa on P5 Disperse -Dense Modulation -tila (purkaustaajuus 2Hz/aallonleveys 260μs/kesto 3sek ja purkaustaajuus 100 Hz/aallonleveys 140 μs/jatkoa 3 s vuorotellen, maksimipurkaustilavuus 80mA, stimuloi Neiguan (PC6), Hegu (LI4), Sanyinjiao (SP6) ja Taichong (LR3) pisteitä kahdesti päivässä, 30 minuuttia kerrallaan, 4 viikon ajan, intensiteetti on jaettu 10-25 mA käsille ja 25-40 mA jaloille henkilökohtaisesta toleranssista riippuen Säädä joustavasti intervallin sisällä ja arvioi neuropatian oireiden vakavuus testissä joka viikko.
|
Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) käyttää koneita sähkövirran tuottamiseen, virtaa ihon läpi ja johtaa hermoihin, laukaisee hermojen ketjureaktion uuden ärsykelähteen kautta ja saavuttaa kivunlievityksen.
Eri taajuuksien ja intensiteettien käyttö tuottaa erilaisia vaikutuksia ja laukaisee erilaisia fysiologisia mekanismeja.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
4 viikkoa normaalia hoitoa, mukaan lukien B6- tai B12-vitamiinin määrääminen ja hierontahoito.
Arvioi neuropatian oireiden vakavuutta joka viikko.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syöpäterapian/gynekologisen onkologian ryhmän toiminnallinen arviointi – neurotoksisuus, FACT/GOG-NTX
Aikaikkuna: ennen interventiota.
|
ala-asteikko sisältää aistinvaraisia, motorisia, kuulo- ja toimintahäiriöitä, jotka voivat kuvastaa tilannetta, että potilasta on vaivannut oireet viimeisen 7 päivän aikana, yhteensä 11 kohtaa.
Kirjaa vastaukset "tuotevastaus" -sarakkeeseen.
Jos puuttuu, merkitse X. Suorita käännökset osoitetulla tavalla ja laske yksittäiset kohteet pistemäärän saamiseksi.
Kerro asiapisteiden summa ala-asteikon kohteiden lukumäärällä ja jaa sitten vastattujen kohtien määrällä. Tämä tuottaa ala-asteikon pistemäärän.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi QOL.
|
ennen interventiota.
|
|
Syöpäterapian/gynekologisen onkologian ryhmän toiminnallinen arviointi – neurotoksisuus, FACT/GOG-NTX
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa.
|
ala-asteikko sisältää aistinvaraisia, motorisia, kuulo- ja toimintahäiriöitä, jotka voivat kuvastaa tilannetta, että potilasta on vaivannut oireet viimeisen 7 päivän aikana, yhteensä 11 kohtaa.
Kirjaa vastaukset "tuotevastaus" -sarakkeeseen.
Jos puuttuu, merkitse X. Suorita käännökset osoitetulla tavalla ja laske yksittäiset kohteet pistemäärän saamiseksi.
Kerro asiapisteiden summa ala-asteikon kohteiden lukumäärällä ja jaa sitten vastattujen kohtien määrällä. Tämä tuottaa ala-asteikon pistemäärän.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi QOL.
|
jopa 4 viikkoa.
|
|
Syöpäterapian/gynekologisen onkologian ryhmän toiminnallinen arviointi – neurotoksisuus, FACT/GOG-NTX
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
ala-asteikko sisältää aistinvaraisia, motorisia, kuulo- ja toimintahäiriöitä, jotka voivat kuvastaa tilannetta, että potilasta on vaivannut oireet viimeisen 7 päivän aikana, yhteensä 11 kohtaa.
Kirjaa vastaukset "tuotevastaus" -sarakkeeseen.
Jos puuttuu, merkitse X. Suorita käännökset osoitetulla tavalla ja laske yksittäiset kohteet pistemäärän saamiseksi.
Kerro asiapisteiden summa ala-asteikon kohteiden lukumäärällä ja jaa sitten vastattujen kohtien määrällä. Tämä tuottaa ala-asteikon pistemäärän.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi QOL.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
käsi- ja jalkakipu Numeerinen arviointiasteikko
Aikaikkuna: ennen interventiota.
|
Kysymyksiä ja vastauksia käsien ja jalkojen neuropaattisen kivun oireiden vakavuudesta, mukaan lukien polttava kipu, pistelyt ja neulat, puutuminen, tuntokyvyn menetys, herätetty kipu, kuten kylmien esineiden koskettaminen, numeerisella asteikolla 0-10, jossa 0 tarkoittaa, että oireita ei ole ja 1 -3 tarkoittaa lieviä oireita, 4-6 tarkoittaa kohtalaisia oireita, 7-10 tarkoittaa vakavia oireita ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita.
Täytä käsistäsi ja jaloistasi epämiellyttävät kohdat ja ympyröi tai merkitse jokaiseen spektriin numero ilmaistaksesi vastauksesi, joka koskee sinua viimeisen 24 tunnin aikana.
|
ennen interventiota.
|
|
käsi- ja jalkakipu Numeerinen arviointiasteikko
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa.
|
Kysymyksiä ja vastauksia käsien ja jalkojen neuropaattisen kivun oireiden vakavuudesta, mukaan lukien polttava kipu, pistelyt ja neulat, puutuminen, tuntokyvyn menetys, herätetty kipu, kuten kylmien esineiden koskettaminen, numeerisella asteikolla 0-10, jossa 0 tarkoittaa, että oireita ei ole ja 1 -3 tarkoittaa lieviä oireita, 4-6 tarkoittaa kohtalaisia oireita, 7-10 tarkoittaa vakavia oireita ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita.
Täytä käsistäsi ja jaloistasi epämiellyttävät kohdat ja ympyröi tai merkitse jokaiseen spektriin numero ilmaistaksesi vastauksesi, joka koskee sinua viimeisen 24 tunnin aikana.
|
jopa 4 viikkoa.
|
|
käsi- ja jalkakipu Numeerinen arviointiasteikko
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen.
|
Kysymyksiä ja vastauksia käsien ja jalkojen neuropaattisen kivun oireiden vakavuudesta, mukaan lukien polttava kipu, pistelyt ja neulat, puutuminen, tuntokyvyn menetys, herätetty kipu, kuten kylmien esineiden koskettaminen, numeerisella asteikolla 0-10, jossa 0 tarkoittaa, että oireita ei ole ja 1 -3 tarkoittaa lieviä oireita, 4-6 tarkoittaa kohtalaisia oireita, 7-10 tarkoittaa vakavia oireita ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita.
Täytä käsistäsi ja jaloistasi epämiellyttävät kohdat ja ympyröi tai merkitse jokaiseen spektriin numero ilmaistaksesi vastauksesi, joka koskee sinua viimeisen 24 tunnin aikana.
|
heti toimenpiteen jälkeen.
|
|
Total Neuropathy Score kliininen versio
Aikaikkuna: ennen interventiota.
|
Testi koostuu 7 osasta, mukaan lukien motoriset, sensoriset, autonomiset oireet ja lihasvoima.
Jokainen kohta pisteytetään 5 pisteen asteikolla, ja jokainen kohta vaihtelee välillä 0-4 pistettä.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi on perifeerinen neuropatia.
|
ennen interventiota.
|
|
Total Neuropathy Score kliininen versio
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen.
|
Testi koostuu 7 osasta, mukaan lukien motoriset, sensoriset, autonomiset oireet ja lihasvoima.
Jokainen kohta pisteytetään 5 pisteen asteikolla, ja jokainen kohta vaihtelee välillä 0-4 pistettä.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi on perifeerinen neuropatia.
|
heti toimenpiteen jälkeen.
|
|
Lyhyt kipuvaraston häiriökohteiden pisteet
Aikaikkuna: ennen interventiota.
|
Missä määrin kipu vaikuttaa yleiseen aktiivisuuteen, mielialaan, kävelykykyyn, työhön, suhteeseen, uneen ja elämästä nauttimiseen? Kysymyksiä on yhteensä 7 ja jokainen kysymys saa 11 pistettä.
Jokainen kysymys vaihtelee välillä 0 (ei vaikuta) 10:een (vaikutus täysin).
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän kipu vaikuttaa elämään.
vakavampaa häiriötä.
|
ennen interventiota.
|
|
Lyhyt kipuvaraston häiriökohteiden pisteet
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen.
|
Missä määrin kipu vaikuttaa yleiseen aktiivisuuteen, mielialaan, kävelykykyyn, työhön, suhteeseen, uneen ja elämästä nauttimiseen? Kysymyksiä on yhteensä 7 ja jokainen kysymys saa 11 pistettä.
Jokainen kysymys vaihtelee välillä 0 (ei vaikuta) 10:een (vaikutus täysin).
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän kipu vaikuttaa elämään.
vakavampaa häiriötä.
|
heti toimenpiteen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: WANG, PHD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Hawker GA, Mian S, Kendzerska T, French M. Measures of adult pain: Visual Analog Scale for Pain (VAS Pain), Numeric Rating Scale for Pain (NRS Pain), McGill Pain Questionnaire (MPQ), Short-Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ), Chronic Pain Grade Scale (CPGS), Short Form-36 Bodily Pain Scale (SF-36 BPS), and Measure of Intermittent and Constant Osteoarthritis Pain (ICOAP). Arthritis Care Res (Hoboken). 2011 Nov;63 Suppl 11:S240-52. doi: 10.1002/acr.20543. No abstract available.
- Kerckhove N, Collin A, Conde S, Chaleteix C, Pezet D, Balayssac D. Long-Term Effects, Pathophysiological Mechanisms, and Risk Factors of Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathies: A Comprehensive Literature Review. Front Pharmacol. 2017 Feb 24;8:86. doi: 10.3389/fphar.2017.00086. eCollection 2017.
- Karcioglu O, Topacoglu H, Dikme O, Dikme O. A systematic review of the pain scales in adults: Which to use? Am J Emerg Med. 2018 Apr;36(4):707-714. doi: 10.1016/j.ajem.2018.01.008. Epub 2018 Jan 6.
- Calhoun EA, Welshman EE, Chang CH, Lurain JR, Fishman DA, Hunt TL, Cella D. Psychometric evaluation of the Functional Assessment of Cancer Therapy/Gynecologic Oncology Group-Neurotoxicity (Fact/GOG-Ntx) questionnaire for patients receiving systemic chemotherapy. Int J Gynecol Cancer. 2003 Nov-Dec;13(6):741-8. doi: 10.1111/j.1525-1438.2003.13603.x.
- Burgess J, Ferdousi M, Gosal D, Boon C, Matsumoto K, Marshall A, Mak T, Marshall A, Frank B, Malik RA, Alam U. Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy: Epidemiology, Pathomechanisms and Treatment. Oncol Ther. 2021 Dec;9(2):385-450. doi: 10.1007/s40487-021-00168-y. Epub 2021 Oct 16.
- Cavaletti G, Cornblath DR, Merkies ISJ, Postma TJ, Rossi E, Frigeni B, Alberti P, Bruna J, Velasco R, Argyriou AA, Kalofonos HP, Psimaras D, Ricard D, Pace A, Galie E, Briani C, Dalla Torre C, Faber CG, Lalisang RI, Boogerd W, Brandsma D, Koeppen S, Hense J, Storey D, Kerrigan S, Schenone A, Fabbri S, Valsecchi MG; CI-PeriNomS Group; Mazzeo A, Pace A, Pessino A, Schenone A, Toscano A, Argyriou AA, Brouwer B, Frigeni B, Piras B, Briani C, Dalla Torre C, Dominguez Gonzalez C, Faber CG, Tomasello C, Binda D, Brandsma D, Cortinovis D, Psimaras D, Ricard D, Storey D, Cornblath DR, Galie E, Lindeck Pozza E, Rossi E, Vanhoutte EK, Lanzani F, Pastorelli F, Altavilla G, Cavaletti G, Granata G, Kalofonos HP, Ghignotti I, Merkies ISJ, Bruna J, Hense J, Heimans JJ, Mattavelli L, Padua L, Reni L, Bakkers M, Boogerd M, Campagnolo M, Cazzaniga M, Eurelings M, Leandri M, Lucchetta M, Penas Prado M, Russo M, Valsecchi MG, Piatti ML, Alberti P, Bidoli P, Grant R, Plasmati R, Velasco R, Lalisang RI, Meijer RJ, Fabbri S, Dorsey SG, Galimberti S, Kerrigan S, Koeppen S, Postma TJ, Boogerd W, Grisold W. The chemotherapy-induced peripheral neuropathy outcome measures standardization study: from consensus to the first validity and reliability findings. Ann Oncol. 2013 Feb;24(2):454-462. doi: 10.1093/annonc/mds329. Epub 2012 Aug 21.
- Cavaletti G, Jann S, Pace A, Plasmati R, Siciliano G, Briani C, Cocito D, Padua L, Ghiglione E, Manicone M, Giussani G; Italian NETox Group. Multi-center assessment of the Total Neuropathy Score for chemotherapy-induced peripheral neurotoxicity. J Peripher Nerv Syst. 2006 Jun;11(2):135-41. doi: 10.1111/j.1085-9489.2006.00078.x.
- Cheng HL, Molassiotis A. Longitudinal validation and comparison of the Chinese version of the European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life-Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy Questionnaire (EORTC QLQ-CIPN20) and the Functional Assessment of Cancer-Gynecologic Oncology Group-Neurotoxicity subscale (FACT/GOG-Ntx). Asia Pac J Clin Oncol. 2019 Feb;15(1):56-62. doi: 10.1111/ajco.13000. Epub 2018 Jun 5.
- Ger LP, Ho ST, Sun WZ, Wang MS, Cleeland CS. Validation of the Brief Pain Inventory in a Taiwanese population. J Pain Symptom Manage. 1999 Nov;18(5):316-22. doi: 10.1016/s0885-3924(99)00087-1.
- Hou L, Gu F, Gao G, Zhou C. Transcutaneous electrical acupoint stimulation (TEAS) ameliorates chemotherapy-induced bone marrow suppression in lung cancer patients. J Thorac Dis. 2017 Mar;9(3):809-817. doi: 10.21037/jtd.2017.03.12.
- Hou L, Zhou C, Wu Y, Yu Y, Hu Y. Transcutaneous electrical acupoint stimulation (TEAS) relieved cancer-related fatigue in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients after chemotherapy. J Thorac Dis. 2017 Jul;9(7):1959-1966. doi: 10.21037/jtd.2017.06.05.
- Hung HW, Liu CY, Chen HF, Chang CC, Chen SC. Impact of Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy on Quality of Life in Patients with Advanced Lung Cancer Receiving Platinum-Based Chemotherapy. Int J Environ Res Public Health. 2021 May 26;18(11):5677. doi: 10.3390/ijerph18115677.
- Iravani S, Kazemi Motlagh AH, Emami Razavi SZ, Shahi F, Wang J, Hou L, Sun W, Afshari Fard MR, Aghili M, Karimi M, Rezaeizadeh H, Zhao B. Effectiveness of Acupuncture Treatment on Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy: A Pilot, Randomized, Assessor-Blinded, Controlled Trial. Pain Res Manag. 2020 Jun 29;2020:2504674. doi: 10.1155/2020/2504674. eCollection 2020.
- Kim, S. Y., & Park, J. S. (2021). The Effect of Self-Acupressure on Peripheral Neuropathy, Disturbance in Daily Activity, and Quality of Life in Breast Cancer Patients undergoing Chemotherapy. Asian Oncology Nursing, 21, 129-139. http://www.dbpia.co.kr/journal/articleDetail?nodeId=NODE10606983
- Oldenmenger WH, de Raaf PJ, de Klerk C, van der Rijt CC. Cut points on 0-10 numeric rating scales for symptoms included in the Edmonton Symptom Assessment Scale in cancer patients: a systematic review. J Pain Symptom Manage. 2013 Jun;45(6):1083-93. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2012.06.007. Epub 2012 Sep 25.
- Puskulluoglu M, Tomaszewski KA, Grela-Wojewoda A, Pacholczak-Madej R, Ebner F. Effects of Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation on Pain and Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy in Cancer Patients: A Systematic Review. Medicina (Kaunas). 2022 Feb 14;58(2):284. doi: 10.3390/medicina58020284.
- Rossoff, J., & Mithal, L. B. (2018). Initial Management of Fever and Neutropenia: A Practical Approach. Clinical Pediatric Emergency Medicine, 19(2), 145-152.
- Salat K. Chemotherapy-induced peripheral neuropathy-part 2: focus on the prevention of oxaliplatin-induced neurotoxicity. Pharmacol Rep. 2020 Jun;72(3):508-527. doi: 10.1007/s43440-020-00106-1. Epub 2020 Apr 28.
- Siregar, E., Herawati, L., Runjati, & Erisna, M. (2020). The Effect ofAcupressure and Acupunture as Natural Induction Methods for Spontaneous Labor: A Systematic Review. International Journal of Nursing and Health Services, 3(6), 743-753. https://doi.org/http://doi.org.10.35654/ijnhs.v3i6.361
- Song SY, Park JH, Lee JS, Kim JR, Sohn EH, Jung MS, Yoo HS. A Randomized, Placebo-Controlled Trial Evaluating Changes in Peripheral Neuropathy and Quality of Life by Using Low-Frequency Electrostimulation on Breast Cancer Patients Treated With Chemotherapy. Integr Cancer Ther. 2020 Jan-Dec;19:1534735420925519. doi: 10.1177/1534735420925519.
- Tsai CH, Lin YH, Li YS, Ho TL, Hoai Thuong LH, Liu YH. Integrated Medicine for Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy. Int J Mol Sci. 2021 Aug 26;22(17):9257. doi: 10.3390/ijms22179257.
- Wong R, Major P, Sagar S. Phase 2 Study of Acupuncture-Like Transcutaneous Nerve Stimulation for Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy. Integr Cancer Ther. 2016 Jun;15(2):153-64. doi: 10.1177/1534735415627926. Epub 2016 Apr 29.
- Xie J, Chen LH, Ning ZY, Zhang CY, Chen H, Chen Z, Meng ZQ, Zhu XY. Effect of transcutaneous electrical acupoint stimulation combined with palonosetron on chemotherapy-induced nausea and vomiting: a single-blind, randomized, controlled trial. Chin J Cancer. 2017 Jan 10;36(1):6. doi: 10.1186/s40880-016-0176-1.
- Zajaczkowska R, Kocot-Kepska M, Leppert W, Wrzosek A, Mika J, Wordliczek J. Mechanisms of Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy. Int J Mol Sci. 2019 Mar 22;20(6):1451. doi: 10.3390/ijms20061451.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 13. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Keskiviikko 6. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 230302
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .