Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vesiturvallisuuden edistäminen: yhteisön osallistuva koulupohjainen nesteytysinterventio

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Virginia Commonwealth University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää yhteisön osallistuvan nesteytystoimenpiteen tehokkuus ja kestävyys kolmen vuoden aikana alueella, jossa on äskettäin asennettu nesteytysasemat ja joka toimii politiikan mukaisesti, joka on suunniteltu parantamaan terveellisiä nesteytyskäytäntöjä ja edistämään juomaveden tasapuolista saatavuutta. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää nesteytyshoidon tehokkuus nesteytyspisteiden käytössä (ensisijainen tulos), zBMI:hen ja hammaskariekseen (ensisijaiset biolääketieteelliset tulokset), vesipullojen käyttöön, juomien valintaan ja nauttimiseen sekä akateemisiin tuloksiin (toissijaiset tulokset). .

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
7200

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Henrico, Virginia, Yhdysvallat, 23229
        • Rekrytointi
        • Children's Hospital of Richmond at VCU Healthy Lifestyles Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Melanie K Bean, PhD
        • Päätutkija:
          • Tegwyn H Brickhouse, DDS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Lounashavainnot: Kaikki opiskelijat (K-5 [PreK tarvittaessa]), jotka syövät lounasta kahvilassa arviointipäivinä, ovat kelpoisia.
  • BMI- ja hammaskarieksen arvioinnit: 1) opiskelija ilmoittautuu opiskelemaan ollessaan 3. luokalla (5. g:n jälkeen)
  • Opiskelijakyselyt: 4.–5. luokan oppilaat voivat osallistua kyselyihin, joissa arvioidaan juomien saantia ja käsitystä nesteytyskäytännöistä RPS:ssä.
  • Henkilöstökyselyt: Kaikki kohdekoulujen henkilökunta voivat osallistua henkilöstökyselyyn.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lounashuoneen havainnot: Ei mitään.
  • BMI- ja kariesarvioinnit: Opiskelijat eivät kelpaa, jos he eivät kehitys- tai fyysisten syiden vuoksi pysty suorittamaan arviointeja, 2) aikovat muuttaa opiskeluaikana
  • Opiskelijakyselyt: Ei mitään.
  • Henkilökuntakyselyt: Ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Vain arviointi
Kokeellinen: Nesteytysinterventio
4 kuukauden yhteisöllinen osallistava koulupohjainen nesteytyshoito, joka sisältää uudelleentäytettävien vesipullojen tarjoamisen kouluissa, joissa on nesteytyspisteitä, lisäksi: 1) sosiaalinen markkinointi, 2) käyttäytymisen vahvistaminen ja 3) koulutus ja tiedotus.
Käyttäytyminen: Nesteytys
Kouluklusterit altistetaan interventiolle peräkkäin porrastetusti. Interventio on 4 kuukautta kestävä yhteisöllinen, koulupohjainen nesteytysinterventio, joka sisältää uudelleentäytettävien vesipullojen tarjoamisen kouluissa, joissa on nesteytyspisteitä, lisäksi: 1) sosiaalinen markkinointi, 2) käyttäytymisen vahvistaminen ja 3) koulutus ja tiedotus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vesiaseman käyttö
Aikaikkuna: Vuodet 1-3
Unssia vettä opiskelijaa kohti päivässä nesteytysaseman virtausmittareilla mitattuna.
Vuodet 1-3
Hammaskarieksen tila
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Hampaiden reikiintyminen mitataan käyttämällä muunnettua kansainvälistä karieksen havaitsemis- ja arviointijärjestelmää (ICDAS).
jopa 3 vuotta
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
NHANES Antropometriamenetelmät pituuden ja painon mittaamiseen. Ikä- ja sukupuolikohtainen BMIz-piste ja BMI-prosenttipiste lasketaan käyttämällä Epi Infoa
jopa 3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vesipullon käyttö lounaalla
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
% opiskelijoista vesipulloilla koulussa
jopa 3 vuotta
Juomavalikoima lounaalla
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
% jokaisesta valitusta juomasta (vesi, valkoinen maito, maustettu maito, 100 % mehu, sooda, urheilujuoma, muu sokerilla makeutettu juoma (SSB), muu ei-SSB, tuntematon)
jopa 3 vuotta
Vesilähteen arviointi
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Video vesilähteistä ja koulutettujen arvioijien koodaama. Koodaus: puhtaus, kuluminen, juoma-astioiden saatavuus, suodattimen tila, esteet, opasteet, roskat ja veden virtaus
jopa 3 vuotta
Kouluhenkilöstön tieto
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Mitattu kyselyillä: käsitykset vesipullon käytöstä ja nesteytyksestä koulussa, tieto ja uskomukset nesteytyksestä, henkilöstön nesteytyskäytännöt sekä tietoisuus ja noudattaminen olemassa olevasta nesteytyspolitiikasta
jopa 3 vuotta
Koulun ympäristö
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Mitattu puolistrukturoidulla haastattelulla: arvioida veteen ja SSB:hen liittyvää pääsyä, käytäntöjä ja käytäntöjä koulussaan
jopa 3 vuotta
Juomien myynti
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Arvioimme valkomaidon, sokerimakeutetun maidon, 100 % mehun ja muiden juomien ostot.
jopa 3 vuotta
Akateemikot
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Oppimisstandardit vaihtelevat 0–600 ja korkeammat pisteet edustavat korkeampaa akateemista pätevyyttä.
jopa 3 vuotta
Juomanotto
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Muokattu juoman saantikyselylomake (BEVQ; 12-kohtaa) arvioi SSB:n ja vedenkulutuksen tiheyden ja määrän määrittääkseen keskimääräisen päivittäisen kulutuksen fl ozissa ja kcal:na viimeisen kuukauden aikana kullekin tuotteelle ja luokkien välillä: vesi, SSB:n kokonaismäärä (makeutettu mehu ja juomat, tavalliset hiilihapotetut juomat, makea tee, makeutettu kahvi, energiajuomat), maito, 100 % mehu.
jopa 3 vuotta
Kansallisen koululounasohjelman (NSLP) osallistuminen
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Päivittäiset ja kuukausittaiset NSLP:n osallistumisprosentit saadaan
jopa 3 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väestötiedot
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Koulutason sukupuoli, rotu, etnisyys ja ilmoittautuminen saadaan opetusministeriöstä
jopa 3 vuotta
Läsnäolo
Aikaikkuna: Esiinterventio, kuukausi 1, kuukausi 2, kuukausi 3
Havaintopäivien läsnäolo arvosanan mukaan hankitaan (osallistumisasteiden määrittämiseksi)
Esiinterventio, kuukausi 1, kuukausi 2, kuukausi 3
Intervention täytäntöönpano
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen kautta, keskimäärin joka vuosi
Tarkkuustarkistuslistat, kyselyt, toteutuskomponenttien lokit
opintojen suorittamisen kautta, keskimäärin joka vuosi
Intervention näkökulmat
Aikaikkuna: 4 kuukautta ja 16 kuukautta intervention jälkeen
Puolistrukturoidut haastattelut keskeisten sidosryhmien kanssa, jotta voidaan arvioida toimenpiteiden toteuttamisen ja kestävyyden esteitä ja edistäjiä.
4 kuukautta ja 16 kuukautta intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Virginia Commonwealth University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 31. toukokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 10. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 2. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HM20028646
  • R01HD114792 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tästä tutkimuksesta saadaan seuraava tutkimusdata: 1) lounashuonehavainnot (juomien valinta ja vesipullojen käyttö); 2) kahvilamyyntitiedot; 3) nesteytysaseman käyttö; 4) akateemiset tiedot (Standards of Learning scores, läsnäolo); ja 4) tutkimustiedot. Opiskelijoiden kyselytietoihin kuuluvat väestötiedot, juomien saanti ja interventiokäsitykset. Henkilökuntakyselyn tiedot sisältävät nesteytyskäytännöt ja -käytännöt sekä interventionäkemykset. Antropometriikan (pituus- ja painomittausten sarjamittaukset) ja hammaskarieksen pitkittäisarviointeja on saatavilla osajoukolta opiskelijoita (n=406). Osa henkilöistä suorittaa myös haastatteluja (n=80) toimenpiteiden toteuttamisesta ja kestävyydestä. Kaikki mahdollisesti tunnistetiedot (esim. henkilöiden, koulujen tai piirin tiedot) poistetaan näistä tiedoista ennen kuin ne ladataan NICHD Data and Specimen Hubiin.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimustietojen lopullinen toimittaminen ja julkaiseminen tapahtuu viimeistään siihen liittyvän julkaisun ajankohtana tai suoritusjakson lopussa sen mukaan, kumpi tulee ensin. DASHiin tallennetut tutkimustiedot ovat tutkimusyhteisön saatavilla ikuisesti.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Julkisen käytön tiedot: Kaikki tunnistamattomat tutkimustiedot asetetaan tutkimusyhteisön saataville julkisen käytön tietoina DASH:n kautta. Jakaminen tapahtuu osallistujan suostumuksen ja VCU Institutional Review Boardin hyväksynnän mukaisesti. Julkisen käytön tietojen käyttäjien on rekisteröidyttävä DASH:iin ja hyväksyttävä käyttöehdot, jotka on suunniteltu suojelemaan tutkimukseen osallistujia rajoittamalla tietojen käyttö tieteelliseen tutkimukseen ja aggregoituun tilastolliseen raportointiin, kieltämällä yritykset tunnistaa tutkimukseen osallistujia ja vaatimalla välitöntä raportointia kaikista tutkimukseen osallistujan henkilöllisyyden paljastaminen. Datan käyttäjät sitoutuvat myös olemaan jakamatta tai jakamatta uudelleen mitään datalatauksia. DASH:n tietojoukot ovat löydettävissä ja tunnistettavissa DASH:n määrittämän DOI (Study Digital Object Identifier) ​​-tunnisteen avulla.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia