Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suboccipital Release vs. instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi jännitystyyppiseen päänsärkyyn

maanantai 25. marraskuuta 2024 päivittänyt: Nada Gamal Saad, Cairo University

Suboccipitaalisen vapautumisen vaikutus instrumentilla avustettuun pehmytkudosten mobilisointiin jännitystyyppiseen päänsärkyyn

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää suboccipitaalisen vapautumisen vaikutusta instrumenttiavusteiseen pehmytkudosmobilisaatioon kivun voimakkuuteen, painekipukynnykseen, päänsäryn vaikutustestiin ja päänsäryn esiintymistiheyteen jännityspäänsärkypotilailla. Tutkimuksessa tarkastellaan myös näiden menetelmien vaikutuksia päänsäryn vaikutustesteihin ja esiintymistiheyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Päänsäryn esiintyvyys vaihtelee välillä 38,2-59,4 %, ja elinikäinen esiintyvyys on 26,1-45 %. Jännitystyyppinen päänsärky voi olla episodista tai kroonista, ja 78 %:lla esiintyy alle 15 kertaa kuukaudessa ja 6 %:lla yli 15 kertaa kuukaudessa. Jännitystyyppisellä päänsärkyllä ​​on suurempi sosioekonominen taakka, mikä heikentää tuottavuutta ja heikentää työpäiviä. Jännitystyyppinen päänsärky liittyy myofaskiaaliseen kipuun ja laukaisupisteisiin, jotka voivat aiheuttaa aistimuutoksia ja alentaa kipukynnystä. Tutkimukset osoittavat, että myofascial trigger-pisteiden aiheuttama kipu toistaa päänsärkyä potilailla, joilla on , mikä lisää oireiden vakavuutta. Toistuva episodinen jännitystyyppinen päänsärky lisää riskiä sairastua krooniseen jännitystyyppiseen päänsärkyyn kipulääkkeiden liikakäytön vuoksi. instrumentaaliavusteinen pehmytkudosmobilisaatio, fysioterapiatekniikka, edistää faskian uudelleensuuntaamista ja vähentää lääkärin käsien rasitusta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • out-patient clinic, national institute of neuromotor system, Egypt
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Osallistujat molemmista sukupuolista ovat 18-60-vuotiaita.

  2. Episodisen jännitystyypin päänsäryn kriteereillä on International Headache Societyn päänsärkyluokituskomitean mukaan vähintään kaksi seuraavista ominaisuuksista.

    • Toistuvat päänsäryn jaksot alle 15 päivänä kuukaudessa vähintään 3 kuukauden ajan
    • Päänsärky, joka kestää noin 30 minuutista seitsemään päivään.
    • Päänsärkyyn löytyy ainakin kaksi seuraavista piirteistä:
    • Sijainti, joka on kahdella sivulla.
    • Kiristys/puristuslaatu (ei sykkivä).
    • Voimakkuus on lievästä kohtalaiseen.
    • Molemmat seuraavista: Ei pahene rutiininomaisesta fyysistä toimintaa, ei ole pahoinvointia tai oksentelua.
    • Sinulla on vain yksi valonarkuus/fonofobia
  3. Potilailla on aktiiviset triggerpisteet suboccipitaal-lihaksessa ja ylemmässä trapetsilihaksessa
  4. Terapeutti määritti myofaskiaalisten triggerpisteiden esiintymisen Simonsin (1999) kuvaamien diagnostisten kriteerien avulla. Aktiivisten myofaskiaalisten triggerpisteiden tärkeimmät kriteerit olivat: Alueellinen niskakipu, Kipu tai muuttunut tunne myofaskiaalisen liipaisupisteen tarkoitetussa kivun odotettavissa olevassa jakautumisessa, Taut-nauha, joka on käsin kosketeltava saavutettavassa lihaksessa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on ollut syöpä
  2. Potilaat, joille on tehty kohdunkaulan ja kallon leikkaus
  3. Potilaat, joilla on vakavia psyykkisiä häiriöitä (vakava masennus)
  4. Potilaat, joilla on hallitsematon verenpainetauti
  5. Toimintahäiriöt tempo-leukanivelessä
  6. Päänsärky, johon liittyy korkea kuume, niskajäykkyys tai ihottuma, näköhäiriöt tai voimakas huimaus
  7. Nainen, joka on raskaana tai imettävä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: perinteinen ohjelma
20 potilasta saa tavanomaista fysioterapiaa, mukaan lukien Hot Pack ja harjoitusterapiaohjelma (ROM-harjoitus, venytysharjoitus, isometrinen vahvistusharjoitus kohdunkaulan lihaksille
Muut: perinteinen fysioterapiaohjelma
Potilas asetetaan istuma-asentoon ja kuumapakkaus asetetaan niskaan 15 minuutiksi. Tämän jälkeen terapeutti suorittaa aktiivisia liikeharjoituksia niskan taivutus-, ojennus-, kierto- ja lateraalitaivutukseen ilman vastusta. He tekevät myös venytysharjoituksia ylemmälle trapeziuslihakselle ja suboccipital lihakselle. Niskalihaksia vahvistavia harjoituksia tehdään isometrisin harjoituksin, kuten sivulta oikealle, sivulta vasemmalle, venyttelyyn ja taivutukseen. Interventiot suoritetaan kolme kertaa, vertaisarvioinnissa, neljän viikon ajan. Hoidon tavoitteena on parantaa niskan joustavuutta ja yleistä hyvinvointia.
Kokeellinen: suboccipital vapautuminen
Kaksikymmentä potilasta saa suboccipitaalisen vapautuksen sekä saman tavanomaisen fysioterapiaohjelman.
Muut: perinteinen fysioterapiaohjelma
Potilas asetetaan istuma-asentoon ja kuumapakkaus asetetaan niskaan 15 minuutiksi. Tämän jälkeen terapeutti suorittaa aktiivisia liikeharjoituksia niskan taivutus-, ojennus-, kierto- ja lateraalitaivutukseen ilman vastusta. He tekevät myös venytysharjoituksia ylemmälle trapeziuslihakselle ja suboccipital lihakselle. Niskalihaksia vahvistavia harjoituksia tehdään isometrisin harjoituksin, kuten sivulta oikealle, sivulta vasemmalle, venyttelyyn ja taivutukseen. Interventiot suoritetaan kolme kertaa, vertaisarvioinnissa, neljän viikon ajan. Hoidon tavoitteena on parantaa niskan joustavuutta ja yleistä hyvinvointia.
Muut: Suboccipital vapauttaminen
Potilas makaa rennossa makuuasennossa terapeutin istuessa tuolilla. Terapeutti kohdistaa painetta C2-alueelle pitäen sitä paikallaan, kunnes sulaminen tuntuu. Interventioaika on 4 minuuttia. Potilas sulkee molemmat silmät Suboccipital-vapautustoimenpiteen aikana estääkseen silmän liikkeet vaikuttavat lihasjänteyteen. Interventioita on kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan.
Kokeellinen: instrumentaalinen avustettu pehmytkudosmobilisaatio
Kaksikymmentä potilasta saa instrumentaalista avustettua pehmytkudosmobilisaatiota sekä Samin tavanomaista fysioterapiaohjelmaa.
Muut: perinteinen fysioterapiaohjelma
Potilas asetetaan istuma-asentoon ja kuumapakkaus asetetaan niskaan 15 minuutiksi. Tämän jälkeen terapeutti suorittaa aktiivisia liikeharjoituksia niskan taivutus-, ojennus-, kierto- ja lateraalitaivutukseen ilman vastusta. He tekevät myös venytysharjoituksia ylemmälle trapeziuslihakselle ja suboccipital lihakselle. Niskalihaksia vahvistavia harjoituksia tehdään isometrisin harjoituksin, kuten sivulta oikealle, sivulta vasemmalle, venyttelyyn ja taivutukseen. Interventiot suoritetaan kolme kertaa, vertaisarvioinnissa, neljän viikon ajan. Hoidon tavoitteena on parantaa niskan joustavuutta ja yleistä hyvinvointia.
Muut: Instrumenttiavusteinen pehmytkudosmobilisaatio
Terä on pehmytkudosten mobilisointiin tarkoitettu kirurginen instrumentti, joka on valmistettu 100 % kirurgisesta ruostumattomasta teräksestä, ja siinä on 8 hoitotasoa ja 2 hoitoreunaa. Sitä käytetään lihasrajoitusten paikantamiseen ja hellävaraiseen vedonlyöntiin vaurioituneeseen lihakseen, mikä havaitsee muutokset pehmytkudoksen koostumuksessa. Toimenpide toistetaan kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kivun voimakkuuden arviointi numeerisen kivun arviointiasteikon avulla
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
Kivun voimakkuuden arviointi numeerisen kivun arviointiasteikon avulla 1 l:n pisteen numeerinen asteikko, jossa 0 edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim. "ei kipua") ja 10 edustaa toista kivun äärimmäisyyttä (esim. "niin paha kipu kuin voit kuvitella" ja " pahin kuviteltavissa oleva kipu)
lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painekipukynnyksen arviointi painealgometrilla
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
Kivun painekynnys mitataan painealgometrilla puolisuunnikkaan ja niskaalaiseen liipaisupisteisiin. Potilaan enimmäiskivunsietokyky kirjataan ja toimenpide toistetaan kolme kertaa keskiarvon laskemiseksi.
lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
Päänsärkyjen vaikutuksen arviointi Päänsärky Impact Test -kyselylomakkeella
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
Headache Impact Test (HIT-6) on kyselylomake, joka mittaa päänsäryn vaikutusta päivittäiseen toimintaan. Se koostuu kuudesta kysymyksestä, joista jokainen saa pisteet 6-13, ja lopullinen pistemäärä vaihtelee välillä 36-78. Korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän päänsärkyyn liittyvää vammaa. Testi luokittelee päänsäryn vaikutusten vakavuuden neljään luokkaan: vähän tai ei ollenkaan vaikutusta (49 tai vähemmän), jonkin verran vaikutusta (50-55), merkittävä vaikutus (56-59) ja vakava vaikutus (60-78).
lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
Päänsärkyjen esiintymistiheyden arviointi
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua
Päänsärkypäivien lukumäärää viikossa käytetään sen tunnistamiseen. Osallistuja laskee, kuinka monta päivää hänellä on päänsärkyä hoitoa edeltävällä viikolla ja neljän viikon hoidon jälkeen
lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 21. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 21. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 25. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 25. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Nada-005491

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia