Erilaisten kirurgisten toimenpiteiden tulokset korkean tason leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on ohutsuolen gangreeni
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilailla, joilla on suoliston kuolio, on korkea kuolleisuus, joka riippuu etiologiasta, iskeemisen osan asteesta ja pituudesta, siihen liittyvästä komorbiduudesta ja ajasta oireiden alkamisen ja lopullisen diagnoosin välillä. Tämä kokonaiskuolleisuus vaihtelee 50 - 80 % [1, 2]. Kun suolen kuolio on ilmeinen tai sitä epäillään, kirurginen laparotomia on pakollinen, jossa vaurioitunut segmentti leikataan ja jäljelle jäänyt osa joko anastomoidaan tai ohjataan etummaiseen vatsan seinämään avanneena ().
Hätätilanteessa tehdyillä ohutsuolen anastomoosilla on suuri anastomoosivuodon riski. Vuotonopeus näissä asetuksissa voi olla 35 % [3]. Suoliston kuolio liittyy yleensä vatsakalvontulehdukseen ja sepsikseen. Avanne- tai suoliston anastomoosin suorituskyky peritoniitin tai sepsiksen tapauksissa on kiistanalainen teema. Tämä kiista lisääntyy, kun mukana on proksimaalinen ohutsuole [4].
Avanteet välttävät anastomoottisen vuodon ja uusintaleikkauksen riskit ja mahdollistavat suoliston tarkan tutkimisen tarkastuksella. Avanneen muodostuminen proksimaalisen resektiotason jälkeen liittyy kuitenkin katastrofaalisiin seurauksiin korkean tuotoksen fistelistä ja lyhyen suolen oireyhtymästä. Siksi suurimman osan ajasta suuren jejunaalisen anastomoosin irtoamisen riskiä pidetään parempana kuin avanneeseen liittyvien metabolisten komplikaatioiden sijaan [4].
Jejunostomalla määriteltiin alle 200 cm jäljellä olevaa ohutsuolen proksimaalista tilaa[5]. Koska suurin osa ravintoaineista imeytyy jejunumin ensimmäisten 100–150 cm:n sisällä, lyhyen suolen oireyhtymän vakavuus ja riippuvuus TPN:stä lisääntyy huomattavasti, jos jejunostomia tehdään alle 150 cm:n etäisyydelle DJ:stä [6]. Eräät kirurgit käyttivät jejunostomiakomplikaatioiden lievittämiseen ennen ruoansulatuksen jatkuvuuden palauttamista sikiön distaalista ruokkimista "uudelleensyötteen enteroklyysille" infusoimalla proksimaalisesta avanneesta kerätty sipuli alavirtaan ohutsuoleen distaalisen avanneen kautta [7 , 8]. Tämä menettely voi kuitenkin olla teknisesti vaativa. Toisaalta jotkut kirjoittajat käyttävät mieluummin profylaktista letkun enterostomiaa primaarisen anastomoosin kanssa tapauksissa, joissa anastomoosivuodon riski on suuri [9, 10].
Valinta näiden kirurgisten teknisten vaihtoehtojen välillä riippuu potilaan yleisestä terveydentilasta ja paikallisista vatsan tekijöistä, esim. peritoneaalikontaminaation esiintyminen, mutta riippuu enimmäkseen kirurgien kokemuksesta.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: mohamed mohamed Abdelsayed, garduate
- Puhelinnumero: +201095421323
- Sähköposti: mo7amad.moha1001@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 1) Proksimaalisen resektion marginaalin etäisyys DJ:stä alle 150 cm. 2) Suoliliepeen verisuoniiskemia. 3) kuristustukos esim. tyrän, volvuluksen, nauhan jne. takia.
Poissulkemiskriteerit:
- 1) Alle 18-vuotiaat potilaat. 2) Potilaat, joilla on pahanlaatuinen sairaus. 3) Potilaat, joilta lähes kaikki ohutsuolen silmukat on leikattu (alle 60 cm jäljellä).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
|---|
|
Ryhmä A: Primaarinen anastomoosi: käsinompelutekniikalla
|
|
Ryhmä B: Primaarinen anastomoosi profylaktisella putken enterostomialla. Ruokinta jejunostomia voidaan asettaa
|
|
Ryhmä C: Jejunostomia: kaksoisputki.
|
|
Ryhmä D: Jejunostomia: kaksoistynnyri avanne, jossa distaalinen ruokinta fistula-aukon kautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
moraaliprosentti
Aikaikkuna: 90 päivän kuluessa leikkauksesta
|
90 päivän kuluessa leikkauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- small bowel gangrene surgery
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .