Klinisk utprøving av ssCART-19 celleinjeksjon i behandling av residiverende eller refraktær akutt lymfatisk leukemi (inkludert sentralnervesysteminfiltrasjon)
Fase Ⅱ klinisk utprøving av ssCART-19 celleinjeksjon i behandling av CD19 positiv residiverende eller refraktær akutt lymfatisk leukemi (inkludert sentralnervesysteminfiltrasjon)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xiaoyan Lou, Dr.
- Telefonnummer: 18721281671
- E-post: xiaoyan.lou@unicar-therapy.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Liqing Kang, Dr.
- Telefonnummer: 13162512992
- E-post: liqing.kang@unicar-therapy.com
Studiesteder
-
-
-
Suzhou, Kina
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
Ta kontakt med:
- Depei Wu, Dr.
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 201210
- Shanghai Unicar-Therapy Bio-medicine Technology Co., Ltd.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Informert samtykke signeres av subjektet.
- Alder 18 til 65.
- Tilbakefallende eller refraktær akutt lymfatisk leukemi (ALL), i henhold til de kinesiske retningslinjene for diagnose og behandling av akutt lymfatisk leukemi hos voksne (2021) de som trenger å oppfylle en av følgende betingelser: (1) refraktær leukemi: manglende evne til å nå CR /CRi etter standard induksjonsterapi (vanligvis referert til som 4-ukers kur eller Hyper-CVAD kur). (2) Tilbakefall av leukemi: Pasienter som allerede har nådd CR har primitive celler i perifert blod eller benmarg (proporsjon>5%). (3) Pasienter med Ph+ ALL er kvalifisert dersom de ikke når CR etter minst to linjer med TKI-behandling eller tilbakefall etter CR (unntatt de som er intolerante mot TKI-behandling, har kontraindikasjoner mot TKI-behandling eller har T315i-mutasjoner). (4) Tilbakefall etter autolog eller allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon (HSCT).
- Benmarg med ≥ 5 % lymfoblaster ved morfologisk vurdering ved screening (morfologisk undersøkelse)
- CD19 tumoruttrykk demonstrert i benmarg ved flowcytometri
- Eastern cooperative oncology group (ECOG) ytelsesstatus på 0 til 1.
- Tilstrekkelig organfunksjon ved screening definert som: a. Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon ≥ 50 % ved ekkokardiogram. b. Kreatinin ≤1,5× øvre normalgrense (ULN), eller kreatininclearance ≥ 60 ml/min (Cockcroft og Gault). c.ALT og AST≤3×ULN, total bilirubin ≤2×ULN. d.dyspné (CTCAE v5.0) ≤ grad 1 (pustebesvær ved moderat aktivitet) og oksygenmetning i blodet > 91 % uten oksygeninnånding som bestemt av etterforskerne.
- Vaskulære forhold for aferese.
- Kvinner i fertil alder som har en negativ graviditetstest med blod humant koriongonadotropin (HCG) (immunfluorescens) i løpet av screeningsperioden og som godtar å bruke effektiv prevensjon i minst 1 år etter infusjonen; Mannlige forsøkspersoner hvis partner er en kvinne i fertil alder, må samtykke i å bruke en effektiv barriereprevensjonsmetode i minst 1 år etter infusjonen og å avstå fra sæddonasjon
- Estimert overlevelsestid er mer enn 3 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Isolert ekstramedullær sykdom tilbakefall (unntatt sentralnervesysteminfiltrasjon).
- Tilstedeværelse av andre svulster som ikke er utryddet innen 5 år før screening som etterforskeren vurderer kan ha en potensiell innvirkning på svulsten.
- Har tidligere eller ved screening av andre CNS-sykdommer enn denne sykdommen, som epilepsi, cerebrovaskulær iskemi/blødning, demens, cerebellare sykdommer eller andre CNS-relaterte autoimmune sykdommer.
- Har hatt behandling med noen tidligere anti-CD19-behandling, bortsett fra leukemiceller med en positiv andel CD19 ≥80 %.
- Terapeutiske systemiske doser av hormon ble stoppet < 72 timer før aferese. Imidlertid er følgende fysiologiske erstatningsdoser av hormon tillatt: < 10 mg/dag prednison eller tilsvarende mengder av andre steroidhormoner.
- Mottok donorlymfocyttinfusjon (DLI) innen 6 uker før ssCART-19 infusjon
- Strålebehandling før ssCART-19-infusjon: Ikke-CNS-sted for stråling fullført < 2 uker før ssCART-19-infusjon; CNS-rettet stråling fullført < 8 uker før ssCART-19-infusjon.
- Har hatt behandling med en hvilken som helst anti-T-celle-antistoffbehandling innen 4 uker før monocyttsamling.
- Pasienter som samsvarer med noen av hepatitt B overflateantigen (HBsAg) og/eller hepatitt B e antigen (HBeAg) positive, hepatitt B e antistoff (HBe-Ab) og/eller hepatitt B kjerne antistoff (HBc-Ab) positive og HBV-DNA kopier som er mer enn den nedre deteksjonsgrensen, hepatitt C-antistoff (HCV-Ab) positive, og HCV-DNA-kopier er mer enn den nedre deteksjonsgrensen, anti-treponemia pallidum antistoff (TP-Ab) positiv, humant immunsviktvirus ( HIV) antistoffpositive, EBV-DNA- og CMV-DNA-kopier er mer enn den nedre deteksjonsgrensen.
- Pasienter med aktive infeksjoner eller ukontrollerte infeksjoner som krevde systemisk behandling i screening (bortsett fra milde genitourinære infeksjoner og øvre luftveisinfeksjoner).
- Før du signerer det informerte samtykket, har hatt hjerteangioplastikk eller stentplassering innen 12 måneder, eller har hatt III-IV kongestiv hjertesvikt (NYHA), eller har hatt hjerteinfarkt, ustabil angina eller annen hjertesykdom som av utforskeren er fastslått å være ikke kvalifisert for registrering innen 6 måneder, eller QTc-intervall ≥480ms (QTc-intervall beregnet ved Fridericia-formelen) under screening, hypertensjon som ikke har blitt kontrollert etter standardbehandling (systolisk ≥160 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk ≥100 mmHg) eller pulmonal hypertensjon .
- Pasienter har systemiske sykdommer som vurderes av etterforskere å være ustabile: inkludert, men ikke begrenset til, alvorlige lever-, nyre- eller metabolske sykdommer som krever medisinsk behandling.
- Pasienter med aktiv eller ukontrollert autoimmun sykdom, primær eller sekundær immunsvikt.
- Har hatt en alvorlig umiddelbar overfølsomhetsreaksjon overfor ethvert medikament som skal brukes i denne studien.
- Har fått behandling med levende vaksine innen 6 uker før screening.
- Gravide eller ammende kvinner.
- En historie med autoimmune sykdommer (f.eks. Crohns sykdom, revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus) som krever systemisk immunsuppressive/systemisk sykdomsmodifiserende medisiner i løpet av de siste 2 årene
- Pasienter med en historie med allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon innen 12 uker før aferese, akutt graft-versus-host-sykdom (GVHD) eller moderat til alvorlig kronisk GVHD innen 4 uker før screening; Pasienter som fikk systemisk medikamentell behandling for GVHD innen 4 uker før infusjon.
- Deltar i andre studier og har mottatt andre undersøkelsesmedisiner innen 4 uker før screening.
- Pasienter med andre tilstander som gjør pasientene uegnet for denne studien, vurdert av etterforskeren.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ssCART-19 celler
Administrasjonsvei: Intravenøs injeksjon. Lymfodeplesjonskondisjonering: Lymfodeplesjon vil bli utført flere dager før infusjon av ssCART-19-celler. En kombinasjon av fludarabin og cyklofosfamid vil bli brukt for lymfodeplesjon. |
Fludarabin brukes til lymfodeplesjon.
Cyklofosfamid brukes til lymfodeplesjon.
Split-dose av ssCART-19-celler vil bli infundert, og klassisk "3+3" doseeskalering vil bli brukt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem effekten av ssCART-19-celler hos pasienter med CD19-positiv residiverende eller refraktær akutt B-lymfoblastisk leukemi (r/r B-ALL).
Tidsramme: 3 måneder etter infusjon
|
Total remisjonsrate (ORR), som inkluderer fullstendig remisjon (CR) og fullstendig remisjon med delvis hematologisk utvinning (CRh) og fullstendig remisjon med ufullstendig blodtellingsgjenoppretting (CRi) som bestemt av Independent Review Committee (IRC).
|
3 måneder etter infusjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Observer antitumorresponsen til ssCART-19-celler på refraktær eller residiverende akutt lymfatisk leukemi.
Tidsramme: 3 måneder
|
Total remisjonsrate (ORR) med negativ mikrorestsykdom (MRD) innen 3 måneder etter ssCART-19-infusjon.
|
3 måneder
|
|
Beste totalrespons (BOR)-vurdering i løpet av 3 måneder etter ssCART-19-infusjon.
Tidsramme: 3 måneder
|
Andelen pasienter som har oppnådd best effekt (CR eller CRi) etter den eksperimentelle behandlingen.
|
3 måneder
|
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: 24 måneder
|
DOR betyr varigheten fra å nå responsen CR eller CRi til det første definerte tilbakefallet, eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som kommer først.
|
24 måneder
|
|
Gjentaksfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: 24 måneder
|
RFS betyr varigheten fra å nå responsen CR eller CRi til det første definerte tilbakefallet, eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som kommer først.
|
24 måneder
|
|
Event Free Survival (EFS)
Tidsramme: 24 måneder
|
EFS betyr varighet fra ssCART-19 celleinjeksjonsinfusjon til død uansett årsak etter remisjon, tilbakefall, behandlingssvikt, ingen respons eller avslutning (på grunn av død, uønsket hendelse, manglende effekt, progresjon, nye antitumorbehandlinger.
|
24 måneder
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 24 måneder
|
OS er definert som tiden fra ssCART-19 celleinjeksjonsinfusjon til datoen for dødsfall på grunn av en hvilken som helst årsak.
|
24 måneder
|
|
Forekomst av bivirkninger etter infusjon av ssCART-19
Tidsramme: 24 måneder
|
Terapierelaterte bivirkninger ble registrert og vurdert i henhold til National Cancer Institutes Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, versjon 5.0) Dosebegrensende toksisitet etter ssCART-19-infusjon.
|
24 måneder
|
|
Farmakodynamisk av ssCART-19-celler
Tidsramme: 28 dager
|
Toppverdi av erifert blod (Cmax)
|
28 dager
|
|
Farmakodynamisk av ssCART-19-celler
Tidsramme: 28 dager
|
Areal under kurven for erifert blodkonsentrasjon versus tid (AUC)
|
28 dager
|
|
Farmakodynamisk av ssCART-19-celler
Tidsramme: 28 dager
|
Tidspunkt for toppverdi
|
28 dager
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antistoff antistoff
Tidsramme: 24 måneder
|
Oppdag titer av antistoff-antistoff (ADA)
|
24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Hematologiske sykdommer
- Leukemi
- Forløpercelle lymfoblastisk leukemi-lymfom
- Leukemi, lymfoid
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antirevmatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Cyklofosfamid
- Fludarabin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- ssCART-19-II-1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .