Диетическая терапия опухолей в терапии первой линии НМРЛ IV стадии
Одноцентровое рандомизированное контролируемое клиническое исследование, сравнивающее эффективность и безопасность опухолевой нутритивной терапии в сочетании с ингибиторами иммунных контрольных точек и химиотерапией в терапии первой линии НМРЛ стадии IV без мутаций генов-драйверов
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: DongYan Dong
- Номер телефона: 18098876750
- Электронная почта: dongyan979828@hotmail.com
Места учебы
-
-
Liaoning
-
Dalian City, Liaoning, Китай, 116000
- Рекрутинг
- DongYan
-
Контакт:
- DongYan Dong
- Номер телефона: 18098876750
- Электронная почта: dongyan979828@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Добровольное участие в этом клиническом исследовании
- Полностью понять и знать это исследование и подписать форму информированного согласия.
- На момент подписания МКФ вам должно быть 18-75 лет (включительно).
- Немелкоклеточный рак легкого IV стадии, впервые диагностируемый с помощью гистологии или цитологии. Не известны мутации, чувствительные к рецептору эпидермального фактора роста (EGFR), перестройка гена анапластической лимфокиназы (ALK) и слияние генов онкогенного фактора 1 саркомы роз с рецептором тирозинкиназы (ROS1).
- Физическое состояние 4.ECOG - 0-2, ожидаемое время выживания - более трех месяцев.
- Он должен иметь измеримые целевые поражения, оцененные исследователями в соответствии с RECIST v1.1.
- Субъекты должны предоставить образцы опухолевой ткани, собранные во время или после диагностики НМРЛ стадии IV, которые фиксируются формалином и могут использоваться для определения уровня экспрессии PD-L1.
- Субъекты должны иметь достаточную функцию органов, которая оценивается по следующим результатам лабораторного обследования (и не получать вспомогательное лечение, такое как переливание крови, инфузия компонентов афереза, эритропоэтина и гранулоцитарного колониестимулирующего фактора в течение 14 дней до начала исследования). лекарство):
- За исключением потери слуха, алопеции и утомляемости, все проявления токсичности, вызванные предыдущим противоопухолевым лечением, должны быть восстановлены до степени ≤ 1.
- Фертильные женщины должны пройти сывороточный тест на беременность в течение 7 дней до приема первого лекарства, и результат будет отрицательным.
- Никаких очевидных заболеваний сердца, никаких инфарктов миокарда за последние 6 месяцев. Явная застойная сердечная недостаточность, явная наджелудочковая аритмия, блокада проводимости выше II степени, острая ишемия миокарда или удлинение интервала QT.
- В течение первых двух недель антибиотики, пробиотические продукты и микроэкологические средства не использовались.
Критерий исключения:
- Гистологически идентифицирован как мелкоклеточный рак легкого или с мелкоклеточными компонентами.
- Активные или нелеченные метастазы в центральную нервную систему и/или раковый менингит.
- Перенес обширную операцию, за исключением диагностической биопсии, в течение 4 недель до приема первого лекарства и получил радикальную лучевую терапию в течение 6 месяцев до приема лекарства.
- Люди с активными аутоиммунными заболеваниями или те, кто страдал аутоиммунными заболеваниями и имеет вероятность рецидива.
- В настоящее время получают системную гормональную терапию или используют любую другую форму иммуносупрессивной терапии в течение 14 дней до первого введения.
- За последние пять лет появились и другие первичные злокачественные опухоли, за исключением местноизлечимых злокачественных опухолей после радикального лечения.
- Получали какие-либо антитела/препараты (включая PD-1, PD-L1, CTLA4, TIM3, LAG3 и т. д.), нацеленные на корегуляторные белки Т-клеток (иммунные контрольные точки).
- Страдает интерстициальным заболеванием легких или имеет в анамнезе интерстициальное заболевание легких и нуждается в гормональной терапии.
- В анамнезе идиопатический легочный фиброз, лекарственная пневмония, организованная пневмония и идиопатическая пневмония.
- Или те, у кого активная пневмония подтверждена КТ грудной клетки в период скрининга.
- Получили прививку живой вакциной в течение 28 дней до первого введения препарата.
- Принимали участие в других клинических исследованиях в течение 28 дней до первого введения исследуемого препарата, получали лечение исследовательским препаратом или использовали исследовательское оборудование.
- Китайские лекарства с противоопухолевыми показаниями применялись в течение 14 дней до первого введения исследуемого препарата.
- В анамнезе имеется воспалительный энтерит или воспалительное заболевание кишечника (например, болезнь Крона и язвенный колит).
- Существуют серьезные острые и хронические инфекции.
- Плевральный выпот или выпот в перикарде, который невозможно контролировать после соответствующего вмешательства, или асцит, требующий повторного дренирования (один раз в месяц или чаще).
- Известная история алкоголизма или злоупотребления наркотиками.
- Беременные или кормящие женщины.
- Иметь в анамнезе аллергию на лекарства, такие как пеметрексед, карбоплатин, карбоплатин или другие соединения платины, или их профилактические препараты.
- Имеете в анамнезе аллергию на паклитаксел или связанные с белками компоненты паклитаксела.
- Или астма не контролируется.
- Страдающие серьезными сердечно-сосудистыми заболеваниями
- Острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, инсульт и транзиторная ишемическая атака произошли в первые 6 мес.
- Страдает застойной сердечной недостаточностью (NYHA≥2).
- Тяжелая аритмия, требующая медицинского лечения.
- Исследователь считает, что осложнения или другие обстоятельства субъекта могут повлиять на соблюдение протокола или сделать его непригодным для участия в этом исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПФС
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Время от даты рандомизации до прогрессирования заболевания по RECIST 1.1 и iRECIST или смерти.
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
|
Оценка глобальных нарушений у больных раком
Временное ограничение: «после завершения обучения в среднем 1 год».
|
Качество жизни пациентов с НМРЛ по шкале QLQ-C30
|
«после завершения обучения в среднем 1 год».
|
|
ОРР
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Процент участников, имеющих полный или частичный ответ по оценке слепого независимого центрального рецензента согласно RECIST 1.1 и iRECIST.
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- dongyandl
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .