Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Norjan aikuisten mielenterveysrekisteri (NAMHR)

keskiviikko 1. marraskuuta 2023 päivittänyt: Helse Stavanger HF
"Norjan aikuisten mielenterveysrekisteri" (NAMHR) on lääketieteellisen laadun rekisteri, joka kerää ja systematisoi tietoja potilaista ja heidän hoidostaan ​​aikuisten mielenterveyshuollon erityishoidossa Norjassa. Päätarkoituksena on luoda dokumentointipohja laadunvarmistukselle, arvioinnille sekä arvioinnin ja hoidon parantamiselle niille potilaille, joille tarjotaan mielenterveyshäiriöiden hoitoa erikoissairaanhoidon palvelussa. Rekisteri käyttää automaattista tiedonkeruuta useista olemassa olevista tietolähteistä. Uudet potilaat otetaan automaattisesti mukaan, mutta heille annetaan mahdollisuus tehdä varauksia rekisteristä vaikuttamatta heidän palveluihinsa ja hoitoihinsa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
150000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Inge Joa, PhD
  • Puhelinnumero: +4791392373
  • Sähköposti: inge.joa@sus.no

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18 vuotta täyttäneet Norjan asukkaat, joille on myönnetty oikeus saada hoitoa psyykkisesti erikoistuneissa laitos- ja avohoidoissa (noin 150 000 osallistujaa)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Norjan 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat asukkaat, joille on arvioitu ja myönnetty oikeus hoitoon erikoistuneessa psyykkisessä laitos- ja avohoidossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka ovat varautuneet osallistumiselle
  • Henkilöt, jotka on jo kirjattu erityiseen mielenterveyshäiriöiden ja/tai hoidon rekisteriin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden raportoimat tulostoimenpiteet (PROM)
Aikaikkuna: Lähtötilanne määritellään seuraavasti: Hoidon alkamispäivästä (rekisteriin sisällyttäminen) ensimmäisen dokumentoidun arvioinnin päivämäärään tai mistä tahansa syystä kotiutumisen päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka kokivat muutoksia PROM-arvoissa
Lähtötilanne määritellään seuraavasti: Hoidon alkamispäivästä (rekisteriin sisällyttäminen) ensimmäisen dokumentoidun arvioinnin päivämäärään tai mistä tahansa syystä kotiutumisen päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta
Potilaiden raportoimat tulostoimenpiteet (PROM)
Aikaikkuna: Purkaminen määritellään seuraavasti: purkamispäivä mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 60 kuukautta
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka kokivat muutoksia PROM-arvoissa
Purkaminen määritellään seuraavasti: purkamispäivä mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 60 kuukautta
Potilaiden raportoimat tulostoimenpiteet (PROM)
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta kotiutuksen jälkeen
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka kokivat muutoksia PROM-arvoissa
Kuusi kuukautta kotiutuksen jälkeen
Lääkkeen nimi ja annostus sähköisistä lääkityksenhallintaratkaisuista
Aikaikkuna: Lähtötilanne määritellään seuraavasti: Hoidon alkamispäivästä (rekisteriin sisällyttäminen) ensimmäisen dokumentoidun arvioinnin päivämäärään tai mistä tahansa syystä kotiutumisen päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta
Psykotrooppisten geneerisen lääkkeen nimen ja annostelun esiintymistiheys
Lähtötilanne määritellään seuraavasti: Hoidon alkamispäivästä (rekisteriin sisällyttäminen) ensimmäisen dokumentoidun arvioinnin päivämäärään tai mistä tahansa syystä kotiutumisen päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta
Lääkkeen nimi ja annostus sähköisistä lääkityksenhallintaratkaisuista
Aikaikkuna: Purkaminen määritellään seuraavasti: purkamispäivä mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 60 kuukautta
Psykotrooppisten geneerisen lääkkeen nimen ja annostelun esiintymistiheys
Purkaminen määritellään seuraavasti: purkamispäivä mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 60 kuukautta
Lääkkeen nimi ja annostus sähköisistä lääkityksenhallintaratkaisuista
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta mistä tahansa syystä tapahtuneen kotiutuksen jälkeen, arvioituna enintään 12 kuukautta
Psykotrooppisten geneerisen lääkkeen nimen ja annostelun esiintymistiheys
Kuusi kuukautta mistä tahansa syystä tapahtuneen kotiutuksen jälkeen, arvioituna enintään 12 kuukautta
Ylipainon määrä määritellään BMI:ksi > 25 (painoindeksi)
Aikaikkuna: Lähtötilanne määritellään seuraavasti: Hoidon alkamispäivästä (rekisteriin sisällyttäminen) ensimmäisen dokumentoidun arvioinnin päivämäärään tai mistä tahansa syystä kotiutumisen päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta
Painoindeksi (BMI) on ihmisen paino kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä metreinä.
Lähtötilanne määritellään seuraavasti: Hoidon alkamispäivästä (rekisteriin sisällyttäminen) ensimmäisen dokumentoidun arvioinnin päivämäärään tai mistä tahansa syystä kotiutumisen päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta
Ylipainon määrä määritellään BMI:ksi > 25 (painoindeksi)
Aikaikkuna: Purkaminen määritellään seuraavasti: purkamispäivä mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 60 kuukautta
Painoindeksi (BMI) on ihmisen paino kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä metreinä.
Purkaminen määritellään seuraavasti: purkamispäivä mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 60 kuukautta
Glykoituneen hemoglobiinin taso (HbA1c)
Aikaikkuna: Lähtötilanne määritellään seuraavasti: Hoidon alkamispäivästä (rekisteriin sisällyttäminen) ensimmäisen dokumentoidun arvioinnin päivämäärään tai mistä tahansa syystä kotiutumisen päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta
Glykoitu hemoglobiini on hemoglobiinin muoto, joka on kemiallisesti kytketty sokeriin.
Lähtötilanne määritellään seuraavasti: Hoidon alkamispäivästä (rekisteriin sisällyttäminen) ensimmäisen dokumentoidun arvioinnin päivämäärään tai mistä tahansa syystä kotiutumisen päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta
Glykoituneen hemoglobiinin taso (HbA1c)
Aikaikkuna: Purkaminen määritellään seuraavasti: purkamispäivä mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 60 kuukautta
Glykoitu hemoglobiini on hemoglobiinin muoto, joka on kemiallisesti kytketty sokeriin.
Purkaminen määritellään seuraavasti: purkamispäivä mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 60 kuukautta
Verenpaineen taso, sekä systolinen että diastolinen taso
Aikaikkuna: Lähtötilanne määritellään seuraavasti: Hoidon alkamispäivästä (rekisteriin sisällyttäminen) ensimmäisen dokumentoidun arvioinnin päivämäärään tai mistä tahansa syystä kotiutumisen päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta
Verenpaine vaihtelee systolisen ja diastolisen paineen välillä jokaisen sydämenlyönnin jälkeen. Systolinen paine on valtimoiden huippupaine (maksimi). Diastolinen paine on alhaisin (minimi) paine valtimoissa.
Lähtötilanne määritellään seuraavasti: Hoidon alkamispäivästä (rekisteriin sisällyttäminen) ensimmäisen dokumentoidun arvioinnin päivämäärään tai mistä tahansa syystä kotiutumisen päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta
Verenpaineen taso, sekä systolinen että diastolinen taso
Aikaikkuna: Purkaminen määritellään seuraavasti: purkamispäivä mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 60 kuukautta
Verenpaine vaihtelee systolisen ja diastolisen paineen välillä jokaisen sydämenlyönnin jälkeen. Systolinen paine on valtimoiden huippupaine (maksimi). Diastolinen paine on alhaisin (minimi) paine valtimoissa.
Purkaminen määritellään seuraavasti: purkamispäivä mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 60 kuukautta
Veren kokonaiskolesteroli-, LDL-, HDL- ja triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: Lähtötilanne määritellään seuraavasti: Hoidon alkamispäivästä (rekisteriin sisällyttäminen) ensimmäisen dokumentoidun arvioinnin päivämäärään tai mistä tahansa syystä kotiutumisen päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta
Lipidiprofiili (lipidipaneeli) on joukko verikokeita, joita käytetään veren lipidien poikkeavuuksien löytämiseen. Tämä paneeli sisältää: kokonaiskolesteroli, LDL, HDL ja triglyseridit.
Lähtötilanne määritellään seuraavasti: Hoidon alkamispäivästä (rekisteriin sisällyttäminen) ensimmäisen dokumentoidun arvioinnin päivämäärään tai mistä tahansa syystä kotiutumisen päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta
Veren kokonaiskolesteroli-, LDL-, HDL- ja triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: Purkaminen määritellään seuraavasti: purkamispäivä mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 60 kuukautta
Lipidiprofiili (lipidipaneeli) on joukko verikokeita, joita käytetään veren lipidien poikkeavuuksien löytämiseen. Tämä paneeli sisältää: kokonaiskolesteroli, LDL, HDL ja triglyseridit.
Purkaminen määritellään seuraavasti: purkamispäivä mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 60 kuukautta
ICD-10- tai ICD-11-diagnoosin esiintymistiheys F00-F99
Aikaikkuna: Lähtötilanne määritellään seuraavasti: Hoidon alkamispäivästä (rekisteriin sisällyttäminen) ensimmäisen dokumentoidun arvioinnin päivämäärään tai mistä tahansa syystä kotiutumisen päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta
Kansainvälinen tilastollinen sairauksien ja niihin liittyvien terveysongelmien luokittelu, 10. tarkistus (ICD-10) tai ISD-11: Luku V: Mielenterveys- ja käyttäytymishäiriöt (F00-F99)
Lähtötilanne määritellään seuraavasti: Hoidon alkamispäivästä (rekisteriin sisällyttäminen) ensimmäisen dokumentoidun arvioinnin päivämäärään tai mistä tahansa syystä kotiutumisen päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta
ICD-10- tai ICD-11-diagnoosin esiintymistiheys F00-F99
Aikaikkuna: Purkaminen määritellään seuraavasti: purkamispäivä mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 60 kuukautta
Kansainvälinen tilastollinen sairauksien ja niihin liittyvien terveysongelmien luokittelu, 10. tarkistus (ICD-10) tai ISD-11: Luku V: Mielenterveys- ja käyttäytymishäiriöt (F00-F99) Revisio (ICD-10) WHO: Luku V: Mielen- ja käyttäytymishäiriöt (F00) -F99)
Purkaminen määritellään seuraavasti: purkamispäivä mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 60 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Helse Stavanger HF

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Inge Joa, PhD, Stavanger University hospital, Stavanger, Norway

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 2. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 2. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NAMHR001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia