Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Optimoitu hiilihydraattitankkaus fyysisen suorituskyvyn parantamiseksi energiavajeen aikana

perjantai 26. huhtikuuta 2024 päivittänyt: United States Army Research Institute of Environmental Medicine
Tämä satunnaistettu jakotutkimus tutkii isokalorisen GLU+FRU:n tai pelkän GLU:n kulutuksen vaikutuksia eksogeenisten hiilihydraattien hapettumisnopeuteen aerobisen harjoittelun aikana ja fyysiseen suorituskykyyn (aikakoe) energiatasapainon (BAL) ja energiavajeen (DEF) aikana. Perustiedot kerätään vapaaehtoisen pituudesta, painosta, kehon koostumuksesta ja V̇O2-huipusta. Varmistaakseen, että vapaaehtoiset tuntevat harjoitusprotokollat, he suorittavat harjoitukset kaikista harjoituksista ennen tiedonkeruun aloittamista. Liikuntaa ja ruokavaliota valvotaan koko tiedonkeruun ajan. Protokollan aloittamiseksi vapaaehtoiset suorittavat glykogeenin normalisoinnin sykliergometrillä, minkä jälkeen 48 tuntia ruokintaa 100 % (BAL) tai 50 % (DEF) energiantarpeestaan. 48 tunnin ruokinnan jälkeen vapaaehtoiset palaavat laboratorioon suorittaakseen 80 minuutin vakaan tilan (60 ± 5 % V̇O2peak) harjoituksen pyöräergometrillä. Välittömästi ennen vakaan tilan harjoittelua ja sen aikana vapaaehtoiset kuluttavat joko 80 g GLU+FRU:ta (53 g glukoosia + 27 g fruktoosia) tai 80 g GLU:ta. Sokeamaton USARIEM-henkilökunta valmistaa juomat, jotka sisältävät maissista saatua kiteistä fruktoosia (KRYSTAR® 300, Tate and Lyle Sugars, Lontoo, UK) ja glukoosia (CERELOSE®, Ingredion, Westchester, IL, USA). Juomat rikastetaan 13C:n stabiileilla isotoopeilla (Cambridge Isotope Laboratory, Andover, MA, USA) mittaamaan eksogeenisen ja plasman hiilihydraattihapettumista vakaan tilan harjoittelun aikana. Tasapainoisen harjoittelun jälkeen fyysistä suorituskykyä arvioidaan asteittaisella harjoitustestillä seisovalla pyörällä. Epäsuoraa kalorimetriaa ja hengitysnäytteenottoa käytetään substraatin hapettumisen määrittämiseen vakaan tilan harjoituksen aikana. Jokaisen kokeen aikana otetaan sarja verikokeita isotooppirikastumisen ja kiertävien substraatti-/hormonivasteiden arvioimiseksi. Lihasbiopsiat tehdään ennen ja jälkeen vakaan tilan harjoituksen glykogeenitilan, entsyymiaktiivisuuden ja substraattiaineenvaihdunnan molekyylisäätelyn arvioimiseksi. Jokaisen hiilihydraattiaineenvaihdunnan tutkimuspäivän välillä on vähintään 7 päivää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Energiavajejaksot (DEF) vaikuttavat fyysisen suorituskyvyn heikkenemiseen sotilasoperaatioiden aikana. DEF:n aikana pelkkä glukoosilisä (GLU) on todennäköisesti riittämätön toimenpide fyysisen suorituskyvyn parantamiseksi. Ergogeenisen vaikutuksen puute GLU:n kulutuksessa DEF:n aikana voi johtua alhaisemmasta glukoosin oton ja eksogeenisen glukoosin hapettumisesta perifeerisessä kudoksessa. Koska Meals, Ready-to-Eat (MRE) -tuotteen nykyinen hiilihydraattijuomapohja on johdettu yksinomaan GLU:sta, vaihtoehtoinen annostuote saattaa olla tarpeen fyysisen suorituskyvyn parantamiseksi DEF:n aikana. Useiden kuljetettavien hiilihydraattien, kuten glukoosin ja fruktoosin (GLU+FRU) käyttö voi olla tehokkaampi annostuote, koska sen on osoitettu lisäävän eksogeenisten hiilihydraattien hapettumista ja parantavan fyysistä suorituskykyä GLU:han verrattuna. Aiempia tutkimuksia on kuitenkin tehty vain energiatasapainon (BAL) aikana, eikä GLU+FRU:n vaikutusta substraatin hapettumiseen ja fysikaaliseen suorituskykyyn verrattuna GLU:han DEF:n aikana tällä hetkellä tunneta. Tässä satunnaistetussa ristikkäisessä lumekontrolloidussa kaksoissokkotutkimuksessa tarkastellaan GLU:n kulutuksen vaikutuksia GLU+FRU:han verrattuna substraatin hapettumiseen ja fyysiseen suorituskykyyn aineenvaihduntaan sopivan, vakaan tilan harjoituksen aikana BAL:n ja DEF:n aikana. Tämän tutkimuksen suorittamiseen vaaditaan 12 tervettä, virkistysaktiivista miestä ja naista iältään 18-39 vuotta. Protokollan aloittamiseksi vapaaehtoiset suorittavat glykogeenin normalisointisyklin, jota seuraa 48 tunnin ruokinta 100 % (BAL) tai 50 % (DEF) energiantarpeestaan. 48 tunnin ruokinnan jälkeen vapaaehtoiset palaavat laboratorioon ja suorittavat 80 minuutin vakaan tilan (60 ± 5 % VO2-huippu) syklin. Välittömästi ennen vakaan tilan harjoittelua ja sen aikana vapaaehtoiset kuluttavat joko 80 g GLU+FRU:ta (53 g glukoosia + 27 g fruktoosia) tai 80 g GLU:ta. Juomat rikastetaan 13C:n stabiileilla isotoopeilla, jotka mittaavat eksogeenisen hiilihydraattien hapettumisen vakaan tilan harjoituksen aikana. Tasapainoisen harjoittelun jälkeen aerobinen suorituskyky arvioidaan. Epäsuoraa kalorimetriaa ja hengitysnäytteenottoa käytetään substraatin hapettumisen määrittämiseen vakaan tilan harjoituksen aikana. Jokaisen kokeen aikana otetaan sarja verikokeita isotooppirikastumisen ja kiertävien substraatti-/hormonivasteiden arvioimiseksi. Lihasbiopsiat tehdään ennen ja jälkeen vakaan tilan harjoituksen glykogeenitilan, entsyymiaktiivisuuden ja substraattiaineenvaihdunnan molekyylisäätelyn arvioimiseksi. Vapaaehtoiset suorittavat kaikki neljä koetta (BAL: GLU, DEF: GLU, BAL: GLU+FRU, DEF: GLU+FRU) satunnaistetussa järjestyksessä kontrolloiduissa laboratorio-olosuhteissa USARIEM:ssä. Jokaisen hiilihydraattiaineenvaihdunnan tutkimuspäivän välillä on vähintään 7 päivää.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
12

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-39-vuotiaat miehet ja naiset
  • Terve ilman todisteita kroonisesta sairaudesta tai tuki- ja liikuntaelimistön vammoista USARIEM:n lääketieteellisen tuki- ja valvontatoimiston (OMSO) tai kotipäivystyksen lääketieteellisen tuen määrittämänä
  • Osallistu säännöllisesti aerobiseen ja/tai vastustusharjoitteluun vähintään 2 päivänä viikossa
  • Valmis pidättäytymään alkoholista, tupakoinnista/mitä tahansa nikotiinituotteen käytöstä (mukaan lukien sähkösavukkeet, höyrystys, purutupakka), kofeiini ja ravintolisät samalla kun käytät tutkimusruokavaliota
  • Valvojan hyväksyntä liittovaltion siviilityöntekijöille ja ei-HRV-aktiivisille sotilashenkilöille
  • Naisilla on oltava normaalit kuukautiskierron keston välillä 26-32 päivää; 5 kuukautiskiertoa viimeisen 6 kuukauden aikana; tai jatkuva oraalinen tai IUD-ehkäisy ilman lumelääkettä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tuki- ja liikuntaelimistön vammat, jotka heikentävät harjoittelukykyä
  • Aineenvaihdunta- tai sydän- ja verisuonihäiriöt, ruoansulatuskanavan häiriöt (esim. munuaissairaus, diabetes, sydän- ja verisuonisairaudet jne.), klaustrofobia
  • Merkittävästi epänormaali veren hyytyminen OMSO:n tai kotipäivystyksen lääketieteellisen tuen määrittämänä
  • Allergia lidokaiinille (tai vastaavalle paikallispuudutusaineelle)
  • Nykyinen alkoholismi, anabolisten steroidien käyttö tai muut päihdeongelmat OMSO:n tai kotipäivystyksen lääketieteellisen tuen määrittämänä
  • Verenluovutus 8 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
  • Raskaana oleva, raskaaksi tulemista yrittävä ja/tai imettävä (virtsan raskaustestin tulokset ja imetysselvitys hankitaan ennen kehonkoostumustestausta)
  • Ei halua tai pysty nauttimaan tutkimusruokavalioita tai tarjottuja ruokia henkilökohtaisten mieltymysten, ruokavaliorajoitusten ja/tai ruoka-allergioiden vuoksi
  • Ei halua tai pysty noudattamaan fyysisiä rajoituksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Energiatasapaino: glukoosi
48 tunnin energiatasapainoruokavalion nauttimisen jälkeen vapaaehtoiset suorittavat 80 minuutin vakaan tilan (60 ± 5 % V̇O2peak) harjoituksen kiertoergometrillä kuluttaen samalla 80 g glukoosia.
Ravintolisä: BAL: GLU
80 g glukoosia kulutettuna vakaan tilan harjoituksen aikana 48 tunnin energiatasapainoruokavalion nauttimisen jälkeen
Kokeellinen: Energiatasapaino: glukoosi ja fruktoosi
48 tunnin energiatasapainoruokavalion nauttimisen jälkeen vapaaehtoiset suorittavat 80 minuutin vakaan tilan (60 ± 5 % V̇O2peak) harjoituksen sykliergometrillä kuluttaen samalla 53 g glukoosia ja 27 g fruktoosia.
Ravintolisä: BAL: GLU+FRU
53 g glukoosia ja 27 g fruktoosia kulutettuna vakaan tilan harjoituksen aikana 48 tunnin energiatasapainoruokavalion nauttimisen jälkeen
Active Comparator: Energiavaje: glukoosi
48 tunnin energiavajeruokavalion nauttimisen jälkeen vapaaehtoiset suorittavat 80 minuutin vakaan tilan (60 ± 5 % V̇O2peak) harjoituksen kiertoergometrillä kuluttaen samalla 80 g glukoosia.
Ravintolisä: DEF:GLU
80 g glukoosia kulutettuna vakaan tilan harjoituksen aikana 48 tunnin energiatasapainoruokavalion nauttimisen jälkeen
Kokeellinen: Energiavaje: glukoosi plus fruktoosi
48 tunnin energiavajeruokavalion nauttimisen jälkeen vapaaehtoiset suorittavat 80 minuutin vakaan tilan (60 ± 5 % V̇O2peak) harjoituksen sykliergometrillä kuluttaen samalla 53 g glukoosia ja 27 g fruktoosia.
Ravintolisä: DEF:GLU+FRU
53 g glukoosia ja 27 g fruktoosia kulutettuna vakaan tilan harjoituksen aikana 48 tunnin energiatasapainoruokavalion nauttimisen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eksogeeninen hiilihydraattihapetus
Aikaikkuna: 80 minuuttia
Selvitä glukoosin kulutuksen vaikutukset glukoosiin ja fruktoosiin verrattuna eksogeenisten hiilihydraattien hapettumisnopeuteen (g/min) aineenvaihdunnan mukaisen vakaan tilan harjoituksen aikana energiatasapainon ja -vajeen aikana.
80 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika uupumukseen
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Selvitä glukoosin kulutuksen vaikutukset verrattuna glukoosiin ja fruktoosiin ajassa uupumukseen (minuutissa) asteittaisessa harjoitussuorituskykytestissä energiatasapainon ja -vajeen aikana.
20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
United States Army Research Institute of Environmental Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 23-15H

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia