Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Häiriövirran levitysmenetelmien tehokkuuden vertailu kroonisessa niskakivussa

tiistai 25. helmikuuta 2025 päivittänyt: Serdar Kilinc, Abant Izzet Baysal University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida häiriövirtahoidon vaikutuksia kipuun, vammaisuuteen ja elämänlaatuun potilailla, joilla on krooninen niskakipu, sekä verrata häiriövirtahoidon vaikutuksia tyhjiöelektrodilla verrattuna hiili-pii-tyynyelektrodeihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Niskakipu on melko yleistä aikuisväestöllä ja on yleinen syy hakeutua lääkärin hoitoon. Niskaongelmien esiintyvyys on lisääntynyt nykyaikaisten elämäntapamuutosten myötä. Niskakipuista kärsivillä oireet voivat hävitä itsestään muutamassa viikossa, mutta noin 30 % tapauksista voi muuttua kroonisiksi. 1-4 viikkoa kestävää niskakipua pidetään akuuttina; 4-12 viikkoa on subakuutti; ja niskakipua, joka kestää 12 viikkoa tai kauemmin, pidetään kroonisena. Häiriövirtahoitoa käytetään kroonisen niskakivun hoidossa ja se on yksi analgeettisista fysioterapiamenetelmistä. Sitä käytetään laajasti ympäri maailmaa. Häiriövirtaterapiaa voidaan soveltaa kahdentyyppisillä elektrodeilla: tyhjiöelektrodilla ja hiili-pii-tyynyelektrodilla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida häiriövirtahoidon vaikutuksia kipuun, vammaisuuteen ja elämänlaatuun potilailla, joilla on krooninen niskakipu. ja vertailla häiriövirtahoidon vaikutuksia tyhjiöelektrodeihin verrattuna hiili-pii-tyynyelektrodeihin

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Bolu, Turkki, 14100
        • Rekrytointi
        • Abant Izzet Baysal University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Mustafa Fatih Yaşar
        • Päätutkija:
          • Muhammed Korkut

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilaat, joilla on krooninen niskakipu, joka kestää vähintään 3 kuukautta
  • Ikäraja 20-50 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on tulehdus- tai tartuntatauteja ja potilaat, joilla on radikulopatian tai myelopatian oireita
  • Potilaat, joille sähköhoito on vasta-aiheista (esim. raskaana olevat, neurologiset sairaudet, kuten epilepsia, sisäkorvan kuulolaitteet, rytmihäiriöt, sydämentahdistimet, aktiiviset infektiot, ihovauriot jne.)
  • Henkilöt, joilla on ollut pahanlaatuinen kasvain, suuri leikkaus tai aiempi trauma
  • Henkilöt, jotka ovat saaneet fysioterapiaa viimeisen vuoden aikana
  • Potilaat, joiden arviointia ei jostain syystä voitu suorittaa loppuun
  • Potilaat, jotka eivät jostain syystä halua suorittaa arviointejaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Huijausvertailija: Valheellinen tyhjiö
Laite: Valheellinen tyhjiö
Osallistujat käyvät yhteensä 10 hoitokertaa kahden viikon aikana, yksi hoitokerta päivässä, viitenä päivänä viikossa. Kaksikanavaiset neljä tyhjiöelektrodia asetetaan kaulalle siten, että kipeä alue jää keskelle. Tyhjiöelektrodit käyttävät jatkuvaa tyhjiötilaa vain 10 minuutin ajan ilman häiriövirtaa. Vale-tyhjiöhoidon jälkeen kipeälle kaulan alueelle laitetaan kuumapakkaus 20 minuutin ajaksi.
Active Comparator: Häiriövirran hoidon tyhjiöelektrodit
Laite: Häiriövirran hoidon tyhjiöelektrodit
Osallistujat käyvät yhteensä 10 hoitokertaa kahden viikon aikana, yksi hoitokerta päivässä, viitenä päivänä viikossa. Kaksikanavaiset neljä tyhjiöelektrodia asetetaan kaulalle siten, että kipeä alue jää keskelle. Häiriövirtahoitoa 4000 Hz:n kantoaaltotaajuudella ja 50 Hz:n amplitudimoduloidulla taajuudella sovelletaan 10 minuutin ajan tyhjöelektrodeja käyttäen. Häiriövirtahoidon jälkeen kipeälle kaulan alueelle laitetaan kuumapakkaus 20 minuutiksi.
Active Comparator: Häiriövirtahoito Hiilipiityynyelektrodit
Laite: Häiriövirtahoito Hiilipiityynyelektrodit
Osallistujat käyvät yhteensä 10 hoitokertaa kahden viikon aikana, yksi hoitokerta päivässä, viitenä päivänä viikossa. Kaksikanavaiset neljä hiili-pii-tyynyelektrodia asetetaan kaulalle siten, että kipeä alue jää keskelle. Häiriövirtahoitoa 4000 Hz:n kantoaaltotaajuudella ja 50 Hz:n amplitudimoduloidulla taajuudella sovelletaan 10 minuutin ajan hiili-pii-elektrodeja käyttäen. Häiriövirtahoidon jälkeen kipeälle kaulan alueelle laitetaan kuumapakkaus 20 minuutin ajaksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: Ennen hoitoa
Sitä käytetään kivun mittaamiseen. Koetun kivun voimakkuuden numeerinen asteikko sisältää yleensä 11 numeroa. Osallistuja valitsee numeron, joka parhaiten kuvastaa hänen kipuaan. Tutkimuksessamme osallistujille kerrottiin, että '0' tarkoittaa, ettei kipua ole, ja '10' tarkoittaa sietämättömän voimakasta kipua.
Ennen hoitoa
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa hoidon jälkeen
Sitä käytetään kivun mittaamiseen. Koetun kivun voimakkuuden numeerinen asteikko sisältää yleensä 11 numeroa. Osallistuja valitsee numeron, joka parhaiten kuvastaa hänen kipuaan. Tutkimuksessamme osallistujille kerrottiin, että '0' tarkoittaa, ettei kipua ole, ja '10' tarkoittaa sietämättömän voimakasta kipua.
2 viikkoa hoidon jälkeen
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: Ennen hoitoa
Painealgometri (dolorimetri) on laite, jota käytetään arvioimaan kipuherkkyyttä ja mittaamaan paineen havaitsemista. Se on osoittautunut hyödylliseksi arvioitaessa laukaisupisteitä, niveltulehduksen aktivaatiota ja viskeraalista kipu-paineherkkyyttä. Painealgometri koostuu metallimännästä, jonka päässä on kumikiekko, jonka pinta on 1 cm² ja joka on yhdistetty mittariin, joka mittaa painetta kilogrammoina voimaa (kgf). Tutkimuksessamme käytettiin manuaalista algometriä (BaselineR Dolorimeter, Fabrication Enterprises, Inc, NY, USA). Algometrinen mittaus suoritetaan kolme kertaa kivuliaimpaan kohtaan, jonka potilas on ilmoittanut ja joka havaitaan tunnustelulla. Näiden kolmen mittauksen keskiarvo sisällytetään arviointiin.
Ennen hoitoa
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: 2 viikkoa hoidon jälkeen
Painealgometri (dolorimetri) on laite, jota käytetään arvioimaan kipuherkkyyttä ja mittaamaan paineen havaitsemista. Se on osoittautunut hyödylliseksi arvioitaessa laukaisupisteitä, niveltulehduksen aktivaatiota ja viskeraalista kipu-paineherkkyyttä. Painealgometri koostuu metallimännästä, jonka päässä on kumikiekko, jonka pinta on 1 cm² ja joka on yhdistetty mittariin, joka mittaa painetta kilogrammoina voimaa (kgf). Tutkimuksessamme käytettiin manuaalista algometriä (BaselineR Dolorimeter, Fabrication Enterprises, Inc, NY, USA). Algometrinen mittaus suoritetaan kolme kertaa kivuliaimpaan kohtaan, jonka potilas on ilmoittanut ja joka havaitaan tunnustelulla. Näiden kolmen mittauksen keskiarvo sisällytetään arviointiin.
2 viikkoa hoidon jälkeen
Neck Bournemouth -kysely
Aikaikkuna: Ennen hoitoa
Boltonin ja Humphreysin vuonna 2002 kehittämästä Bournemouthin alaselkäkipukyselystä mukautettu kyselylomake sisältää muuttujia, jotka on arvioitava henkilöillä, joilla on niskakipuja. Kyselylomakkeen sisältö kattaa kivun voimakkuuden, kivun vaikutuksen jokapäiväiseen elämään ja sosiaaliseen elämään, ahdistusta ja masennusta, kinesiofobiaa ja kivunhallintastrategioita. Jokainen seitsemästä kysymyksestä pisteytetään 0-10. Korkein mahdollinen pistemäärä on 70, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa vammaisuutta.
Ennen hoitoa
Neck Bournemouth -kysely
Aikaikkuna: 2 viikkoa hoidon jälkeen
Boltonin ja Humphreysin vuonna 2002 kehittämästä Bournemouthin alaselkäkipukyselystä mukautettu kyselylomake sisältää muuttujia, jotka on arvioitava henkilöillä, joilla on niskakipuja. Kyselylomakkeen sisältö kattaa kivun voimakkuuden, kivun vaikutuksen jokapäiväiseen elämään ja sosiaaliseen elämään, ahdistusta ja masennusta, kinesiofobiaa ja kivunhallintastrategioita. Jokainen seitsemästä kysymyksestä pisteytetään 0-10. Korkein mahdollinen pistemäärä on 70, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa vammaisuutta.
2 viikkoa hoidon jälkeen
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: Ennen hoitoa
Potilaiden vammaisuuden arvioinnissa käytettiin NDI (Neck Disability Index) turkkilaista versiota. Tämä indeksi on asteikko, joka koostuu 10 kysymyksestä, jolla arvioidaan, kuinka ja missä määrin niskakipu vaikuttaa potilaan päivittäiseen elämään. Asteikko sisältää muun muassa kivun intensiteettiä, itsehoitoa, nostamista, lukemista, päänsärkyä, keskittymistä, ajoa, unta ja sosiaalista toimintaa. Potilaita pyydettiin merkitsemään heille parhaiten soveltuva vaihtoehto kuudesta kullekin parametrille tarjotusta vaihtoehdosta. Jokainen kohta pisteytetään 0:sta (ei vammaisuutta) 5:een (täysi vamma). Kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei vammaisuutta) 50:een (koko työkyvyttömyys). Kun kokonaispistemäärä on saatu, kaavan mukaan laskettu arvo ilmaistaan ​​prosentteina arvonalentumisesta. Pistemäärän kasvaessa vammaisuus kasvaa; kun pisteet laskevat, vammaisuus pienenee.
Ennen hoitoa
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 2 viikkoa hoidon jälkeen
Potilaiden vammaisuuden arvioinnissa käytettiin NDI (Neck Disability Index) turkkilaista versiota. Tämä indeksi on asteikko, joka koostuu 10 kysymyksestä, jolla arvioidaan, kuinka ja missä määrin niskakipu vaikuttaa potilaan päivittäiseen elämään. Asteikko sisältää muun muassa kivun intensiteettiä, itsehoitoa, nostamista, lukemista, päänsärkyä, keskittymistä, ajoa, unta ja sosiaalista toimintaa. Potilaita pyydettiin merkitsemään heille parhaiten soveltuva vaihtoehto kuudesta kullekin parametrille tarjotusta vaihtoehdosta. Jokainen kohta pisteytetään 0:sta (ei vammaisuutta) 5:een (täysi vamma). Kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei vammaisuutta) 50:een (koko työkyvyttömyys). Kun kokonaispistemäärä on saatu, kaavan mukaan laskettu arvo ilmaistaan ​​prosentteina arvonalentumisesta. Pistemäärän kasvaessa vammaisuus kasvaa; kun pisteet laskevat, vammaisuus pienenee.
2 viikkoa hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Abant Izzet Baysal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 18. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 18. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 20. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 25. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AIBU-FTR-SK-8

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia