Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus [14C] HDM1002:n massatasapainon kuvaamiseksi terveillä kiinalaisilla henkilöillä

tiistai 3. syyskuuta 2024 päivittänyt: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.

Vaiheen 1 tutkimus [14C] HDM1002:n massatasapainon kuvaamiseksi kiinalaisilla terveillä henkilöillä

Tässä tutkimuksessa yksi annos [14C]-radioleimattua HDM1002:ta annetaan suun kautta. Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on selvittää, kuinka paljon HDM1002:ta ja sen metaboliitteja siirtyy verestä virtsaan ja ulosteisiin, ja karakterisoida suun kautta otetun [14C] HDM002:n aineenvaihduntaprofiilia ja erittymisreittejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
10

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kiina
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Mies, terve aikuinen;
  2. Ikä 18-45 vuotta (molemmat mukaan lukien);
  3. Painoindeksi (BMI) välillä 19,0-32,0 kg/m2 (molemmat mukaan lukien) ja paino vähintään 50,0 kg.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kliinisesti merkittävät sairaudet seulonnan aikana;
  2. Anamneesissa tai suvussa medullaarinen kilpirauhassyöpä, kilpirauhasen C-solujen hyperplasia tai multippeli endokriininen neoplasia tyyppi 2 (MEN2) tai kalsitoniini ≥ 35 ng/l seulontajakson aikana;
  3. Krooninen haimatulehdus tai akuutti haimatulehdus 3 kuukauden aikana ennen seulontaa;
  4. Aiempi akuutti kolekystiittikohtaus 3 kuukauden aikana ennen seulontaa;
  5. Tutkijan arvioimalla osallistujalla on dysfagia, sairauksia tai tiloja, jotka vaikuttavat mahalaukun tyhjenemiseen tai ravinteiden imeytymiseen maha-suolikanavassa, kuten bariatrinen leikkaus tai muu gastrektomia, ärtyvän suolen oireyhtymä, dyspepsia jne.;
  6. Mikä tahansa seuraavista: tavallinen ummetus tai ripuli, peräpukamat tai siihen liittyy perianaalinen sairaus, ärtyvän suolen oireyhtymä, tulehduksellinen suolistosairaus jne.
  7. minkä tahansa reseptilääkkeen, reseptivapaan lääkkeen, kiinalaisen yrttilääkkeen tai ravintolisän käyttö 14 päivän tai 5 puoliintumisajan (sen mukaan kumpi on pidempi) sisällä ennen seulontajaksoa;
  8. Potilaat, joilla on poikkeavia ja kliinisesti merkittäviä tutkimuksia annetussa kattavassa fyysisessä tutkimuksessa;
  9. Aiempi huumeiden väärinkäyttö (esim. morfiini, ketamiini, tetrahydrokannabinolihappo, metaamfetamiini, metyleenidioksamfetamiini, kokaiini) tai positiivinen virtsan huumetesti seulontajakson aikana;
  10. Positiivinen hepatiitti B -pinta-antigeenille tai E-antigeenille, hepatiitti C -viruksen vasta-aine IgG:lle (Anti-HCV IgG), ihmisen immuunikatoviruksen antigeeni/vasta-aineyhdistelmätestille (HIV-Ag/Ab) ja Treponema pallidum -vasta-aineelle seulontajakson aikana.
  11. Työskentelee työoloissa, jotka edellyttävät pitkäaikaista altistumista radioaktiivisuudelle; tai merkittävä radioaktiivinen altistuminen (≥ 2 CT rintakehän/vatsan testiä tai ≥ 3 kaiken muun tyyppistä röntgentestiä) 1 vuoden aikana ennen polkua tai osallistunut radioleimajälkiin;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: [14C] HDM1002
Yksi annos HDM1002:ta ja [14C] HDM1002:ta suun kautta annettuna.
Lääke: [14C] HDM1002
Annostetaan suun kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HDM1002-radioaktiivisuuden täydellinen talteenotto virtsasta ja ulosteesta [14C] HDM1002:n oraalisen annon jälkeen
Aikaikkuna: Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
Radioaktiivisuuden kokonaissaanto virtsasta ja ulosteesta ja molemmat reitit yhdistettyinä ilmaistuna prosentteina annetusta radioaktiivisesta kokonaisannoksesta
Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
Metaboliittien profilointi/tunnistaminen plasmassa, virtsassa ja ulosteessa
Aikaikkuna: Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
[14C]PF-06882961:n ja [14C] HDM1002:n metaboliittien suhteellisen runsauden määrittäminen plasmassa, virtsassa ja ulosteessa aineenvaihdunnan profilointi/tunnistus.
Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
Plasman ja kokoveren radioaktiivisuuden AUC[0-t]
Aikaikkuna: Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
PK-parametri: Käyrän alla oleva pinta-ala ajankohdasta 0 - t tuntiin
Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
Plasman ja kokoveren radioaktiivisuuden AUC[0-∞]
Aikaikkuna: Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
PK-parametri: Käyrän alla oleva pinta-ala ajankohdasta 0 tuntiin ∞
Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
Plasman ja kokoveren radioaktiivisuuden Cmax
Aikaikkuna: Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
PK-parametri: Suurin havaittu pitoisuus
Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
Plasman ja kokoveren radioaktiivisuuden Tmax
Aikaikkuna: Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
PK-parametri: Aika plasman huippupitoisuuteen
Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
Plasma ja kokoveri t1/2 radioaktiivisuudesta
Aikaikkuna: Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
PK-parametri: Puoliintumisaika
Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
Plasman ja kokoveren radioaktiivisuuden CL/F
Aikaikkuna: Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
PK-parametri: Näennäinen puhdistuma
Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
Plasman ja kokoveren radioaktiivisuuden Vz/F
Aikaikkuna: Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
PK-parametri: Näennäinen jakautumistilavuus
Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
Plasman HDM1002:n ja metaboliittien prosenttiosuus plasman kokonaisradioaktiivisuudesta
Aikaikkuna: Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
Plasman HDM1002 AUC:n prosenttiosuus plasman kokonaisradioaktiivisuuden AUC:sta
Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HDM1002:n ja metaboliittien AUC[0-t] plasmassa
Aikaikkuna: Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
PK-parametri: Käyrän alla oleva pinta-ala ajankohdasta 0 - t tuntiin
Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
HDM1002:n ja metaboliittien AUC[0-∞] plasmassa
Aikaikkuna: Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
PK-parametri: Käyrän alla oleva pinta-ala ajankohdasta 0 tuntiin ∞
Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
HDM1002:n ja metaboliittien Cmax plasmassa
Aikaikkuna: Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
PK-parametri: Suurin havaittu pitoisuus
Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
HDM1002:n ja metaboliittien plasman Tmax
Aikaikkuna: Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
PK-parametri: Aika plasman huippupitoisuuteen
Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
HDM1002:n ja metaboliittien t1/2 plasmassa
Aikaikkuna: Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
PK-parametri: Puoliintumisaika
Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
HDM1002:n ja metaboliittien plasman CL/F
Aikaikkuna: Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
PK-parametri: Näennäinen puhdistuma
Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
HDM1002:n ja metaboliittien plasman Vz/F
Aikaikkuna: Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
PK-parametri: Näennäinen jakautumistilavuus
Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
Haitalliset tapahtumat (AE)
Aikaikkuna: Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen
AE raportoivien koehenkilöiden määrä
Esiannostus päivään 11 ​​asti [14C] HDM1002:n antamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 27. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 20. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 26. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 4. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 3. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HDM1002-104

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia