Alimentación optimizada de carbohidratos para mejorar el rendimiento físico durante el déficit de energía
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Lee M Margolis, PhD
- Número de teléfono: 508-206-2335
- Correo electrónico: lee.m.margolis.civ@health.mil
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Natick, Massachusetts, Estados Unidos, 01760
- Reclutamiento
- USARIEM
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Contacto:
- Lee M Margolis, PhD
- Número de teléfono: 508-206-2335
- Correo electrónico: lee.m.margolis.civ@health.mil
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres de 18 a 39 años.
- Saludable sin evidencia de enfermedad crónica o lesión musculoesquelética según lo determine la Oficina de Apoyo y Supervisión Médica de USARIEM (OMSO) o apoyo médico en el lugar de destino.
- Participar rutinariamente en ejercicios aeróbicos y/o de resistencia al menos 2 días por semana.
- Estar dispuesto a abstenerse de consumir alcohol, fumar/usar cualquier producto con nicotina (incluidos cigarrillos electrónicos, vapear, mascar tabaco), cafeína y suplementos dietéticos mientras consume la dieta del estudio.
- Aprobación del supervisor para empleados civiles federales y personal militar en servicio activo que no pertenece a HRV
- Las mujeres deben tener ciclos menstruales normales de entre 26 y 32 días de duración; 5 ciclos menstruales dentro de los últimos 6 meses; o con anticoncepción oral continua o DIU sin placebo.
Criterio de exclusión:
- Lesiones musculoesqueléticas que comprometen la capacidad de ejercicio.
- Anomalías metabólicas o cardiovasculares, trastornos gastrointestinales (por ejemplo, enfermedad renal, diabetes, enfermedad cardiovascular, etc.), claustrofobia.
- Coagulación sanguínea significativamente anormal según lo determine la OMSO o el apoyo médico del lugar de destino en el hogar.
- Alergia a la lidocaína (o anestésico local similar)
- Condición actual de alcoholismo, uso de esteroides anabólicos u otros problemas de abuso de sustancias según lo determine OMSO o el apoyo médico del lugar de destino en el hogar.
- Donación de sangre dentro de las 8 semanas posteriores al inicio del estudio.
- Embarazada, intentando quedar embarazada y/o amamantando (los resultados de la prueba de embarazo en orina y el autoinforme de lactancia se obtendrán antes de la prueba de composición corporal)
- No querer o no poder consumir las dietas del estudio o los alimentos proporcionados debido a preferencias personales, restricciones dietéticas y/o alergias alimentarias.
- No querer o no poder cumplir con las restricciones físicas del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Balance energético: glucosa
Después de 48 horas de consumir una dieta de equilibrio energético, los voluntarios completan 80 minutos de ejercicio en estado estacionario (60 ± 5 % del VO2 pico) en una bicicleta ergómetro mientras consumen 80 g de glucosa.
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80 g de glucosa consumidos durante el ejercicio en estado estacionario después de 48 horas de consumir una dieta de equilibrio energético
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Experimental: Balance Energético: Glucosa más Fructosa
Después de 48 horas de consumir una dieta de equilibrio energético, los voluntarios completaron 80 minutos de ejercicio en estado estacionario (60 ± 5 % del VO2 pico) en una bicicleta ergómetro mientras consumían 53 g de glucosa y 27 g de fructosa.
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53 g de glucosa más 27 g de fructosa consumidos durante el ejercicio en estado estable después de 48 horas de consumo de una dieta de equilibrio energético
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Comparador activo: Déficit de energía: glucosa
Después de 48 horas de consumir una dieta deficitaria en energía, los voluntarios completan 80 minutos de ejercicio en estado estacionario (60 ± 5 % del VO2 pico) en una bicicleta ergómetro mientras consumen 80 g de glucosa.
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80 g de glucosa consumidos durante el ejercicio en estado estacionario después de 48 horas de consumir una dieta de equilibrio energético
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Experimental: Déficit energético: glucosa más fructosa
Después de 48 horas de consumir una dieta con déficit energético, los voluntarios completaron 80 minutos de ejercicio en estado estacionario (60 ± 5 % del VO2 pico) en una bicicleta ergómetro mientras consumían 53 g de glucosa y 27 g de fructosa.
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53 g de glucosa más 27 g de fructosa consumidos durante el ejercicio en estado estable después de 48 horas de consumo de una dieta de equilibrio energético
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Oxidación de carbohidratos exógenos.
Periodo de tiempo: 80 minutos
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Determinar los efectos del consumo de glucosa en comparación con glucosa más fructosa sobre la tasa (g/min) de oxidación de carbohidratos exógenos durante el ejercicio en estado estacionario metabólicamente igualado durante el equilibrio y déficit energético.
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80 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo hasta el agotamiento
Periodo de tiempo: 20 minutos
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Determine los efectos del consumo de glucosa en comparación con glucosa más fructosa en el tiempo hasta el agotamiento (min) durante una prueba de rendimiento de ejercicio gradual durante el equilibrio y déficit energético.
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20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 23-15H
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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