Tumorernæringsterapi i førstelinjebehandling av stadium IV NSCLC
En enkeltsenter, randomisert, kontrollert klinisk studie som sammenligner effektiviteten og sikkerheten til tumorernæringsterapi kombinert med immunkontrollpunkthemmere og kjemoterapi i førstelinjebehandlingen av stadium IV NSCLC uten drivergenmutasjoner
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: DongYan Dong
- Telefonnummer: 18098876750
- E-post: dongyan979828@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Liaoning
-
Dalian City, Liaoning, Kina, 116000
- Rekruttering
- DongYan
-
Ta kontakt med:
- DongYan Dong
- Telefonnummer: 18098876750
- E-post: dongyan979828@hotmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillig deltakelse i denne kliniske studien
- Forstå og kjenne denne forskningen fullt ut og signer skjemaet for informert samtykke.
- Vær 18-75 år gammel (inklusive) på dagen for signering av ICF.
- Stage IV ikke-småcellet lungekreft først diagnostisert ved histologi eller cytologi. Det er ingen kjent epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR) sensitiv mutasjon, anaplasticlymfomakinase (ALK) genrearrangement og ros sarcoma onkogen faktor 1-reseptor tyrosinkinase (ROS1) genfusjon.
- Den fysiske tilstanden til 4.ECOG er 0-2, og forventet overlevelsestid er mer enn tre måneder
- Den må ha målbare mållesjoner bedømt av forskere i henhold til RECIST v1.1.
- Forsøkspersoner bør gi tumorvevsprøver samlet ved eller etter diagnosen stadium IV NSCLC, som er fiksert med formalin og kan brukes til å bestemme ekspresjonsnivået til PD-L1.
- Forsøkspersonene må ha tilstrekkelig organfunksjon, som vurderes i henhold til følgende laboratorieundersøkelsesresultater (og har ikke mottatt medisinsk støttebehandling som blodtransfusjon, infusjon av aferesekomponenter, erytropoietin og granulocyttkolonistimulerende faktor innen 14 dager før administrering av studien legemiddel):
- Med unntak av hørselstap, alopecia og tretthet, må all toksisitet forårsaket av tidligere antitumorbehandlinger ha blitt gjenopprettet til ≤ 1 grad.
- Fertile kvinner må ta en serumgraviditetstest innen 7 dager før første medisinering, og resultatet er negativt.
- Ingen åpenbar hjertesykdom, ingen hjerteinfarkt de siste 6 månedene. Åpenbar kongestiv hjertesvikt, tydelig supraventrikulær arytmi, ledningsblokk over grad II, akutt myokardiskemi eller forlenget QT-intervall.
- Ingen antibiotika, probiotiske matvarer eller mikroøkologiske midler ble brukt de første to ukene.
Ekskluderingskriterier:
- Histologisk identifisert som småcellet lungekreft eller med småcellekomponenter
- Aktiv eller ubehandlet metastaser i sentralnervesystemet og/eller kreftmeningitt.
- Fikk større operasjon unntatt diagnostisk biopsi innen 4 uker før første medisinering, og fikk radikal strålebehandling innen 6 måneder før medisinering.
- Personer med aktive autoimmune sykdommer, eller de som har lidd av autoimmune sykdommer og sannsynligvis vil gjenta seg.
- Får for tiden systemisk hormonbehandling eller bruker annen form for immunsuppressiv terapi innen 14 dager før første administrasjon.
- Andre primære ondartede svulster har dukket opp de siste fem årene, bortsett fra lokalt kurerbare ondartede svulster etter radikal behandling.
- Har mottatt noe antistoff/medikament (inkludert PD-1, PD-L1, CTLA4, TIM3, LAG3, etc.) rettet mot T-celle co-regulatoriske proteiner (immune sjekkpunkter).
- Lider av interstitiell lungesykdom, eller har en historie med interstitiell lungesykdom i fortiden og trenger hormonbehandling
- Tidligere historie med idiopatisk lungefibrose, medikamentindusert lungebetennelse, organisert lungebetennelse og idiopatisk lungebetennelse
- Eller de med aktiv lungebetennelse påvist ved CT-thorax i screeningsperioden.
- Mottok levende vaksineinokulering innen 28 dager før første legemiddeladministrering.
- Deltok i andre kliniske forskningsutprøvinger innen 28 dager før første administrasjon av forskningsmedikamentet, og mottok forskningsmedikamentell behandling eller brukt forskningsutstyr.
- Kinesiske medisiner med antitumorindikasjoner har blitt brukt innen 14 dager før første administrasjon av studiemedikamentet.
- Har en historie med inflammatorisk enteritt eller har inflammatorisk tarmsykdom (som Crohns sykdom og ulcerøs kolitt).
- Det er alvorlige akutte og kroniske infeksjoner.
- Pleural effusjon eller perikardiell effusjon som ikke kan kontrolleres etter passende intervensjon, eller ascites som trenger gjentatt drenering (en gang i måneden eller oftere).
- Kjent historie med alkoholisme eller narkotikamisbruk.
- Gravide eller ammende kvinner.
- Har en historie med legemiddelallergi, for eksempel pemetrexed, karboplatin, karboplatin eller andre platinaforbindelser, eller deres forebyggende legemidler
- Har en allergisk historie mot paklitaksel eller proteinbundne paklitakselkomponenter
- Eller astma er ikke kontrollert.
- Lider av store hjerte- og karsykdommer
- Akutt hjerteinfarkt, ustabil angina pectoris, hjerneslag og forbigående iskemisk angrep forekom i løpet av de første 6 månedene
- Lider av kongestiv hjertesvikt (NYHA≥2)
- Alvorlig arytmi som krever medisinsk behandling.
- Forskeren mener at forsøkspersonens komplikasjoner eller andre forhold kan påvirke etterlevelsen av protokollen eller være uegnet for å delta i denne studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Tiden fra randomiseringsdatoen til sykdomsprogresjon i henhold til RECIST 1.1 og iRECIST eller død
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Vurdering av globale lidelser hos pasienter med kreft
Tidsramme: "gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 1 år".
|
Livskvalitet for pasienter med NSCLC vurdert ved QLQ-C30
|
"gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 1 år".
|
|
ORR
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Prosentandelen av deltakerne som har en fullstendig respons eller en delvis respons vurdert av en blind uavhengig sentral anmelder per RECIST 1.1 og iRECIST
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- dongyandl
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .