Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIIT ylipainoisille keski-ikäisille aikuisille (HIIT)

keskiviikko 24. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Taipei Medical University

Erityyppisten korkean intensiteetin jaksoittaisen harjoittelun ja resveratrolin lisäyksen vaikutukset oksidatiiviseen stressiin, aineenvaihduntaan sopeutumiseen ja rasvanpudotukseen ikääntyneissä ja ylipainoisissa ryhmissä

36 keski-ikäistä ylipainoista aikuista jaettiin kolmeen ryhmään: 1. L-HIIT-ryhmä: pitkän aikavälin HIIT-ryhmä (4 × 4 min harjoitus/4 min lepo), 2. M-HIIT-ryhmä: keskipitkän aikavälin HIIT ryhmä (8 × 2 min Harjoitus/2 min lepo), 3. Kontrolliryhmä: ei harjoitusinterventiota. Kaikki ryhmät suorittivat harjoitusvaihetta 8 viikon ajan (kolme harjoitusta viikossa) ja harjoittelun lopetusvaihetta 4 viikon ajan tutkiakseen erilaisten HIIT-interventioiden aiheuttamia vaikutuksia tulehdukseen, aineenvaihduntaan, uupumukseen ja liikuntasuoritukseen sekä rasvanpudotukseen. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ikääntymisen, liikalihavuuden on osoitettu johtavan korkeampaan oksidatiiviseen stressiin ja krooniseen tulehdukseen. Korkean intensiteetin intervalliharjoittelulla (HIIT) on kuitenkin tulehdusta ja liikalihavuutta ehkäiseviä etuja. Myös erilaiset koulutusmääräykset voivat vaikuttaa parannuksiin. Siksi tässä tutkimuksessa tutkitaan optimaalista HIIT-reseptiä rasvan, tulehdusten, aineenvaihdunnan ja harjoittelukyvyn parantamiseksi ylipainoisilla keski-ikäisillä ja vanhemmilla aikuisilla. 36 keski-ikäistä ylipainoista aikuista jaettiin kolmeen ryhmään: 1. L-HIIT-ryhmä: pitkän aikavälin HIIT-ryhmä (4 × 4 min Harjoitus / 4 min lepoa), 2. M-HIIT-ryhmä: keski- intervalli HIIT ryhmä (8 × 2 min Harjoitus/2 min lepo), 3. Kontrolliryhmä: ei harjoitusinterventiota. Kaikki ryhmät suorittivat harjoitusvaihetta 8 viikon ajan (kolme harjoitusta viikossa), sitten harjoittelunpoistovaihetta 4 viikon ajan tutkiakseen erilaisten HIIT-interventioiden aiheuttamia vaikutuksia tulehdukseen, aineenvaihduntaan, uupumukseen ja liikuntasuoritukseen sekä rasvaan. menetys.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
36

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 110
        • Taipei Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rekrytoi ylipainoisia tai lihavia (BMI 24-35) iältään 20-65-vuotiaita henkilöitä, joilla ei ole liikuntatottumuksia istuvaan elämäntapaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jos jokin seuraavista olosuhteista ilmenee, he eivät saa osallistua tähän tutkimukseen ja heidät sisällytetään tämän tapauksen listausehtoihin:

    1. On tupakointi- ja juomistottumuksia.
    2. Ihmiset, joilla on aivohalvaus, tyypin 1 ja tyypin 2 diabetes, hermo-lihassairaus, joten he eivät voi osallistua fyysiseen toimintaan.
    3. Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, astma, interstitiaalinen keuhkosairaus tai alveolaarinen kystafibroosi.
    4. Aineenvaihduntasairauksia ovat kilpirauhassairaus, munuaissairaus (munuaiset, virtsarakkokivet) tai maksasairaus.
    5. Ne, joilla on rytmihäiriö, rytmin säätelijä, vakava sydän- ja verisuonisairaus, perifeerinen verisuonisairaus tai aivoverisuonisairaus.
    6. Ihmiset, joilla on epilepsia ja nivelreuma.
    7. Ne, joille on istutettu tekoniveliä viimeisen kuuden kuukauden aikana ja joille on tehty äskettäin leikkaus.
    8. Migreeni, akuutti tromboosi ja tyrä.
    9. Ne, jotka ovat harjoittaneet rasittavaa liikuntaa tai joilla on lihaskipuja 24 tunnin sisällä ennen koetta.
    10. Ihmiset, jotka tuntevat olonsa huonoksi muista syistä kokeen aikana.
    11. Ihmiset, joilla on vakavia ruoka-aineallergioita.
    12. Ota sairaalahoitotiedot kolmen kuukauden kuluessa.
    13. Ihmiset, joilla on kognitiivinen häiriö.
    14. Ota kaikki lääkkeet, jotka vaikuttavat hermoston toimintaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kokeellinen: M-HIIT
Muut: M-HIIT
keskipitkän aikavälin HIIT-ryhmä (8 × 2 min harjoitus / 2 min lepo)
Kokeellinen: L-HIIT
Muut: L-HIIT
pitkän aikavälin HIIT-ryhmä (4 × 4 min harjoitus / 4 min lepo)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aerobinen kapasiteettitesti
Aikaikkuna: Ensisijaiset tulokset mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
asteittainen rasitustesti (GXT) suoritettiin kiinteällä pyöräergometrillä (ergo_bike Premium 8i, Flugplatzstr, Saksa) tutkittavan VO2-huipun arvioimiseksi.
Ensisijaiset tulokset mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
Aerobinen kapasiteettitesti
Aikaikkuna: Ensisijaiset tulokset mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
Kaikilla koehenkilöillä oli polaarisykevyöt (Polar Electro Oy, Kempele) maksimisykkeen seuraamiseksi aerobisen kapasiteetin testauksen aikana.
Ensisijaiset tulokset mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
Väsymystä estävä suorituskyky
Aikaikkuna: Ensisijaiset tulokset mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
Normaalin lämmittelyn jälkeen kaikki koehenkilöt arvioitiin klassisella Wingate-laitteella (WanT) sykloergometrillä (Monark 894E, Varberg, Ruotsi) 30 sekunnin "go all out" ultramax -testissä. Istuinkorkeus säädettiin jokaisen osallistujan tyydyttäväksi, ja varvaspidikkeet estivät jalkoja luisumasta polkimista. Ennen alkutestiä koehenkilöt lämmittelivät 5 minuuttia ja teho oli noin 50 W. Alkulämmittelyn jälkeen suoritettiin kaksi 3 sekuntia kestävää valmistautumisharjoitusta, joiden aikana todellinen testikuormitus oli 3 % omasta painosta, jotta osallistuja tottuu vastustukseen. Testi aloitettiin ja vastus asetettiin dynamometrin kitkahihnalle. Ulkoinen kuormitus arvioitiin yksilöllisesti 5 % ruumiinpainosta. Keskimääräiset suhteelliset keskitehoparametrit kirjattiin.
Ensisijaiset tulokset mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
ihopoimun paksuus
Aikaikkuna: Ensisijaiset tulokset mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
Ihopoimujen paksuuden summa seitsemästä kohdasta (triceps, rintakehä, lapalapalihas, ylempi suoliluu, vatsa, reisi ja jalka) mitattiin käyttämällä ihopoimua (Beta Technology, Santa Cruz, Kalifornia, USA).
Ensisijaiset tulokset mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
Kehon koostumus_ kehon rasva
Aikaikkuna: Ensisijaiset tulokset mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
Monitaajuusperiaatetta sovellettiin kehon koostumuksen mittaamiseen käyttämällä biosähköistä impedanssianalysaattoria (BIA) InBody 570 -laitteella (In-body, Soul, Etelä-Korea). Mittausten suorittamiseksi koehenkilöiden kämmenet ja jalkapohjat poistettiin antureista, ja koehenkilöt seisoivat jalkaelektrodien päällä ja pitivät kahdella kädellä kiinni tunnistuskahvoista. Mittausten aikana koehenkilöt pitivät kätensä auki ja jättivät kehonsa 30° kulmaan puhumatta tai liikkumatta. Koehenkilöt myös paastosivat vähintään 8 tuntia ennen testiä. Kehon rasva oli mitätöntä
Ensisijaiset tulokset mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glukoosi
Aikaikkuna: mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
Turvallisuus on arvioitu glukoosin toiminnaksi (70-100 mg/dl)
mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
Triglyseridit
Aikaikkuna: mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
Turvallisuus on arvioitu veren lipidien, kuten triglyseridien (<150 mg/dl) toiminta.
mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL)
Aikaikkuna: mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
Turvallisuus on arvioitu veren lipidien, kuten LDL:n (0-140 mg/dl) toiminta.
mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
korkean tiheyden lipoproteiini (HDL)
Aikaikkuna: mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
Turvallisuus on arvioitu veren lipidien, kuten LDL:n (0-140 mg/dl) toiminta.
mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
kreatiinikinaasin (CK) taso
Aikaikkuna: mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
Toipumisjakson määrättyinä ajankohtina otettiin verinäytteitä brakiaalisten laskimokatetrien avulla. Arvioi seerumin CK (kreatiinikinaasi, U/L) seurataksesi fysiologista kuntoa. Seerumin CK (U/L) arvioitiin fysiologisen sopeutumisen seurantaa varten. Kaikki biokemialliset indeksit arvioitiin käyttämällä autoanalysaattoria (Hitachi 7060, Tokio, Japani).
mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
C-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
Toipumisjakson määrättyinä ajankohtina otettiin verinäytteitä brakiaalisten laskimokatetrien avulla. Käytettiin kaupallista ihmisen CRP-sarjaa (Cayman, Mich, USA) ja Elisa-lukijaa (PerkinElmer, Massachusetts, USA) analysointiin
mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
tuumorinekroositekijä (TNF)-R1
Aikaikkuna: mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
Toipumisjakson määrättyinä ajankohtina otettiin verinäytteitä brakiaalisten laskimokatetrien avulla. Käytettiin kaupallista ihmisen TNF-R1-sarjaa (R&D SYSTEMS, MN USA) ja Elisa-lukijaa (PerkinElmer, Massachusetts, USA) analysointiin
mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
TNF-R2
Aikaikkuna: mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).
Toipumisjakson määrättyinä ajankohtina otettiin verinäytteitä brakiaalisten laskimokatetrien avulla. Käytettiin kaupallista ihmisen TNF-R1-sarjaa (R&D SYSTEMS, MN USA) ja Elisa-lukijaa (PerkinElmer, Massachusetts, USA) analysointiin
mitattiin ennen interventiota (viikolla 0), kahdeksan viikon HIIT-intervention jälkeen (viikolla 8) ja seuraavan neljän viikon harjoituksen lopettamisen jälkeen (viikolla 12).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Taipei Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 25. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 22. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 25. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 25. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • N202103041

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia