Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anti-faktori Xa -toiminnan yhdistäminen laskimotromboemboliaan kriittisesti sairailla potilailla (AntiXa-ICU)

torstai 18. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Eva Schaden, Medical University of Vienna

Anti-Xa-aktiivisuuden yhdistäminen laskimotromboemboliaan kriittisesti sairailla potilailla: tuleva monikeskuskohorttitutkimus

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on analysoida anti-Xa-aktiivisuuden (antiXa) ja laskimotromboembolian (VTE; joko syvä laskimotukos ja/tai keuhkoembolia) välistä yhteyttä kriittisesti sairailla potilailla, jotka joutuvat tehohoitoon. yksikkö. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Mikä on yhteys antiXa:n ja VTE:n välillä?
  • Mikä on yhteys antiXa:n ja oireisen tai satunnaisen VTE:n välillä?
  • Miten farmakologinen antikoagulaatio enoksapariinilla liittyy mitattuun antiXa-arvoon?
  • Mikä on yhteys antiXa:n ja verenvuotokomplikaatioiden välillä?
  • Mikä on laskimotromboembolian ilmaantuvuus tehohoitoyksikössä hoidetuilla potilailla?
  • Miten laskimotromboembolian esiintyminen liittyy potilaskeskeisiin tuloksiin, kuten kuolleisuuteen, elämänlaatuun, oleskelun pituuteen ja tehohoitoyksikön/sairaalan ulkopuolella oleviin päiviin?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Rekrytointi
        • Department of Anaesthesia, Intensive Care Medicine and Pain Medicine, Medical University of Vienna
        • Ottaa yhteyttä:
          • Christoph Dibiasi, MD
    • Styria
      • Graz, Styria, Itävalta, 8063
        • Rekrytointi
        • Department of Internal Medicine, Medical University of Graz
        • Ottaa yhteyttä:
          • Philipp Eller, Prof.
    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Itävalta, 6020
        • Rekrytointi
        • Division of Intensive Care and Emergency Medicine, Department of Internal Medicine, Medical University Innsbruck
        • Ottaa yhteyttä:
          • Michael Joannidis, Univ. Prof. Dr.
          • Puhelinnumero: 0043 512 9003 0
          • Sähköposti: i-master@i-med.ac.at

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, jotka on otettu kirurgiseen tai lääketieteelliseen tehohoitoon ja jotka eivät saa terapeuttista antikoagulaatiota

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18 vuotta tehohoitoon saapuessaan
  • Pääsy osallistuvalle teho-osastolle viimeisen 24 tunnin aikana
  • Odotettu kotiutus on myöhemmin kuin 48 tuntia ilmoittautumisen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Terapeuttinen antikoagulaatio, joka määritellään vähintään 100 IE/kg enoksapariiniannoksena kahdesti päivässä annettuna tai vähintään 150 IE/kg kerran vuorokaudessa annettuna
  • Kehonulkoisen kalvon hapetus paikallaan tai suunniteltu 48 tunnin sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta
  • K-vitamiiniantagonistien, fraktioimattoman hepariinin, muun alhaisen molekyylipainon hepariinin kuin enoksapariinin, trombiinin estäjien tai tekijä X:n estäjien suunniteltu säännöllinen annostelu havaintojakson aikana
  • Arvioitu elinajanodote alle 48 tuntia tai mukavuuspäätehuoltotilaus voimassa
  • Aiemmin diagnosoitu hepariinin aiheuttama trombosytopenia
  • Preoperatiivinen vastaanotto elektiiviseen leikkaukseen
  • Aikaisempi ilmoittautuminen tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Tehohoitoyksikön potilaat
Potilaat, jotka on otettu osallistuvaan tehohoitoon ja jotka eivät saa terapeuttista antikoagulaatiota.
Diagnostinen testi: Anti-faktori Xa -aktiivisuus kalibroitu enoksapariinille
Anti-faktori Xa -aktiivisuus kalibroitu enoksapariinille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden määrä, joilla on uusi laskimotromboembolia
Aikaikkuna: teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
Uusi syvä laskimotromboosi ja/tai uusi keuhkoembolia. Mukana ovat sekä oireet että satunnaiset tapahtumat.
teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden määrä, joilla on uusi yläraajojen syvä laskimotromboosi
Aikaikkuna: teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
Potilaiden määrä, joilla on uusi alaraajojen syvä laskimotromboosi
Aikaikkuna: teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
Potilaiden määrä, joilla on uusi keskuslaskimotromboosi
Aikaikkuna: teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
Potilaiden määrä, joilla on uusi oireinen yläraajojen syvä laskimotromboosi
Aikaikkuna: teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
Potilaiden määrä, joilla on uusi oireinen alaraajojen syvä laskimotromboosi
Aikaikkuna: teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
Potilaiden määrä, joilla on uusi satunnainen yläraajojen syvä laskimotromboosi
Aikaikkuna: teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
Potilaiden määrä, joilla on uusi satunnainen alaraajojen syvä laskimotromboosi
Aikaikkuna: teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
Potilaiden määrä, joilla on uusi keuhkoembolia
Aikaikkuna: teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
Potilaiden määrä, joilla on uusi oireinen keuhkoembolia
Aikaikkuna: teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
Potilaiden määrä, joilla on uusi satunnainen keuhkoembolia
Aikaikkuna: teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
Laskimotromboemboliapotilaiden määrä
Aikaikkuna: vallitsee opiskelussa
vallitsee opiskelussa
Syvälaskimotromboosipotilaiden määrä
Aikaikkuna: vallitsee opiskelussa
vallitsee opiskelussa
Keuhkoemboliapotilaiden määrä
Aikaikkuna: vallitsee opiskelussa
vallitsee opiskelussa
Potilaiden määrä, joilla on uusi laskimotromboembolia
Aikaikkuna: 90 päivää opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
90 päivää opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
Niiden päivien lukumäärä, joina verenvuotoa esiintyy
Aikaikkuna: teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
Niiden päivien lukumäärä, joissa on ollut vakavaa ja/tai kuolemaan johtavaa verenvuotoa
Aikaikkuna: teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
Annettujen punasolukonsentraattien määrä
Aikaikkuna: teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
Niiden päivien lukumäärä, joina annettiin joko hyytymistä edistävää lääkitystä, verihiutaleiden siirtoa tai tuoretta pakastettua plasmaa
Aikaikkuna: teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
teho-osastolta kotiuttamiseen asti tai 14 päivää tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen
Tehohoidossa oleskelun kesto
Aikaikkuna: 90 päivää opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
90 päivää opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: 90 päivää opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
90 päivää opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
Kuolema
Aikaikkuna: 90 päivää opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
90 päivää opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
Päiviä elossa ja poissa tehohoidosta
Aikaikkuna: 90 päivää opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
90 päivää opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
Päiviä elossa ja poissa sairaalasta
Aikaikkuna: 90 päivää opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
90 päivää opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
Eurooppalainen elämänlaatu 5 Dimensions 5 Level Version (EQ-5D-5L) indeksin arvo
Aikaikkuna: 90 päivää opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
Vähintään -1,0, enintään 1,0; Indeksiarvo 1,0 ilmaisee parasta mahdollista terveydentilaa. Indeksiarvot alle 0,0 tarkoittavat huonointa mahdollista terveydentilaa.
90 päivää opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
European Quality of Life 5 Dimensions 5 Level Version (EQ-5D-5L) visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 90 päivää opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
Vähintään 0. Enintään 100. Arvo 0 tarkoittaa huonointa mahdollista terveydentilaa ja arvo 100 parasta mahdollista terveydentilaa.
90 päivää opintoihin ilmoittautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Medical University of Vienna

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Eva Schaden, MD, Medical University of Vienna

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 4. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 19. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AntiXa-ICU 1881/2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia