Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

HIIT u dorosłych w średnim wieku z nadwagą (HIIT)

24 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Taipei Medical University

Wpływ różnych rodzajów przerywanego treningu o wysokiej intensywności w połączeniu z suplementacją resweratrolu na stres oksydacyjny, adaptację metaboliczną i utratę tkanki tłuszczowej w grupach starszych i z nadwagą

36 dorosłych w średnim wieku z nadwagą podzielono na trzy grupy: 1. grupa L-HIIT: grupa HIIT o długim interwale (4 × 4 min ćwiczenia/4 min odpoczynku), 2. grupa M-HIIT: średniointerwałowa grupa HIIT grupa (8 × 2 min ćwiczenia/2 min odpoczynku), 3. Grupa kontrolna: bez interwencji ruchowej. Wszystkie grupy przeprowadziły etap treningu przez 8 tygodni (trzy sesje tygodniowo) i etap roztrenowania przez 4 tygodnie w celu zbadania wpływu różnych interwencji HIIT na stan zapalny, adaptację metaboliczną, działanie przeciwzmęczeniowe i wydajność ćwiczeń oraz utratę tkanki tłuszczowej .

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Wykazano, że starzenie się i otyłość prowadzą do większego stresu oksydacyjnego i przewlekłych stanów zapalnych. Jednak trening interwałowy o wysokiej intensywności (HIIT) ma działanie przeciwzapalne i przeciw otyłości. Różne zalecenia treningowe mogą również wpływać na poprawę. Dlatego w tym badaniu zbadana zostanie optymalna recepta HIIT na poprawę tkanki tłuszczowej, stanów zapalnych, metabolizmu i wydajności ćwiczeń u osób dorosłych z nadwagą w średnim i starszym wieku. Trzydziestu sześciu dorosłych w średnim wieku z nadwagą podzielono na trzy grupy: 1. Grupa L-HIIT: grupa HIIT z długimi interwałami (4 × 4 min ćwiczenia/4 min odpoczynku), 2. Grupa M-HIIT: średnio- grupa interwałowa HIIT (8 × 2 min ćwiczenia/2 min odpoczynku), 3. Grupa kontrolna: bez interwencji ćwiczeń. Wszystkie grupy przeprowadziły etap treningu przez 8 tygodni (trzy sesje tygodniowo), następnie etap roztrenowania przez 4 tygodnie w celu zbadania wpływu różnych interwencji HIIT na stan zapalny, adaptację metaboliczną, działanie przeciwzmęczeniowe i wydajność ćwiczeń oraz tkankę tłuszczową strata.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
36

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 110
        • Taipei Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rekrutuj osoby z nadwagą lub otyłością (BMI pomiędzy 24-35), w wieku 20-65 lat, które nie mają zwyczaju ćwiczeń i prowadzą siedzący tryb życia.

Kryteria wyłączenia:

  • Jeśli wystąpi którakolwiek z poniższych okoliczności, nie mogą oni brać udziału w tych badaniach i są uwzględnieni w warunkach umieszczenia w tej sprawie:

    1. Mieć nawyki palenia i picia.
    2. Osoby po udarze mózgu, cukrzycy typu 1 i typu 2, chorobach nerwowo-mięśniowych, przez co nie mogą uczestniczyć w aktywności fizycznej.
    3. Przewlekła obturacyjna choroba płuc, astma, śródmiąższowa choroba płuc lub zwłóknienie pęcherzykowe.
    4. Choroby metaboliczne obejmują choroby tarczycy, choroby nerek (kamienie nerek, pęcherza moczowego) lub choroby wątroby.
    5. Osoby z arytmią, regulatorem rytmu, ciężką chorobą sercowo-naczyniową, chorobą naczyń obwodowych lub chorobą naczyń mózgowych.
    6. Osoby cierpiące na epilepsję i reumatoidalne zapalenie stawów.
    7. Osoby, które wszczepiły sztuczne stawy w ciągu ostatnich sześciu miesięcy i przeszły niedawno operację.
    8. Migrena, ostra zakrzepica i przepuklina.
    9. Osoby, które wykonywały forsowne ćwiczenia lub odczuwały bóle mięśni w ciągu 24 godzin przed eksperymentem.
    10. Osoby, które podczas eksperymentu czują się źle z innych powodów.
    11. Osoby z ciężką alergią pokarmową.
    12. Posiadaj dokumentację hospitalizacji w ciągu trzech miesięcy.
    13. Osoby z zaburzeniami funkcji poznawczych.
    14. Weź leki wpływające na czynność układu nerwowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: M-HIIT
Inny: M-HIIT
grupa średniointerwałowa HIIT (8 × 2 min ćwiczenia / 2 min odpoczynku)
Eksperymentalny: L-HIIT
Inny: L-HIIT
grupa długointerwałowa HIIT (4 × 4 min ćwiczenia/4 min odpoczynku)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test wydolności aerobowej
Ramy czasowe: Podstawowe wyniki mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
przeprowadzono stopniowany test wysiłkowy (GXT) przy użyciu stacjonarnego ergometru rowerowego (ergo_bike Premium 8i, Flugplatzstr, Niemcy) w celu oceny VO2peak pacjenta
Podstawowe wyniki mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
Test wydolności aerobowej
Ramy czasowe: Podstawowe wyniki mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
Wszyscy badani nosili polarne pasy do pomiaru tętna (Polar Electro Oy, Kempele, Finlandia) w celu monitorowania maksymalnego tętna podczas testów wydolności tlenowej.
Podstawowe wyniki mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
Działanie przeciwzmęczeniowe
Ramy czasowe: Podstawowe wyniki mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
Po standardowej rozgrzewce wszystkich uczestników oceniano za pomocą klasycznego Wingate'a (WAnT) na cykloergometrze (Monark 894E, Varberg, Szwecja) w 30-sekundowym teście ultramax „wyjdź na całość”. Wysokość siedziska dostosowano do zadowolenia każdego uczestnika, a klipsy na palce zapobiegają zsuwaniu się stóp z pedałów. Przed wstępnym testem badani rozgrzewali się przez 5 minut, a moc wynosiła około 50 W. Po rozgrzewce wykonano dwa ćwiczenia przygotowawcze trwające 3 s, podczas których rzeczywiste obciążenie testowe wynosiło 3% masy własnego ciała, aby przyzwyczaić uczestnika do oporu. Rozpoczęto badanie i zadano opór pasowi ciernemu hamowni. Obciążenie zewnętrzne oceniano indywidualnie na poziomie 5% masy ciała. Rejestrowano średnie względne średnie parametry mocy.
Podstawowe wyniki mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
grubość fałdu skórnego
Ramy czasowe: Podstawowe wyniki mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
Sumę grubości fałdu skórnego w siedmiu miejscach (triceps, klatka piersiowa, mięsień podłopatkowy, górna część kości biodrowej, brzuch, przednie udo i noga) zmierzono za pomocą suwmiarki do fałdu skórnego (Beta Technology, Santa Cruz, Kalifornia, USA).
Podstawowe wyniki mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
Skład ciała_tłuszcz w organizmie
Ramy czasowe: Podstawowe wyniki mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
Zasadę wieloczęstotliwościową zastosowano do pomiaru składu ciała za pomocą analizatora impedancji bioelektrycznej (BIA) na urządzeniu InBody 570 (In-body, Seul, Korea Południowa). Aby przeprowadzić pomiary, po zdjęciu dłoni i podeszew osób z czujników, osoby te stawały na elektrodach podłogowych i obiema rękami trzymały uchwyty czujnika. Podczas pomiarów badani trzymali ramiona otwarte i pozostawiali ciało pod kątem 30°, nie mówiąc ani nie poruszając się. Przed badaniem badani pościli także przez co najmniej 8 godzin. Tkanka tłuszczowa była umiarkowana
Podstawowe wyniki mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Glukoza
Ramy czasowe: mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
Bezpieczeństwo ocenia się na podstawie glukozy (70 ~ 100 mg/dL)
mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
Trójglicerydy
Ramy czasowe: mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
Bezpieczeństwo ocenia się na podstawie lipidów we krwi, takich jak trójglicerydy (<150 mg/dL)
mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
lipoproteiny o małej gęstości (LDL)
Ramy czasowe: mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
Bezpieczeństwo ocenia się na podstawie lipidów we krwi, takich jak LDL (0 ~ 140 mg/dl)
mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
lipoproteiny o dużej gęstości (HDL)
Ramy czasowe: mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
Bezpieczeństwo ocenia się na podstawie lipidów we krwi, takich jak LDL (0 ~ 140 mg/dl)
mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
poziom kinazy kreatynowej (CK).
Ramy czasowe: mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
W wyznaczonych punktach czasowych okresu rekonwalescencji pobierano próbki krwi za pomocą cewników do żyły ramiennej. Oceń CK w surowicy (kinaza kreatynowa, U/L) w celu monitorowania sprawności fizjologicznej. Oceniono aktywność CK w surowicy (U/L) w celu monitorowania adaptacji fizjologicznej. Wszystkie wskaźniki biochemiczne oceniano za pomocą autoanalizatora (Hitachi 7060, Tokio, Japonia).
mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
Białko C-reaktywne (CRP)
Ramy czasowe: mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
W wyznaczonych punktach czasowych okresu rekonwalescencji pobierano próbki krwi za pomocą cewników do żyły ramiennej. Do analizy wykorzystano komercyjny zestaw ludzkiego CRP (Cayman, Mich, USA) i czytnika Elisa (PerkinElmer, Massachusetts, USA)
mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
czynnik martwicy nowotworu (TNF)-R1
Ramy czasowe: mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
W wyznaczonych punktach czasowych okresu rekonwalescencji pobierano próbki krwi za pomocą cewników do żyły ramiennej. Do analizy wykorzystano komercyjny zestaw ludzki TNF-R1 (R&D SYSTEMS, MN USA) i czytnik Elisa (PerkinElmer, Massachusetts, USA)
mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
TNF-R2
Ramy czasowe: mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).
W wyznaczonych punktach czasowych okresu rekonwalescencji pobierano próbki krwi za pomocą cewników do żyły ramiennej. Do analizy wykorzystano komercyjny zestaw ludzki TNF-R1 (R&D SYSTEMS, MN USA) i czytnik Elisa (PerkinElmer, Massachusetts, USA)
mierzono przed interwencją (w tygodniu 0), po ośmiu tygodniach interwencji HIIT (w tygodniu 8) i po kolejnych czterech tygodniach bez treningu (w tygodniu 12).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Taipei Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
25 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
22 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • N202103041

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami