Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten hyväksikäytön ja laiminlyöntien ehkäisyohjelman vaikutus raskaana olevien naisten tietoisuuden tasoon ja lasten hyväksikäyttömahdollisuuksiin

keskiviikko 21. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Damla Özçevik Subaşı, Koç University

Lasten hyväksikäytön ja laiminlyönnin ehkäisyohjelman vaikutus raskaana olevien naisten tietoisuuden tasoon ja lasten hyväksikäyttöön: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää sosiaaliseen kognitiiviseen teoriaan (SCT) perustuvan lasten hyväksikäytön ja laiminlyönnin ehkäisyohjelman (CANPP) vaikutus raskaana olevien naisten tietoisuustasoihin ja lasten hyväksikäyttöpotentiaaliin. Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritettiin heinä-joulukuun 2022 välisenä aikana perheterveyskeskuksessa Aydinissa/Turkissa, ja siihen osallistui yhteensä 30 raskaana olevaa naista, jotka jaettiin sitten kahteen ryhmään 15 koeryhmän ja 15 kontrolliryhmän raskaana olevana naisena. koeryhmässä käytettiin SCT-pohjaista CANPP:tä, kun taas kontrolliryhmään ei sovellettu interventiota. Tutkimustiedot kerättiin ennen interventiota, kuukausi sen jälkeen ja kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen käyttämällä Raskaana olevan tiedonkeruulomaketta, Child Neglect and Abuse Awareness Scale for Parents (CNAASP) ja Child Abuse Potential Inventory (CAPI). Tutkimusaineiston tilastollisessa analyysissä käytettiin Chi-Square- ja Fisher-eksakteja testejä, itsenäisten ryhmien t-testiä ja toistuvien mittausten ANOVA-testiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34100
        • Koc University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen
  • ovat 18-vuotiaita tai vanhempia
  • joka osaa lukea ja ymmärtää turkkia
  • joilla on joko älypuhelin tai tietokone
  • ovat raskausviikon 28+0 ja 33+0 välillä

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, joilla on suuri raskausriski
  • joilla on näkö- tai kuuloongelmia
  • joilla on diagnosoitu mielenterveyshäiriöitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeiluryhmä
Koeryhmän osallistujille annettiin ensin esitesti ja sitten CANPP. Osallistujille lähetettiin esitestin jälkeen ja ennen ohjelmaa lasten hyväksikäyttöä ja laiminlyöntiä koskeva koulutusvihkonen. CANPP-koulutuksia annettiin Google Meet -sovelluksella neljässä istunnossa. Raskaana oleville naisille lähetettiin WhatsAppin kautta juuri ennen ilmoitettuja harjoitustunteja linkki, jotta he voivat osallistua henkilökohtaisesti suoritettavaan verkkokoulutukseen.
Käyttäytyminen: Lasten hyväksikäytön ja laiminlyönnin ehkäisyohjelma
Lasten hyväksikäytön ja laiminlyönnin ehkäisyohjelmaa tarkistettiin sitten asiantuntijoiden mielipiteiden ja ehdotusten mukaisesti. Tämän ohjelman lopullista muotoa varten valmistetut Power-point-esitykset ja koulutusvihko on laadittu siten, että sisältö on täsmälleen sama. Koulutusvihkonen jaettiin koeryhmälle esitestin jälkeen ja kontrolliryhmälle uusintatestin jälkeen. Tämä kirjanen on suunniteltu resurssiksi, johon osallistujat voivat viitata aina kun he tarvitsevat sitä. Koulutukset järjestettiin verkossa Google Meet -sovelluksen kautta, yhteensä neljä kertaa, keskimäärin 30 minuuttia per istunto. Koulutusten sisältö on lasten laiminlyönti, fyysinen pahoinpitely, henkinen väkivalta ja seksuaalinen hyväksikäyttö. Koulutustarkoituksiin valmistettiin neljä erilaista power-point-esitystä, jotka käsittelivät näitä alaulottuvuuksia.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat eivät saa interventiota. Heille sovellettiin sitten CANPP:tä ja heille annettiin koulutusvihko ohjelman viimeistelyn jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten laiminlyöntiä ja hyväksikäyttöä koskeva tietoisuusasteikko vanhemmille
Aikaikkuna: kuukauden kuluttua interventiosta
Lapsen laiminlyönnistä ja hyväksikäytöstä tietoisuusasteikko vanhemmille on 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko (1-täysin eri mieltä, 2-eri mieltä, 3-en päätänyt, 4- samaa mieltä, 5-täysin samaa mieltä) ja koostuu yhteensä 45 kohdasta. Asteikko sisältää 5 alaulottuvuutta, nimittäin Yleistiedot (12 kohtaa), Fyysinen väkivalta (6 kohtaa), Emotionaalinen hyväksikäyttö (15 kohtaa), Seksuaalinen hyväksikäyttö (8 kohdetta), Laiminlyönti (4 kohtaa). Kun lisäät kaikki alamitat, lasketaan vanhempien lapsen laiminlyönti- ja hyväksikäyttötietoisuusasteikko. Mitä korkeampi tämä kokonaispistemäärä, sitä suurempi on tietoisuus lasten hyväksikäytöstä ja laiminlyönnistä.
kuukauden kuluttua interventiosta
Lasten laiminlyöntiä ja hyväksikäyttöä koskeva tietoisuusasteikko vanhemmille
Aikaikkuna: kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Lapsen laiminlyönnistä ja hyväksikäytöstä tietoisuusasteikko vanhemmille on 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko (1-täysin eri mieltä, 2-eri mieltä, 3-en päätänyt, 4- samaa mieltä, 5-täysin samaa mieltä) ja koostuu yhteensä 45 kohdasta. Asteikko sisältää 5 alaulottuvuutta, nimittäin Yleistiedot (12 kohtaa), Fyysinen väkivalta (6 kohtaa), Emotionaalinen hyväksikäyttö (15 kohtaa), Seksuaalinen hyväksikäyttö (8 kohdetta), Laiminlyönti (4 kohtaa). Kun lisäät kaikki alamitat, lasketaan vanhempien lapsen laiminlyönti- ja hyväksikäyttötietoisuusasteikko. Mitä korkeampi tämä kokonaispistemäärä, sitä suurempi on tietoisuus lasten hyväksikäytöstä ja laiminlyönnistä.
kolmen kuukauden kuluttua interventiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten hyväksikäyttömahdollisuuksien kartoitus
Aikaikkuna: kuukauden kuluttua interventiosta
Tässä tutkimuksessa käytetty lasten hyväksikäyttöpotentiaalin kartoitus kehitettiin ensimmäisen kerran vuonna 1979 määrittämään aikuisten lasten hyväksikäyttöpotentiaalia lapsia kohtaan. Child Abuse Potential Inventory -luettelon pääasteikko on "väkivaltaasteikko" (77 kohtaa), joka mittaa vastaajan mahdollisuutta lasten hyväksikäyttöön. Loput 6 asteikkoa (stressiasteikko, onnettomuusasteikko, lapseen ja itseen liittyvät ongelmat, perheeseen liittyvät ongelmat ja muihin liittyvät ongelmat asteikko mittaa pahoinpitelyyn liittyviä tekijöitä. Kolme asteikkoa, nimittäin valheasteikko, satunnaisvastausasteikko ja epäjohdonmukaisuusasteikko, suunniteltiin arvioimaan vastausten pätevyyttä. Tämä tutkimus perustuu Child Abuse Potential Inventory "Abuse Scale" -tutkimukseen. Väärinkäytön asteikon raja-arvo on 215, mutta yli 166 katsotaan vaaralliseksi. Korkeat pisteet pahoinpitelyasteikolla osoittavat, että vastaajalla on korkea potentiaali lasten hyväksikäyttöön.
kuukauden kuluttua interventiosta
Lasten hyväksikäyttömahdollisuuksien kartoitus
Aikaikkuna: kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Tässä tutkimuksessa käytetty lasten hyväksikäyttöpotentiaalin kartoitus kehitettiin ensimmäisen kerran vuonna 1979 määrittämään aikuisten lasten hyväksikäyttöpotentiaalia lapsia kohtaan. Child Abuse Potential Inventory -luettelon pääasteikko on "väkivaltaasteikko" (77 kohtaa), joka mittaa vastaajan mahdollisuutta lasten hyväksikäyttöön. Loput 6 asteikkoa (stressiasteikko, onnettomuusasteikko, lapseen ja itseen liittyvät ongelmat, perheeseen liittyvät ongelmat ja muihin liittyvät ongelmat asteikko mittaa pahoinpitelyyn liittyviä tekijöitä. Kolme asteikkoa, nimittäin valheasteikko, satunnaisvastausasteikko ja epäjohdonmukaisuusasteikko, suunniteltiin arvioimaan vastausten pätevyyttä. Tämä tutkimus perustuu Child Abuse Potential Inventory "Abuse Scale" -tutkimukseen. Väärinkäytön asteikon raja-arvo on 215, mutta yli 166 katsotaan vaaralliseksi. Korkeat pisteet pahoinpitelyasteikolla osoittavat, että vastaajalla on korkea potentiaali lasten hyväksikäyttöön.
kolmen kuukauden kuluttua interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Koç University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KocU-OZCEVIKSUBASI-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia