Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten kirurgisten toimenpiteiden tulokset korkean tason leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on ohutsuolen gangreeni

perjantai 3. tammikuuta 2025 päivittänyt: Mohamed Mohamed Shendy Abdelsayed, Assiut University
Tässä kohorttitutkimuksessa pyrimme arvioimaan ja vertailemaan erilaisten kirurgisten toimenpiteiden lyhytaikaisia ​​postoperatiivisia tuloksia potilailla, joilla oli suolistokuolio ja joille tehtiin korkeatasoinen ohutsuolen resektio (< 150 cm DJ:stä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilailla, joilla on suoliston kuolio, on korkea kuolleisuus, joka riippuu etiologiasta, iskeemisen osan asteesta ja pituudesta, siihen liittyvästä komorbiduudesta ja ajasta oireiden alkamisen ja lopullisen diagnoosin välillä. Tämä kokonaiskuolleisuus vaihtelee 50 - 80 % [1, 2]. Kun suolen kuolio on ilmeinen tai sitä epäillään, kirurginen laparotomia on pakollinen, jossa vaurioitunut segmentti leikataan ja jäljelle jäänyt osa joko anastomoidaan tai ohjataan etummaiseen vatsan seinämään avanneena ().

Hätätilanteessa tehdyillä ohutsuolen anastomoosilla on suuri anastomoosivuodon riski. Vuotonopeus näissä asetuksissa voi olla 35 % [3]. Suoliston kuolio liittyy yleensä vatsakalvontulehdukseen ja sepsikseen. Avanne- tai suoliston anastomoosin suorituskyky peritoniitin tai sepsiksen tapauksissa on kiistanalainen teema. Tämä kiista lisääntyy, kun mukana on proksimaalinen ohutsuole [4].

Avanteet välttävät anastomoottisen vuodon ja uusintaleikkauksen riskit ja mahdollistavat suoliston tarkan tutkimisen tarkastuksella. Avanneen muodostuminen proksimaalisen resektiotason jälkeen liittyy kuitenkin katastrofaalisiin seurauksiin korkean tuotoksen fistelistä ja lyhyen suolen oireyhtymästä. Siksi suurimman osan ajasta suuren jejunaalisen anastomoosin irtoamisen riskiä pidetään parempana kuin avanneeseen liittyvien metabolisten komplikaatioiden sijaan [4].

Jejunostomalla määriteltiin alle 200 cm jäljellä olevaa ohutsuolen proksimaalista tilaa[5]. Koska suurin osa ravintoaineista imeytyy jejunumin ensimmäisten 100–150 cm:n sisällä, lyhyen suolen oireyhtymän vakavuus ja riippuvuus TPN:stä lisääntyy huomattavasti, jos jejunostomia tehdään alle 150 cm:n etäisyydelle DJ:stä [6]. Eräät kirurgit käyttivät jejunostomiakomplikaatioiden lievittämiseen ennen ruoansulatuksen jatkuvuuden palauttamista sikiön distaalista ruokkimista "uudelleensyötteen enteroklyysille" infusoimalla proksimaalisesta avanneesta kerätty sipuli alavirtaan ohutsuoleen distaalisen avanneen kautta [7 , 8]. Tämä menettely voi kuitenkin olla teknisesti vaativa. Toisaalta jotkut kirjoittajat käyttävät mieluummin profylaktista letkun enterostomiaa primaarisen anastomoosin kanssa tapauksissa, joissa anastomoosivuodon riski on suuri [9, 10].

Valinta näiden kirurgisten teknisten vaihtoehtojen välillä riippuu potilaan yleisestä terveydentilasta ja paikallisista vatsan tekijöistä, esim. peritoneaalikontaminaation esiintyminen, mutta riippuu enimmäkseen kirurgien kokemuksesta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus on prospektiivinen ei-satunnaistettu vertaileva tutkimus. Mukana ovat potilaat, joille tehdään korkeatasoinen ohutsuolen resektio suoliston kuolio vuoksi syyskuun 2024 ja syyskuun 2026 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 1) Proksimaalisen resektion marginaalin etäisyys DJ:stä alle 150 cm. 2) Suoliliepeen verisuoniiskemia. 3) kuristustukos esim. tyrän, volvuluksen, nauhan jne. takia.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1) Alle 18-vuotiaat potilaat. 2) Potilaat, joilla on pahanlaatuinen sairaus. 3) Potilaat, joilta lähes kaikki ohutsuolen silmukat on leikattu (alle 60 cm jäljellä).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä A: Primaarinen anastomoosi: käsinompelutekniikalla
Ryhmä B: Primaarinen anastomoosi profylaktisella putken enterostomialla. Ruokinta jejunostomia voidaan asettaa
Ryhmä C: Jejunostomia: kaksoisputki.
Ryhmä D: Jejunostomia: kaksoistynnyri avanne, jossa distaalinen ruokinta fistula-aukon kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
moraaliprosentti
Aikaikkuna: 90 päivän kuluessa leikkauksesta
90 päivän kuluessa leikkauksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • small bowel gangrene surgery

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja