Kliininen tutkimus ssCART-19-soluinjektiosta uusiutuneen tai refraktaarisen akuutin lymfoblastisen leukemian hoidossa (mukaan lukien keskushermoston infiltraatio)
Vaihe Ⅱ Kliininen tutkimus ssCART-19-soluinjektiosta CD19-positiivisen uusiutuneen tai refraktaarisen akuutin lymfoblastisen leukemian (mukaan lukien keskushermoston infiltraatio) hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xiaoyan Lou, Dr.
- Puhelinnumero: 18721281671
- Sähköposti: xiaoyan.lou@unicar-therapy.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Liqing Kang, Dr.
- Puhelinnumero: 13162512992
- Sähköposti: liqing.kang@unicar-therapy.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Suzhou, Kiina
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
Ottaa yhteyttä:
- Depei Wu, Dr.
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 201210
- Shanghai Unicar-Therapy Bio-medicine Technology Co., Ltd.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkittava allekirjoittaa tietoisen suostumuksen.
- Ikä 18-65.
- Relapsoitunut tai refraktaarinen akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL), Kiinan ohjeiden mukaan aikuisten akuutin lymfoblastisen leukemian diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi (2021) henkilöt, joiden on täytettävä jokin seuraavista ehdoista: (1) refraktäärinen leukemia: CR:n saavuttamatta jättäminen /CRi tavanomaisen induktiohoidon jälkeen (kutsutaan yleensä 4 viikon hoito-ohjelmaksi tai Hyper-CVAD-ohjelmaksi). (2) Leukemian uusiutuminen: potilailla, jotka ovat jo saavuttaneet CR:n, perifeerisessä veressä tai luuytimessä on primitiivisiä soluja (osuus>5 %). (3) Potilaat, joilla on Ph+ ALL, ovat kelvollisia, jos he eivät saavuta CR:ää vähintään kahden TKI-hoitosarjan jälkeen tai heillä ei uusiudu CR:n jälkeen (paitsi ne, jotka eivät siedä TKI-hoitoa, joilla on vasta-aiheita TKI-hoitoon tai joilla on T315i-mutaatioita). (4) Relapsi autologisen tai allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron (HSCT) jälkeen.
- Luuydin, jossa on ≥ 5 % lymfoblasteja morfologisen arvioinnin perusteella seulonnassa (morfologinen tutkimus)
- CD19-kasvainekspressio osoitettiin luuytimessä virtaussytometrialla
- Itäisen onkologian yhteistyöryhmän (ECOG) suorituskykytila 0–1.
- Riittävä elimen toiminta seulonnassa määritellään seuraavasti: a. Vasemman kammion ejektiofraktio ≥ 50 % kaikukardiogrammin perusteella. b. Kreatiniini ≤ 1,5 × normaalin yläraja (ULN) tai kreatiniinipuhdistuma ≥ 60 ml/min (Cockcroft ja Gault). c.ALT ja AST≤3×ULN, kokonaisbilirubiini ≤2×ULN. d. hengenahdistus (CTCAE v5.0) ≤ aste 1 (hengenahdistus kohtalaisen toiminnan aikana) ja veren happisaturaatio > 91 % ilman happihengitystä tutkijoiden määrittämänä.
- Afereesin verisuoniolosuhteet.
- Hedelmällisessä iässä olevat naiset, joilla on negatiivinen raskaustesti veren ihmisen koriongonadotropiinilla (HCG) (immunofluoresenssi) seulontajakson aikana ja jotka suostuvat käyttämään tehokasta ehkäisyä vähintään vuoden ajan infuusion jälkeen; Miesten, joiden kumppani on hedelmällisessä iässä oleva nainen, on suostuttava käyttämään tehokasta ehkäisymenetelmää vähintään vuoden ajan infuusion jälkeen ja pidättäytymään siittiöiden luovuttamisesta
- Arvioitu eloonjäämisaika on yli 3 kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- Yksittäinen ekstramedullaarisen taudin uusiutuminen (paitsi keskushermoston infiltraatio).
- Muiden kasvainten esiintyminen, joita ei ole hävitetty 5 vuoden aikana ennen seulontaa ja joita tutkija arvioi, voi olla mahdollinen vaikutus kasvaimeen.
- Hänellä on ollut tai on seulonnassa muita keskushermoston sairauksia kuin tämä sairaus, kuten epilepsia, aivoverisuoniiskemia/verenvuoto, dementia, pikkuaivotaudit tai mikä tahansa keskushermostoon liittyvä autoimmuunisairaus.
- Häntä on hoidettu millään aiemmalla anti-CD19-hoidolla, paitsi leukemiasoluilla, joiden CD19-positiivinen osuus on ≥80 %.
- Terapeuttiset systeemiset hormoniannokset lopetettiin < 72 tuntia ennen afereesia. Seuraavat fysiologiset korvausannokset hormonia ovat kuitenkin sallittuja: < 10 mg/vrk prednisonia tai vastaava määrä muita steroidihormoneja.
- Vastaanotettu luovuttajan lymfosyytti-infuusio (DLI) 6 viikon sisällä ennen ssCART-19-infuusiota
- Sädehoito ennen ssCART-19-infuusiota: Muun kuin keskushermoston säteilytyskohta suoritettu < 2 viikkoa ennen ssCART-19-infuusiota; Keskushermostoon kohdistettu säteilytys päättyi < 8 viikkoa ennen ssCART-19-infuusiota.
- Häntä on hoidettu millä tahansa anti-T-soluvasta-ainehoidolla 4 viikon sisällä ennen monosyyttien keräämistä.
- Potilaat, joilla on jokin seuraavista: hepatiitti B -pinta-antigeeni (HBsAg) ja/tai hepatiitti B e -antigeeni (HBeAg) -positiivinen, hepatiitti B e -vasta-aine (HBe-Ab) ja/tai hepatiitti B -ydinvasta-aine (HBc-Ab) -positiivinen ja HBV-DNA kopiot ylittävät havaitsemisrajan, hepatiitti C -vasta-aine (HCV-Ab) -positiivinen ja HCV-DNA-kopiot yli havaitsemisrajan, anti-treponemia pallidum -vasta-aine (TP-Ab) -positiivinen, ihmisen immuunikatovirus ( HIV) vasta-ainepositiiviset, EBV-DNA- ja CMV-DNA-kopiot ylittävät havaitsemisen alarajan.
- Potilaat, joilla on aktiivisia tai hallitsemattomia infektioita, jotka vaativat systeemistä hoitoa seulonnassa (lukuun ottamatta lieviä sukuelinten infektioita ja ylempien hengitysteiden infektioita).
- Ennen tietoisen suostumuksen allekirjoittamista sinulla on ollut sydämen angioplastia tai stentti 12 kuukauden sisällä tai sinulla on ollut III-IV sydämen vajaatoiminta (NYHA) tai sinulla on ollut sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris tai muu tutkijan määrittelemä sydänsairaus ei kelpaa ilmoittautumiseen 6 kuukauden sisällä tai QTc-väli ≥ 480 ms (QTc-väli laskettu Friderician kaavalla) seulonnan aikana, hypertensio, jota ei ole saatu hallintaan normaalihoidon jälkeen (systolinen ≥160 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine ≥100 mmHg) tai keuhkoverenpaine .
- Potilailla on systeemisiä sairauksia, jotka tutkijat ovat arvioineet epävakaiksi: mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, vakavat maksa-, munuais- tai aineenvaihduntasairaudet, jotka vaativat lääketieteellistä hoitoa.
- Potilaat, joilla on aktiivinen tai hallitsematon autoimmuunisairaus, primaarinen tai sekundaarinen immuunipuutos.
- Hänellä on ollut vakava välitön yliherkkyysreaktio jollekin tässä tutkimuksessa käytettävästä lääkkeestä.
- Häntä on hoidettu elävällä rokotteella 6 viikon sisällä ennen seulontaa.
- Raskaana oleville tai imettäville naisille.
- autoimmuunisairauksia (esim. Crohnin tauti, nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus), jotka ovat vaatineet systeemistä immunosuppressiivista/systeemistä sairautta modifioivia lääkkeitä viimeisen kahden vuoden aikana
- Potilaat, joilla on ollut allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto 12 viikon aikana ennen afereesia, akuutti graft versus-host -tauti (GVHD) tai kohtalainen tai vaikea krooninen GVHD 4 viikon sisällä ennen seulontaa; Potilaat, jotka saivat GVHD:n systeemistä lääkehoitoa 4 viikon sisällä ennen infuusiota.
- Osallistut mihin tahansa muuhun tutkimukseen ja ovat saaneet mitä tahansa muuta tutkittavaa lääkettä 4 viikon sisällä ennen seulontaa.
- Potilaat, joilla on muita sairauksia, jotka tekevät potilaista sopimattomia tähän tutkimukseen tutkijan arvioiden mukaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ssCART-19 solut
Antoreitti: Suonensisäinen injektio. Lymfodepletion hoito: Lymfodepletio suoritetaan useita päiviä ennen ssCART-19-solujen infuusiota. Lymfodepletioon käytetään fludarabiinin ja syklofosfamidin yhdistelmää. |
Fludarabiinia käytetään lymfodepletioon.
Syklofosfamidia käytetään lymfodepletioon.
Jaettu annos ssCART-19-soluja infusoidaan, ja klassista "3+3" annoksen nostoa sovelletaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvitä ssCART-19-solujen tehokkuus potilailla, joilla on CD19-positiivinen uusiutunut tai refraktaarinen akuutti B-lymfoblastinen leukemia (r/r B-ALL).
Aikaikkuna: 3 kuukautta infuusion jälkeen
|
Kokonaisremissionopeus (ORR), johon sisältyy täydellinen remissio (CR) ja täydellinen remissio osittaisella hematologisella palautumisella (CRh) ja täydellinen remissio epätäydellisen verenkuvan palautumisen kanssa (CRi) riippumattoman arviointikomitean (IRC) määrittämänä.
|
3 kuukautta infuusion jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarkkaile ssCART-19-solujen kasvainten vastaista vastetta refraktaariseen tai uusiutuneeseen akuuttiin lymfoblastiseen leukemiaan.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kokonaisremissionopeus (ORR) negatiivisella mikrojäännössairaudella (MRD) 3 kuukauden sisällä ssCART-19-infuusion jälkeen.
|
3 kuukautta
|
|
Paras kokonaisvaste (BOR) -arvio 3 kuukauden aikana ssCART-19-infuusion jälkeen.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Niiden potilaiden osuus, jotka ovat saavuttaneet parhaan vaikutuksen (CR tai CRi) kokeellisen hoidon jälkeen.
|
3 kuukautta
|
|
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
DOR tarkoittaa aikaa vasteen CR tai CRi saavuttamisesta ensimmäiseen määriteltyyn relapsiin tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tulee ensin.
|
24 kuukautta
|
|
Recurrence free survival (RFS)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
RFS tarkoittaa aikaa vasteen CR tai CRi saavuttamisesta ensimmäiseen määriteltyyn relapsiin tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tulee ensin.
|
24 kuukautta
|
|
Event Free Survival (EFS)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
EFS tarkoittaa kestoa ssCART-19-soluinjektio-infuusiosta kuolemaan mistä tahansa syystä remission, uusiutumisen, hoidon epäonnistumisen, vasteen puuttumisen tai lopettamisen (kuoleman, haittatapahtuman, tehon puutteen, etenemisen tai uusien kasvainten vastaisten hoitojen vuoksi).
|
24 kuukautta
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Käyttöjärjestelmä määritellään ajaksi ssCART-19 Cell Injection -infuusion antamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
|
24 kuukautta
|
|
Haittavaikutusten ilmaantuvuus ssCART-19-infuusion jälkeen
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat kirjattiin ja arvioitiin National Cancer Instituten haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien (CTCAE, versio 5.0) mukaisesti. Annosta rajoittava toksisuus ssCART-19-infuusion jälkeen.
|
24 kuukautta
|
|
SsCART-19-solujen farmakodynamiikka
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Eerifeerisen veren huippuarvo (Cmax)
|
28 päivää
|
|
SsCART-19-solujen farmakodynamiikka
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Pinta-ala perifeerisen veren pitoisuus-aikakäyrän alla (AUC)
|
28 päivää
|
|
SsCART-19-solujen farmakodynamiikka
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Huippuarvon aika
|
28 päivää
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkkeiden vastainen vasta-aine
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Tunnista huumeiden vastaisen vasta-aineen (ADA) tiitteri
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Lymfaattiset sairaudet
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Hematologiset sairaudet
- Leukemia
- Prekursorisolulymfoblastinen leukemia-lymfooma
- Leukemia, imusolmukkeet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Reumaattiset aineet
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Myeloablatiiviset agonistit
- Syklofosfamidi
- Fludarabiini
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- ssCART-19-II-1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .