Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydän- ja verisuonitautien ja kuolleisuuden ehkäisy psoriaasista tai nivelpsoriaasista kärsivillä potilailla (CP3)

keskiviikko 5. elokuuta 2026 päivittänyt: University of Pennsylvania

Sydän- ja verisuonitautien ja kuolleisuuden ehkäisy psoriaasista tai nivelpsoriaasista kärsivillä potilailla: Hoitoohjeiden kääntäminen psoriaasipotilaiden parempiin tuloksiin

Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata uutta keskitettyä hoitokoordinaattoriohjelmaa, joka auttaa psoriaasipotilaita alentamaan sydän- ja verisuonisairauksien riskiä soveltamalla standardihoitomenetelmiä modifioitavien kardiovaskulaaristen riskitekijöiden parantamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Psoriasispotilailla on lisääntynyt sydän- ja verisuonitautien ja kuolleisuuden riski, mutta heillä on vähemmän todennäköistä, että perinteisiä kardiovaskulaarisia riskitekijöitä tunnistetaan tai hoidetaan riittävästi. Hoitokoordinaattorien on aiemmin osoitettu parantavan hoitotuloksia potilailla, joilla on kroonisia sairauksia (kuten samanaikaista diabetesta ja masennusta), ja ne on nyt sisällytetty rutiininomaisesti perushoidon käytäntöihin integroiduissa terveydenhuoltojärjestelmissä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata uutta keskitettyä hoitokoordinaattoriohjelmaa, joka auttaa psoriaasipotilaita alentamaan sydän- ja verisuonisairauksien riskiä soveltamalla standardihoitomenetelmiä modifioitavien kardiovaskulaaristen riskitekijöiden parantamiseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
520

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85259
        • Mayo Clinic
    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Yhdysvallat, 72916
        • Johnson Dermatology
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • University of California, Los Angeles
      • Santa Ana, California, Yhdysvallat, 92701
        • Southern California Dermatology
    • Connecticut
      • Cromwell, Connecticut, Yhdysvallat, 06416
        • Central Connecticut Dermatology Research
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern University
    • Indiana
      • Columbus, Indiana, Yhdysvallat, 47201
        • Dawes Fretzin Clinical Research
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46250
        • Dawes Fretzin Clinical Research
    • Massachusetts
      • Somerville, Massachusetts, Yhdysvallat, 02145
        • AP Derm Clinical Research LLC
    • Michigan
      • Northville, Michigan, Yhdysvallat, 48167
        • MiSkinCenter
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87106
        • University of New Mexico
    • New York
      • Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11203
        • SUNY Downstate
      • Williamsville, New York, Yhdysvallat, 14221
        • Buffalo Medical Group
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Pennsylvania
      • Bensalem, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19020
        • City Dermatology
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
        • University of Utah
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22903
        • University of Virginia
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Yhdysvallat, 98004
        • Bellevue Dermatology Clinic
      • Mill Creek, Washington, Yhdysvallat, 98012
        • Frontier Dermatology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Haluaa ja pystyä antamaan tietoisen suostumuksen
  2. 40-75-vuotias mies tai nainen
  3. Ihotautilääkärin näkemys rutiinihoidossa psoriaasin ensisijaisen diagnoosin yhteydessä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Käytän tällä hetkellä reseptimääräistä lipidejä alentavaa lääkettä
  2. Raskaana oleva tai raskautta suunnitteleva seuraavan 6 kuukauden aikana
  3. Onko hänellä tunnettu sydän- ja verisuonisairaus (MI, aivohalvaus, sepelvaltimotauti, aivoverisuonisairaus tai perifeerinen verisuonisairaus)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Hoidon koordinointi
Muut: Hoitokoordinaattorin malli
National Psoriasis Foundationin keskitetty hoitokoordinaattori tarjoaa näyttöön perustuvaa koulutusta sydämen terveellisistä elämäntavoista (eli ruokavaliosta, liikunnasta, tupakoinnin lopettamisesta) ja American Heart Associationin/American College of Cardiologyn ohjeita dyslipidemian ja verenpainetaudin hallinnassa. Nämä tiedot välitetään potilaan haluamalle perusterveydenhuollon tarjoajalle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LDL:n muutos
Aikaikkuna: 6 kuukautta
LDL-kolesterolin muutos
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uusien lääkkeiden lisäys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Äskettäin lipidejä alentavien, verenpainetautien (HTN) tai diabeteslääkkeiden (DM) käyttäneiden prosenttiosuus
6 kuukautta
Muutos 10 vuoden kardiovaskulaarisessa (CV) riskissä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Muutos ateroskleroottisen sydän- ja verisuonitaudin (ASCVD) ennustetussa 10 vuoden riskissä potilailla, joiden lähtötason 10 vuoden riski on suurempi tai yhtä suuri kuin 5 % mitattuna American College of Cardiologyn ASCVD-riskin arviointityökalulla ateroskleroottisen sydän- ja verisuonitaudin prosentuaalisen riskin ennustamiseksi.
6 kuukautta
LDL:n vähennys 30 %
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Prosentti, jolla on 7,5–20 prosentin riski ja jotka saavuttavat 30 prosentin tai suuremman laskun LDL:ssä seurantatesteissä
6 kuukautta
LDL:n vähennys 50 %
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Prosenttiosuus, jonka riski on suurempi tai yhtä suuri kuin 20 % ja jotka saavuttavat vähintään 50 %:n LDL-tason laskun
6 kuukautta
LDL:n lasku alle 100
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Prosenttiosuus, joka saavuttaa LDL:n alle 100 mg/dl tai ei-HDL:n alle 130 mg/dl
6 kuukautta
Muutos verenpaineessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Muutos systolisessa verenpaineessa (mm Hg)
6 kuukautta
Muutos kolesterolissa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kokonaiskolesterolin muutos (mg/dl)
6 kuukautta
Muutos HDL:ssä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
HDL-kolesterolin muutos (mg/dl)
6 kuukautta
Muutos ei-HDL:ssä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Muutos ei-HDL-kolesterolissa (mg/dl)
6 kuukautta
HbA1c:n muutos
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Muutos hemoglobiini A1c -tasossa mitattuna prosentteina.
6 kuukautta
Painon muutos
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Painon muutos BMI:llä laskettuna (kg/m2)
6 kuukautta
Tupakointitilan muutos
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tupakoinnin lopettaneiden potilaiden prosenttiosuus mitattuna itse ilmoittamalla vastauksella kyselyyn.
6 kuukautta
Ylimääräisen CV-testauksen kohteena olevien prosenttiosuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Prosenttiosuus, joka käy läpi ylimääräisiä kardiovaskulaarisia (CV) riskitestejä, kuten stressitestiä, sepelvaltimon kalsiumpistemäärää tai vastaavaa kuvantamista.
6 kuukautta
Muutos kehon pinta-alan (BSA) psoriaasin vaikeusasteessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Psoriaasin vaikutuksen alaisen kehon pinta-alan prosentuaalinen muutos arvioidaan.
6 kuukautta
Physicians Global Assessment (PGA) -psoriaasin vaikeusasteen muutos
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Muutos PGA-pisteissä mitattuna 0–5, jolloin 5 on vakavin psoriaasi ja 0 vähiten vakava.
6 kuukautta
Muutos ihotautien elämänlaatuindeksissä (DLQI)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Potilaiden raportoimat elämänlaadun tulokset arvioidaan DLQI:n avulla. DLQI lasketaan summaamalla 10 kysymyksen pisteet ihon kunnon vaikutuksesta jokapäiväiseen elämään, jolloin tuloksena on enintään 30 ja vähintään 0. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän elämänlaatu heikkenee.
6 kuukautta
Muutos yleisessä terveydentilassa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
EQ-5D on EuroQol-ryhmän kehittämä standardisoitu instrumentti terveyteen liittyvän elämänlaadun mittaamiseksi, jota voidaan käyttää monenlaisissa terveystiloissa ja hoidoissa. EQ-5D koostuu kuvaavasta järjestelmästä ja EQ VAS:sta. Kuvaava järjestelmä koostuu viidestä ulottuvuudesta: liikkuvuus, itsehoito, tavanomaiset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistuneisuus/masennus asteikolla 1 (ei terveydentilaongelmaa) 3:een (äärimmäiset terveysongelmat). EQ VAS tallentaa potilaan itsensä arvioiman terveydentilaa pystysuoralla visuaalisella analogisella asteikolla välillä 0, huonoin terveydentila, 100, paras terveydentila. Pisteytystoimintoa käytetään määrittämään arvo (eli EQ-5D™-indeksipisteet) itse ilmoittamille terveystiloille väestöpohjaisten painoarvojen joukosta. Yhdysvaltojen väestön mahdolliset EQ-5D-indeksipisteet vaihtelevat välillä -0,11 - 1,0, jossa 0,0 = kuolema ja 1,0 = täydellinen terveys.
6 kuukautta
Muutos raportoidussa psoriaasilääkkeiden käytössä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Niiden potilaiden osuus, jotka ovat ilmoittaneet muutoksista psoriaasin hoitoon otetuissa lääkkeissä mitattuna potilastutkimuksen avulla.
6 kuukautta
Muutos aktiivisina päivinä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Muutos potilaan raportoimassa fyysisen aktiivisuuden tasossa Fyysinen aktiivisuuskyselylomakkeella, joka mittaa vähintään 30 minuutin aktiivisten päivien lukumäärän viimeisen kuukauden aikana
6 kuukautta
Muutos fyysisen aktiivisuuden tasolla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Muutos potilaan raportoimassa fyysisen aktiivisuuden tasolla Physical Activity Questionnare -kyselylomakkeella, joka mittaa potilaan raportoimaa fyysisen aktiivisuuden tasoa likert-asteikolla harvoin aktiivisesta voimakkaasti aktiiviseen.
6 kuukautta
Potilaskokemus Care Coordinator -mallista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Potilaskokemusta hoitokoordinaattorin kanssa mitataan potilaskokemustutkimuksen kautta likert-asteikolla täysin samaa mieltä ja täysin eri mieltä.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Pennsylvania

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Psoriasis Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 15. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 25. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Sunnuntai 18. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 6. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 853218

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia