Vaihe 1 -tutkimus terveistä osallistujista ja osallistujista, joilla on munuaisten vajaatoiminta
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, annosta korotettu kliininen tutkimus, jolla arvioidaan HS-10398:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokineettisiä ominaisuuksia ja ruoan vaikutusta farmakokinetiikkaan terveillä osallistujilla, sekä kliininen tutkimus farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi HS-10398 osallistujilla, joilla on munuaisten vajaatoiminta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yu Cao, PhD
- Puhelinnumero: +86 18661809090
- Sähköposti: caoyu1767@126.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Qingdao, Kiina
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaolei Zhang
- Puhelinnumero: 0532-82912611
- Sähköposti: qingyilunli@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet osallistujat iältään 18-64 vuotta
- Tutkittavien on ymmärrettävä täysin tutkimuksen sisältö ja prosessi sekä mahdolliset haittavaikutukset ja vapaaehtoisesti allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake
- Miesten painon tulee olla ≥ 50 kg ja naisten ≥ 45 kg. Painoindeksiä (BMI), joka lasketaan painona/pituutena^2 (kg/m^2), tulee säätää välillä 19–28, mukaan lukien kriittinen arvo.
- Rokotus Neisseria meningitidis- ja Streptococcus pneumoniae -infektiota vastaan vaaditaan ennen tutkimushoidon aloittamista. Jos potilasta ei ole aiemmin rokotettu tai jos tehosterokotusta tarvitaan, rokote tulee antaa paikallisten määräysten mukaisesti vähintään 2 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen antoa.
- Osallistujien, joilla on munuaisten vajaatoiminta, on täytettävä seuraavat lisäkriteerit voidakseen osallistua tähän tutkimukseen: Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus (määritelty munuaisvaurion merkkiaineina tai arvioitu glomerulussuodatusnopeus (eGFR), joka on jatkuvasti alle 90 ml/min /1,73m² yli 3 kuukautta) ja arvioitu munuaiskerässuodatusnopeus (eGFR) seulonnassa ja lähtötilanteen arvioinneissa (vähintään 3 päivän välein seulonnan ja lähtötilanteen arvioiden välillä) täyttää kriteerit 60≤eGFR <90 ml/min/1,73 m².
Poissulkemiskriteerit:
- Hänellä on ollut krooninen tai vakava sairaus neuropsykiatrisesta järjestelmästä, sydän- ja verisuonijärjestelmästä, virtsajärjestelmästä, ruoansulatusjärjestelmästä, hengityselimistöstä, luustolihasjärjestelmästä, metabolisesta endokriinisestä järjestelmästä, ihosairaudesta, verijärjestelmästä, immuunijärjestelmästä tai kasvaimesta
- on ottanut lääkkeitä, mukaan lukien reseptilääkkeet, käsikauppalääkkeet, yrttivalmisteet, joitain terveystuotteita tai CYP3A4/5:n tai CYP2C8:n estäjiä/indusoijia tai mitä tahansa lääkkeitä, jotka estävät P-glykoproteiinin kuljettajia., 2 viikon (tai 5 puolet) sisällä -elää) ennen seulontaa ja koko tutkimusjakson ajan
- Hänellä on kliinisesti merkittäviä EKG-poikkeavuuksia, kuten Friderician kaavan mukaan korjattu QT-aika (QTcF), > 450 ms (miehet), > 470 ms (naiset)
- on osallistunut toiseen kliiniseen lääkkeitä tai lääkinnällisiä laitteita koskevaan tutkimukseen seulontaa edeltävän kuukauden aikana ja saanut tutkimuslääkkeitä tai käyttänyt lääkinnällisiä laitteita tai seulontahetkellä 5 toisen tutkimuksen tutkimuslääkkeiden puoliintumisajan sisällä sen mukaan kumpi on pidempi
- Tupakointia ja alkoholia ei voi välttää.
- Huumeriippuvuuden tai päihteiden väärinkäytön historia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kohortti 1: HS-10398
SAD: HS-10398 kapseli
|
SAD: HS-10398 kapseli (5 ennalta määritettyä annoskohorttia) annetaan suun kautta kerran päivänä 1 MAD: HS-10398 kapseli (5 ennalta määritettyä annoskohorttia) annetaan suun kautta kerran tai kahdesti päivästä 1 päivään 14 IRF: HS-10398 kapseli annetaan suun kautta kerran päivänä 1 osallistujille, joilla on munuaisten vajaatoiminta
|
|
Placebo Comparator: Kohortti 2: HS-10398 Placebo
SAD: HS-10398 kapseli lumelääke
|
SAD: HS-10398 kapseli lumelääkettä (5 ennalta määritettyä annoskohorttia) annetaan suun kautta kerran päivänä 1 MAD: HS-10398 kapseli lumelääkettä (5 ennalta määrättyä annoskohorttia) annetaan suun kautta kerran tai kahdesti päivästä 1 päivään 14
|
|
Kokeellinen: Kohortti3: HS-10398
MAD: HS-10398 kapseli
|
SAD: HS-10398 kapseli (5 ennalta määritettyä annoskohorttia) annetaan suun kautta kerran päivänä 1 MAD: HS-10398 kapseli (5 ennalta määritettyä annoskohorttia) annetaan suun kautta kerran tai kahdesti päivästä 1 päivään 14 IRF: HS-10398 kapseli annetaan suun kautta kerran päivänä 1 osallistujille, joilla on munuaisten vajaatoiminta
|
|
Placebo Comparator: Kohortti 4: HS-10398 Placebo
MAD: HS-10398 kapseli lumelääke
|
SAD: HS-10398 kapseli lumelääkettä (5 ennalta määritettyä annoskohorttia) annetaan suun kautta kerran päivänä 1 MAD: HS-10398 kapseli lumelääkettä (5 ennalta määrättyä annoskohorttia) annetaan suun kautta kerran tai kahdesti päivästä 1 päivään 14
|
|
Kokeellinen: Kohortti 5: HS-10398
HS-10398 kapseli annetaan suun kautta kerran päivänä 1 osallistujille, joilla on munuaisten vajaatoiminta
|
SAD: HS-10398 kapseli (5 ennalta määritettyä annoskohorttia) annetaan suun kautta kerran päivänä 1 MAD: HS-10398 kapseli (5 ennalta määritettyä annoskohorttia) annetaan suun kautta kerran tai kahdesti päivästä 1 päivään 14 IRF: HS-10398 kapseli annetaan suun kautta kerran päivänä 1 osallistujille, joilla on munuaisten vajaatoiminta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haittavaikutusten ilmaantuvuus ja vakavuus (AE)
Aikaikkuna: Esityksestä päivään 15
|
Haittavaikutuksella [AE] tarkoitetaan mitä tahansa ei-toivottua lääketieteellistä tapahtumaa potilaalla tai kliiniseen tutkimukseen osallistujalla, joka liittyy ajallisesti tutkimustoimenpiteen käyttöön, riippumatta siitä, katsotaanko se liittyväksi tutkimusinterventioon vai ei.
|
Esityksestä päivään 15
|
|
Vakavat haittatapahtumat (SAE)
Aikaikkuna: Esityksestä päivään 15
|
Vakavan haittatapahtuman [SAE] määritelmä on mikä tahansa ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma millä tahansa annoksella, joka johtaa kuolemaan; on hengenvaarallinen; vaatii sairaalahoitoa tai olemassa olevan sairaalahoidon pidentämistä; johtaa jatkuvaan vammaan/työkyvyttömyyteen; johtaa synnynnäiseen epämuodostukseen/sikiövaurioon.
|
Esityksestä päivään 15
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Havaittu enimmäispitoisuus plasmassa (Cmax)
Aikaikkuna: 216 tuntia annostuksen jälkeen
|
Cmax saadaan, kun HS-10398:aa on annettu kerta-annos suun kautta
|
216 tuntia annostuksen jälkeen
|
|
Aika plasman huippupitoisuuden saavuttamiseen (Tmax)
Aikaikkuna: 216 tuntia annostuksen jälkeen
|
Tmax saadaan, kun HS-10398:aa on annettu kerta-annos suun kautta
|
216 tuntia annostuksen jälkeen
|
|
Eliminaation puoliintumisaika (T1/2)
Aikaikkuna: 216 tuntia annostuksen jälkeen
|
Eliminaation puoliintumisaika (T1/2) on aika, joka mitataan pitoisuuden alenemiseen puolella, joka saavutetaan HS-10398:n kerta-annoksen oraalisen annon jälkeen.
|
216 tuntia annostuksen jälkeen
|
|
Näennäinen välys (CL/F)
Aikaikkuna: 216 tuntia annostuksen jälkeen
|
CL/F saadaan, kun HS-10398:aa on annettu kerta-annos suun kautta
|
216 tuntia annostuksen jälkeen
|
|
Näennäinen jakeluvolyymi (Vd/F)
Aikaikkuna: 216 tuntia annostuksen jälkeen
|
Vd/F saadaan, kun HS-10398:aa on annettu kerta-annos suun kautta
|
216 tuntia annostuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS-10398-101
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .