Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kasvaimen ravitsemusterapia IV-vaiheen NSCLC:n ensilinjan hoidossa

sunnuntai 7. huhtikuuta 2024 päivittänyt: The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

Yhden keskuksen, satunnaistettu, kontrolloitu kliininen tutkimus, jossa verrataan kasvainravitsemushoidon tehokkuutta ja turvallisuutta yhdistettynä immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjiin ja kemoterapiaan IV-vaiheen NSCLC:n ensilinjan hoidossa ilman kuljettajageenimutaatioita

Yhden keskuksen, satunnaistettu, kontrolloitu kliininen tutkimus, jossa verrataan kasvainravitsemushoidon tehokkuutta ja turvallisuutta yhdistettynä immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjiin ja kemoterapiaan IV-vaiheen NSCLC:n ensilinjan hoidossa ilman kuljettajageenimutaatioita

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Päätarkoitus: Syövän ravitsemushoito (Spirulina Bifidobacterium -kapselit, kalaöljyrypäleensiemenmustikkakapselit, Ganoderma Spore Oil -pehmeät kapselit) yhdistettynä immuunivasteen estäjiin ja kemoterapiaan vaiheen IV ei-pienisoluisen keuhkosyövän ensilinjan hoidossa ilman kuljettajaa geenimutaatioiden tehokkuus. Toissijainen tarkoitus: Syövän ravitsemushoito (Spirulina Bifidobacterium -kapselit, kalaöljyrypäleensiemenmustikkakapselit, Ganoderma Spore Oil -pehmeät kapselit) yhdistettynä immuunivasteen estäjiin ja kemoterapiaan vaiheen IV ei-pienisolukeuhkojen ensimmäisessä rivissä syöpä ilman kuljettajan geenimutaatioita Turvallisuus hoidossa. Tutkimustarkoitus: Kasvaimen ravitsemushoito (Spirulina Bifidobacterium -kapselit, kalaöljyrypäleensiemenmustikkakapselit, Ganoderma Spore Oil -pehmeät kapselit) yhdistettynä immuunivasteen estäjiin ja kemoterapiaan vaiheen IV ensimmäisessä rivissä ei -pienisoluinen keuhkosyöpä ilman kuljettajageenimutaatioita T-solualapopulaatioiden määrän ja tulehduksellisten tekijöiden muutosten välinen suhde hoidon aikana ja terapeuttinen vaikutus ja voiko T-solualapopulaatioanalyysimenetelmällä tehokkaasti seurata ja arvioida kasvaimen immuuni-mikroympäristön tilaa .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Liaoning
      • Dalian City, Liaoning, Kiina, 116000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tähän kliiniseen tutkimukseen
  • Ymmärrä ja tunne tämä tutkimus täysin ja allekirjoita tietoinen suostumuslomake.
  • Ole 18-75-vuotias (mukaan lukien) ICF:n allekirjoituspäivänä.
  • IV-vaiheen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joka on ensin diagnosoitu histologialla tai sytologialla. Ei ole tunnettua epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) herkkää mutaatiota, anaplastisen lymfomakinaasin (ALK) geenin uudelleenjärjestelyä ja rossarkooman onkogeenisen tekijän 1:n reseptorin tyrosiinikinaasin (ROS1) geenifuusiota.
  • 4.ECOG:n fyysinen kunto on 0-2, ja odotettu selviytymisaika on yli kolme kuukautta
  • Siinä on oltava mitattavissa olevia kohdevaurioita, jotka tutkijat arvioivat RECIST v1.1:n mukaisesti.
  • Koehenkilöiden tulee toimittaa kasvainkudosnäytteet, jotka on kerätty vaiheen IV NSCLC:n diagnoosin yhteydessä tai sen jälkeen, ja jotka on kiinnitetty formaliinilla ja joita voidaan käyttää PD-L1:n ilmentymistason määrittämiseen.
  • Koehenkilöillä on oltava riittävä elintoiminto, joka arvioidaan seuraavien laboratoriotutkimustulosten perusteella (eikä he ole saaneet lääketieteellistä tukihoitoa, kuten verensiirtoa, afereesikomponenttien infuusiota, erytropoietiinia ja granulosyyttipesäkkeitä stimuloivaa tekijää 14 päivän kuluessa ennen tutkimuksen antamista lääke):
  • Kuulon heikkenemistä, hiustenlähtöä ja väsymystä lukuun ottamatta kaiken aikaisempien kasvainten vastaisten hoitojen aiheuttaman toksisuuden on oltava palautettu ≤ 1 asteeseen.
  • Hedelmällisille naisille on tehtävä seerumiraskaustesti 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä lääkitystä, ja tulos on negatiivinen.
  • Ei ilmeistä sydänsairautta, ei sydäninfarktia viimeisen 6 kuukauden aikana. Ilmeinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, ilmeinen supraventrikulaarinen rytmihäiriö, johtumiskatkos yli asteen II, akuutti sydänlihasiskemia tai pidentynyt QT-aika.
  • Antibiootteja, probioottisia ruokia tai mikroekologisia aineita ei käytetty kahden ensimmäisen viikon aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Histologisesti tunnistettu pienisoluiseksi keuhkosyöpäksi tai pienisoluisten komponenttien kanssa
  • Aktiivinen tai hoitamaton keskushermoston etäpesäke ja/tai syöpä aivokalvontulehdus.
  • Hän sai suuren leikkauksen diagnostista biopsiaa lukuun ottamatta 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä lääkitystä ja radikaalia sädehoitoa 6 kuukauden sisällä ennen lääkitystä.
  • Ihmiset, joilla on aktiivisia autoimmuunisairauksia tai jotka ovat kärsineet autoimmuunisairauksista ja jotka todennäköisesti uusiutuvat.
  • Saat tällä hetkellä systeemistä hormonihoitoa tai käytät jotakin muuta immunosuppressiivista hoitoa 14 päivän sisällä ennen ensimmäistä antoa.
  • Muita primaarisia pahanlaatuisia kasvaimia on ilmaantunut viimeisen viiden vuoden aikana, lukuun ottamatta paikallisesti parannettavia pahanlaatuisia kasvaimia radikaalin hoidon jälkeen.
  • ovat saaneet mitä tahansa vasta-ainetta/lääkettä (mukaan lukien PD-1, PD-L1, CTLA4, TIM3, LAG3 jne.), jotka kohdistuvat T-solujen yhteissäätelyproteiineihin (immuunitarkistuspisteet).
  • kärsit interstitiaalisesta keuhkosairaudesta tai sinulla on aiemmin ollut interstitiaalinen keuhkosairaus ja tarvitset hormonihoitoa
  • Aikaisempi idiopaattinen keuhkofibroosi, lääkkeiden aiheuttama keuhkokuume, järjestäytynyt keuhkokuume ja idiopaattinen keuhkokuume
  • Tai ne, joilla on aktiivinen keuhkokuume, joka on todettu rintakehän TT:llä seulontajakson aikana.
  • Sai elävän rokotteen rokotteen 28 päivän sisällä ennen ensimmäistä lääkkeen antamista.
  • Osallistunut muihin kliinisiin tutkimustutkimuksiin 28 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antoa ja saanut tutkimuslääkehoitoa tai käyttänyt tutkimuslaitteita.
  • Kiinalaisia ​​kasvaimia estäviä lääkkeitä on käytetty 14 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antoa.
  • Sinulla on ollut tulehduksellinen enteriitti tai tulehduksellinen suolistosairaus (kuten Crohnin tauti ja haavainen paksusuolitulehdus).
  • On olemassa vakavia akuutteja ja kroonisia infektioita.
  • Keuhkopussin effuusio tai sydänpussin effuusio, jota ei voida hallita asianmukaisen toimenpiteen jälkeen, tai askites, joka vaatii toistuvan tyhjennyksen (kerran kuukaudessa tai useammin).
  • Tunnettu alkoholismin tai huumeiden väärinkäytön historia.
  • Raskaana oleville tai imettäville naisille.
  • sinulla on aiemmin ollut lääkeallergia, kuten pemetreksedi, karboplatiini, karboplatiini tai muut platinayhdisteet tai niiden ehkäisylääkkeet
  • Sinulla on allerginen historia paklitakselille tai proteiineihin sitoutuneille paklitakselin komponenteille
  • Tai astma ei ole hallinnassa.
  • Kärsivät vakavista sydän- ja verisuonisairauksista
  • Akuutti sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris, aivohalvaus ja ohimenevä iskeeminen kohtaus tapahtui ensimmäisten 6 kuukauden aikana
  • Kärsitkö kongestiivisesta sydämen vajaatoiminnasta (NYHA≥2)
  • Vaikea rytmihäiriö, joka vaatii lääkärinhoitoa.
  • Tutkijan mielestä potilaan komplikaatiot tai muut olosuhteet voivat vaikuttaa protokollan noudattamiseen tai olla sopimattomia osallistumaan tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PFS
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Aika satunnaistamispäivästä taudin etenemiseen RECIST 1.1:n ja iRECISTin mukaan tai kuolemaan
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Maailmanlaajuisten häiriöiden arviointi syöpäpotilailla
Aikaikkuna: "opintojen suorittamisen kautta, keskimäärin 1 vuosi".
NSCLC-potilaiden elämänlaatu QLQ-C30:lla arvioituna
"opintojen suorittamisen kautta, keskimäärin 1 vuosi".
ORR
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on täydellinen tai osittainen vastaus sokean riippumattoman keskustarkastajan arvioimana RECIST 1.1:n ja iRECISTin mukaan
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • dongyandl

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .