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HIIT em adultos de meia idade com excesso de peso (HIIT)

24 de abril de 2024 atualizado por: Taipei Medical University

Efeitos de diferentes tipos de treinamento intermitente de alta intensidade combinados com suplementação de resveratrol no estresse oxidativo, adaptação metabólica e perda de gordura em grupos idosos e com sobrepeso

36 adultos de meia-idade com sobrepeso foram divididos em três grupos: 1. Grupo L-HIIT: o grupo HIIT de longo intervalo (4 × 4 min de exercício / 4 min de descanso), 2. Grupo M-HIIT: o grupo HIIT de médio intervalo grupo (8 × 2 min de exercício/2 min de descanso), 3. Grupo controle: sem intervenção de exercício. Todos os grupos realizaram a fase de treino durante 8 semanas (três sessões por semana) e a fase de destreinamento durante 4 semanas, a fim de investigar os efeitos induzidos por diferentes intervenções HIIT na inflamação, adaptação metabólica, anti-fadiga e desempenho no exercício, e perda de gordura. .

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Foi demonstrado que o envelhecimento e a obesidade levam a maior estresse oxidativo e inflamação crônica. No entanto, o treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) traz benefícios antiinflamatórios e antiobesidade. Diferentes prescrições de treinamento também podem afetar as melhorias. Portanto, este estudo irá explorar a prescrição ideal de HIIT para melhorar a gordura, a inflamação, o metabolismo e o desempenho nos exercícios em adultos de meia-idade e idosos com sobrepeso. Trinta e seis adultos de meia-idade com sobrepeso foram divididos em três grupos: 1. Grupo L-HIIT: o grupo HIIT de longo intervalo (4 × 4 min de exercício/4 min de descanso), 2. Grupo M-HIIT: o grupo médio-HIIT. grupo HIIT com intervalo (8 × 2 min de exercício/2 min de descanso), 3. Grupo controle: sem intervenção de exercício. Todos os grupos realizaram a fase de treino durante 8 semanas (três sessões por semana), depois a fase de destreinamento durante 4 semanas, a fim de investigar os efeitos induzidos por diferentes intervenções HIIT na inflamação, adaptação metabólica, anti-fadiga e desempenho no exercício, e gordura. perda.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
36

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 110
        • Taipei Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Recrute pessoas com sobrepeso ou obesidade (IMC entre 24 e 35), com idade entre 20 e 65 anos e que não tenham hábitos de exercícios no estilo de vida sentado.

Critério de exclusão:

  • Se ocorrer alguma das seguintes circunstâncias, eles não estão autorizados a participar desta pesquisa e estão incluídos nas condições de listagem deste caso:

    1. Tenha hábitos de fumar e beber.
    2. Pessoas que tiveram acidente vascular cerebral, diabetes tipo 1 e tipo 2, doenças neuromusculares, por isso não podem participar de atividades físicas.
    3. Doença pulmonar obstrutiva crônica, asma, doença pulmonar intersticial ou fibrose de cisto alveolar.
    4. As doenças metabólicas incluem doenças da tireoide, doenças renais (pedras nos rins e na bexiga) ou doenças hepáticas.
    5. Aqueles com arritmia, regulador de ritmo, doença cardiovascular grave, doença vascular periférica ou doença cerebrovascular.
    6. Pessoas com epilepsia e artrite reumatóide.
    7. Aqueles que implantaram articulações artificiais nos últimos seis meses e foram submetidos a uma cirurgia recente.
    8. Enxaqueca, trombose aguda e hérnia.
    9. Aqueles que praticaram exercícios extenuantes ou sentiram dores musculares nas 24 horas anteriores ao experimento.
    10. Pessoas que se sentiram mal por outros motivos durante o experimento.
    11. Pessoas com alergias alimentares graves.
    12. Ter registros de internação dentro de três meses.
    13. Pessoas com comprometimento cognitivo.
    14. Tome quaisquer medicamentos que afetem a função do sistema nervoso.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: M-HIIT
Outro: M-HIIT
o grupo HIIT de intervalo médio (8 × 2 min de exercício / 2 min de descanso)
Experimental: L-HIIT
Outro: L-HIIT
o grupo HIIT de longo intervalo (4 × 4 min de exercício/4 min de descanso)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Capacidade Aeróbica
Prazo: Os resultados primários foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
um teste de exercício graduado (GXT) foi realizado usando uma bicicleta ergométrica estacionária (ergo_bike Premium 8i, Flugplatzstr, Alemanha) para avaliar o VO2pico do sujeito
Os resultados primários foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
Teste de Capacidade Aeróbica
Prazo: Os resultados primários foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
Todos os indivíduos usaram cintos polares de frequência cardíaca (Polar Electro Oy, Kempele, Finlândia) para monitorar a frequência cardíaca máxima durante o teste de capacidade aeróbica.
Os resultados primários foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
Desempenho anti-fadiga
Prazo: Os resultados primários foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
Após um aquecimento padrão, todos os indivíduos foram avaliados com o clássico Wingate (WAnT) em um cicloergômetro (Monark 894E, Varberg, Suécia) em um teste ultramax "go all out" de 30 s. A altura do assento foi ajustada de acordo com a satisfação de cada participante e as presilhas evitaram que os pés escorregassem dos pedais. Antes do teste inicial, os sujeitos foram aquecidos por 5 min e a potência foi de aproximadamente 50 W. Após o aquecimento, foram aplicados dois exercícios de preparação com duração de 3 segundos, durante os quais a carga real do teste foi de 3% do próprio peso corporal, para acostumar o participante à resistência. O teste foi iniciado e a resistência foi ajustada na correia de fricção do dinamômetro. A carga externa foi estimada individualmente em 5% do peso corporal. Os parâmetros médios de potência média relativa foram registrados.
Os resultados primários foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
Espessura da dobra cutânea
Prazo: Os resultados primários foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
A soma das espessuras das dobras cutâneas em sete locais (tríceps, tórax, músculo subescapular, ílio superior, abdômen, parte frontal da coxa e perna) foi medida usando um paquímetro de dobras cutâneas (Beta Technology, Santa Cruz, Califórnia, EUA).
Os resultados primários foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
Composição corporal_gordura corporal
Prazo: Os resultados primários foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
O princípio multifrequencial foi aplicado para medir a composição corporal usando um analisador de impedância bioelétrica (BIA) em um dispositivo InBody 570 (In-body, Seul, Coreia do Sul). Para realizar as medições, depois que as palmas das mãos e as plantas dos pés dos sujeitos foram removidas dos sensores, os sujeitos ficaram nos eletrodos de apoio e seguraram as alças de detecção com as duas mãos. Durante as medições, os sujeitos mantiveram os braços abertos e deixaram o corpo em um ângulo de 30°, sem falar ou se mover. Os sujeitos também jejuaram por pelo menos 8 horas antes do teste. A gordura corporal era média
Os resultados primários foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Glicose
Prazo: foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
A segurança é avaliada em função da glicose (70~100 mg/dL)
foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
Triglicerídeos
Prazo: foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
A segurança é avaliada pela função dos lipídios no sangue, como triglicerídeos (<150 mg/dL)
foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
lipoproteína de baixa densidade (LDL)
Prazo: foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
A segurança é avaliada pela função de lipídios no sangue, como LDL (0~140mg/dl)
foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
lipoproteína de alta densidade (HDL)
Prazo: foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
A segurança é avaliada pela função de lipídios no sangue, como LDL (0~140mg/dl)
foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
nível de creatina quinase (CK)
Prazo: foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
Em momentos designados no período de recuperação, amostras de sangue foram coletadas com cateteres venosos braquiais. Avalie a CK sérica (Creatina Quinase, U/L) para monitorar a aptidão fisiológica. A CK sérica (U/L) foi avaliada para monitorar a adaptação fisiológica. Todos os índices bioquímicos foram avaliados utilizando um analisador automático (Hitachi 7060, Tóquio, Japão).
foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
Proteína C reativa (PCR)
Prazo: foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
Em momentos designados no período de recuperação, amostras de sangue foram coletadas com cateteres venosos braquiais. Foi utilizado kit comercial de PCR humano (Cayman, Mich, EUA) e leitor Elisa (PerkinElmer, Massachusetts, EUA) para análise
foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
fator de necrose tumoral (TNF)-R1
Prazo: foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
Em momentos designados no período de recuperação, amostras de sangue foram coletadas com cateteres venosos braquiais. Foi utilizado kit comercial humano TNF-R1 (R&D SYSTEMS, MN EUA) e leitor Elisa (PerkinElmer, Massachusetts, EUA) para análise
foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
TNF-R2
Prazo: foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).
Em momentos designados no período de recuperação, amostras de sangue foram coletadas com cateteres venosos braquiais. Foi utilizado kit comercial humano TNF-R1 (R&D SYSTEMS, MN EUA) e leitor Elisa (PerkinElmer, Massachusetts, EUA) para análise
foram medidos antes da intervenção (na semana 0), após oito semanas de intervenção HIIT (na semana 8) e após as quatro semanas seguintes de destreinamento (na semana 12).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Taipei Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
25 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
22 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
25 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de abril de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • N202103041

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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