Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilottikoe ongelmien ratkaisuterapian ja APPLE Watchin arvioimiseksi korkeakouluopiskelijoille

maanantai 9. joulukuuta 2024 päivittänyt: Hagar Hallihan, University of Illinois at Chicago

Pilottikoe ongelmien ratkaisuterapian ja opiskelijoiden APPLE Watchin arvioimiseksi (PRO-APPLE)

Tämän pilottikokeen tavoitteena on testata Problom-Solving Therapy (PST)-APPLE Watchin alustavaa tehokkuutta 2-haaraisessa satunnaistetussa kontrollitutkimuksessa (RCT) verrattuna vain koulutusta koskevaan kontrolliin alkoholinkäyttöhäiriöiden oireiden vähentämiseksi ja alkoholin parantamiseksi. raittiutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on (1) testata AUD-oireiden/alkoholin väärinkäytön ja värväyksen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa ja (2) testata PST-APPLE Watchin alustavaa tehoa 2-haaraisessa satunnaistetussa kontrollikokeessa. (RCT).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
26

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Hallihan Hagar, PhD, RN
  • Puhelinnumero: 312-413-5361
  • Sähköposti: hhalli2@uic.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60608
        • University of Illinois at Chicago

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-25-vuotiaat miehet ja naiset
  • Englantia puhuva
  • Nykyinen alkoholinkäyttö vähintään 2 päivää/viikko puhelinseulonnan kautta
  • AUDIT-seulonnan suorittaminen ja (viime vuoden) lievän, keskivaikean tai vaikean AUD:n kriteerien täyttäminen AUDADIS-5-haastattelun aikana
  • Kirjallisen tietoisen suostumuksen täyttäminen
  • Kiinnostaa vähentää alkoholinkäyttöään tai muuttaa juomistaan
  • Perusseulontatutkimuskäynti

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuminen AUD- tai päihdehoitoon viimeisten 6 kuukauden aikana
  • AUD:n hoitoon käytettyjen lääkkeiden (esim. naltreksoni) nykyinen käyttö
  • Elinikäinen mielenterveyshäiriöiden diagnostinen ja tilastollinen käsikirja (DSM) - 5 skitsofrenian, kaksisuuntaisen mielialahäiriön tai minkä tahansa psykoottisen häiriön diagnoosi
  • Psykoaktiivisten lääkkeiden nykyinen käyttö
  • Ei tällä hetkellä ilmoittautunut yliopistoon
  • Ei ole kiinnostunut vähentämään alkoholin käyttöä tai muuttamaan juomistaan
  • Raskaus tai aikomus tulla raskaaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Hoitoryhmä
Interventioryhmä saa henkilökohtaisen PST:n (60 min yksittäisiä istuntoja 6 viikon ajan, lisäksi APPLE Watchin ominaisuuksien, mukaan lukien kunnon seuranta (kuten säännölliset kävelyt), syke ja unenhallinta päivittäin, käyttö. Viimeisen kuuden henkilökohtaisen omatoimisen istunnon aikana osallistujat jatkavat sitoutumista ja APPLE Watchin ominaisuuksien hyödyntämistä, joihin sisältyy päivittäinen kuntoseuranta (kuten säännölliset kävelyt), hyvinvointisovellukset ja unenhallinta sekä PST:n soveltaminen.
Käyttäytyminen: PST-APPLE Watch ryhmä
PST-yhdistelmä APPLE Watch on räätälöity käyttäytymisinterventio, jonka avulla AUD-opiskelijat voivat onnistuneesti hallita ja voittaa jokapäiväisen elämän haasteita, jotka vaikuttavat heidän alkoholin nauttimiseensa ja opettaa ongelmanratkaisutaitoja.
Muut: Kontrolliryhmä
Osallistujia, jotka on määritetty Vain koulutus -hallintaan, pyydetään katsomaan "Quit Drinking Motivation", MotivationHubin luoma 20 minuutin video. Tämä video koostuu puheesta ja keskustelusta, jossa keskustellaan heidän alkoholin väärinkäytön kielteisistä seurauksista ja raittiintumisen tärkeydestä. Videota seuraa 30 minuutin ryhmäkeskustelu zoomin kautta.
Käyttäytyminen: Vain koulutukseen tarkoitettu kontrolliryhmä
Vain koulutukseen tarkoitettu kontrolliryhmä saa MotivationHubin luoman 20 minuutin Lopeta juomisen motivaation -videon, jota seuraa 30 minuutin ryhmäkeskustelu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkoholin pidättyminen
Aikaikkuna: Jopa 3 kuukautta
Osallistujia seurataan 3 kuukauden ajan alkoholin pidättymisen arvioimiseksi veren alkoholipitoisuuden perusteella.
Jopa 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos alkoholiin liittyvissä negatiivisissa seurauksissa 3 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
Mitattu Rutgersin alkoholiongelmaindeksillä (RAPI).
Perustaso, 3 kuukautta.
Alkoholin käytön muutos 3 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
Mitattu 90 päivän aikajanan seurannalla (TLFB).
Perustaso, 3 kuukautta.
Muutos juomisen syissä 3 kuukauden iässä.
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
Mitattu Drinking Motives Questionnaire Revised -kyselyllä (DMQ-R).
Perustaso, 3 kuukautta
Muutos negatiivisessa vaikutuksessa 3 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataululla (PANAS) mitattuna.
Perustaso, 3 kuukautta
Muutos AUD-vakavuudessa 3 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
Mitattu alkoholinkäyttöhäiriön ja siihen liittyvien vammaisten haastatteluaikataululla-5 (AUDADIS-5). Muutos AUD:n vaikeusasteessa lähtötasosta 3 kuukauteen.
Perustaso, 3 kuukautta.
Muutos AUD-taajuuden tilassa.
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
AUDITin mittaama. Osallistujia seurataan enintään 3 kuukauden ajan. Tämä on niiden osallistujien määrä, joiden AUD on positiivinen.
Perustaso, 3 kuukautta.
Muutos positiivisessa vaikutuksessa 3 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataululla (PANAS) mitattuna.
Perustaso, 3 kuukautta.
Elämänlaadun muutos 3 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
Mitattu elämänlaatuasteikolla (QOLS).
Perustaso, 3 kuukautta.
Raskaiden juomapäivien prosenttiosuus 3 kuukauden iässä.
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
Mitattu 90 päivän aikajanan seurannalla (TLFB).
Perustaso, 3 kuukautta.
Huumausjuomien prosenttiosuus 3 kuukauden iässä.
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
Mitattu 90 päivän aikajanan seurannalla (TLFB).
Perustaso, 3 kuukautta.
Raittiuspäivien prosenttiosuus 3 kuukauden iässä.
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
Mitattu 90 päivän aikajanan seurannalla (TLFB).
Perustaso, 3 kuukautta.
Muutos kognitiivisessa suorituskyvyssä (johtavan kognitiivisen kyvyn ja huomion sekä työmuistin) 3 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta.
Kompensoiva kognitiivisten strategioiden asteikolla mitattuna
Perustaso, 3 kuukautta.

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta.
Mitattu Client Counseling Satisfaction Scale (CCSS) -asteikolla.
3 kuukautta.
Intervention Fidelity
Aikaikkuna: 3 kuukautta.
Osallistujien PST-APPLE-interventioaikataulun noudattaminen arvioidaan dokumentoidun istunnon osallistumisen perusteella.
3 kuukautta.
Osallistujan säilyttäminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta.
Osallistujan retentiota arvioidaan koko tutkimuksen ajan seuraamalla 3 kuukauden kohdalla säilytetyn näytteen osuutta.
3 kuukautta.
Protokollan hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta.
PI tai koulutettu tutkimusryhmän jäsen suorittaa puolistrukturoituja haastatteluja 3 kuukauden kuluttua interventiosta kunkin osallistujan kanssa ja mukauttaa puolistrukturoidun haastatteluoppaan lähestymistapaa edellisestä tutkimustutkimuksesta (Tutkimuksen nimi: Study of a PST-Traned Voice-Enabled Tekoälyn neuvonantaja [SPEAC] ja DEDICATE-tutkimus).
3 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Illinois at Chicago

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Hallihan Hagar, PhD, RN, Department of Medicine, University of Illinois at Chicago

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 13. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2024-0268

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Noudatamme Chicagon Illinois-yliopiston (UIC) apurahapolitiikkaa ainutlaatuisten tutkimusresurssien jakamisessa, mukaan lukien UIC:n tutkimusapurahojen saajia koskevia periaatteita ja ohjeita. Tästä tutkimuksesta saatuja tietoja jaetaan ja tämän tutkimuksen tulokset julkaistaan ​​tieteellisissä julkaisuissa ja tieteellisissä kokouksissa, joissa tulokset raportoidaan. Tiedot julkaistaan ​​hankkeen aikana, jos se on tarkoituksenmukaista, tai hankkeen lopussa tyypillisten tieteellisten käytäntöjen mukaisesti. Kaikki julkaisut asetetaan julkisesti saataville UIC:n käytäntöjen mukaisesti.

IPD-jaon aikakehys

Analysoinnin jälkeen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia