Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uuden intravaskulaarisen litotripsiajärjestelmän tehokkuus ja turvallisuus vakavasti kalkkeutuneissa sepelvaltimon leesioissa (COCALP) (COCALP)

maanantai 20. tammikuuta 2025 päivittänyt: Spectrumedics Medical Technology(Shanghai)Co.,Ltd

Tuleva, monikeskus, yksihaarainen, objektiivinen suorituskykytavoite, ennalta määritetty tutkimus intravaskulaarisen litotripsiageneraattorin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi yhdistettynä SONICO-CX-sepelvaltimon intravaskulaariseen litotripsia (IVL) -katetriin ennen sepelvaltimoiden implikaation esikäsittelyä

Tämä tutkimus on prospektiivinen, monikeskus, yhden käden tutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia tämän intravaskulaarisen litotripsiajärjestelmän tehokkuutta ja turvallisuutta vakavasti kalkkeutuneiden sepelvaltimon leesioiden hoidossa ennen stentointia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kohdepopulaatio: ≥ 18-vuotiaat henkilöt, joilla on de novo, kalkkeutuneita sepelvaltimoleesioita, jotka ilmentävät stabiilia, epästabiilia tai hiljaista iskemiaa ja jotka soveltuvat perkutaaniseen sepelvaltimointerventioon (PCI). Mukaan otetaan 266 tutkittavaa 11 paikkakunnalla. Koehenkilöitä seurataan kotiutuksen ajan, 30 päivää, 6 kuukautta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
266

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kiina, lkma@ustc.edu.cn
        • First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China,
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510120
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
        • Guangdong Provincial People's Hospital
      • Meizhou, Guangdong, Kiina, 514000
        • Meizhou People's Hospital
    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, Kiina, 563000
        • Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210009
        • Zhongda Hospital, Southeast University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
        • Zhongshan hospital, Fudan university
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200065
        • Tongji Hospital, Tongji University
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
        • The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310020
        • Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University
      • Ningbo, Zhejiang, Kiina, 315000
        • Ningbo First Hospital University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Yleiset osallistumiskriteerit

    1. Ikä ≥ 18 vuotta vanha
    2. Todisteet oireettomasta iskemiasta, stabiilista tai epästabiilista angina pectorista
    3. Potilaat, jotka ymmärtävät tutkimuksen tarkoituksen, osallistuvat siihen vapaaehtoisesti ja allekirjoittavat tietoisen suostumuksen ja ovat valmiita angiografiaan, MMA:iin ja kliiniseen seurantaan.

  • Angiografiset inkluusiokriteerit

    1. Kohdeleesion tulee olla de novo sepelvaltimoleesio, jota ei ole aiemmin hoidettu millään interventiotoimenpiteellä
    2. Kohdeleesion pituus ≤60mm, kohdeleesion halkaisija 2,5-4,0mm
    3. Kohdevaurion halkaisija ahtauma ≥70 %, lääkäri määrittää stentin istutuksen tarpeen
    4. Leesion läpi kulkee 0,014 ohjainvaijeria
    5. Monen kulman kontrastiolosuhteissa voidaan nähdä, että vaurion verisuonen seinämän molemmilla puolilla on kalkkeutuneita angiografialeesioita (kohdeleesio täyttää vakavan kalkkeutumisen määritelmän).

Poissulkemiskriteerit:

  • Yleiset osallistumiskriteerit

Potilaat, jotka täyttivät jonkin seuraavista kriteereistä, suljettiin pois:

  1. Akuutti sydäninfarkti tapahtui 30 päivän sisällä ennen toimenpidettä
  2. Pyörivien tai erityisten ilmapallojen (suklaailmapallot, pisteytyspallot, kierukkapallot jne.) samanaikainen käyttö leesion hoitoon
  3. Troponiini oli 5 kertaa suurempi kuin laboratorionormaalin yläraja viikon aikana ennen toimenpidettä
  4. Vaikea sydämen vajaatoiminta (aste III tai IV)
  5. Vasemman kammion ejektiofraktio < 40 %
  6. Potilas kieltäytyy hätäleikkauksesta tai hänellä ei ole viitteitä CABG- hätäleikkaukseen.
  7. Hallitsematon vaikea verenpainetauti (ystolinen verenpaine > 180 mm Hg tai diastolinen verenpaine > 110 mm Hg)
  8. Vaikea munuaisten vajaatoiminta (seerumin kreatiniini > 221 μmol/l)
  9. Ennen toimenpidettä hemoglobiini < 100 g/l
  10. Merkittävä hyytymishäiriö (verihiutaleiden määrä < 100 × 109/l tai INR> 1,7, INR vaaditaan vain potilailta, jotka ovat ottaneet varfariinia suun kautta 2 viikon aikana ennen ilmoittautumista)
  11. Hyperkoaguloituvat veren häiriöt (esim. Polycythemia vera, verihiutaleiden määrä >750 × 109/l jne.)
  12. Aivohalvauksen tai TIA:n historia 3 kuukauden sisällä
  13. Aiemmin aktiivinen ruoansulatuskanavan haavauma tai ylemmän maha-suolikanavan verenvuoto 6 kuukauden sisällä
  14. Potilaiden elinajanodote on alle 12 kuukautta
  15. Potilaalla on aktiivinen systeeminen infektio
  16. Potilaalla on sidekudossairaus (kuten Marfanin oireyhtymä)
  17. Potilas on allerginen varjoaineelle
  18. Potilaat, joille tehdään sydämensiirto
  19. Potilaat, joille on istutettu sydämentahdistin
  20. Potilas on raskaana tai imettää
  21. Ne, jotka ovat osallistuneet muiden lääkkeiden tai lääkinnällisten laitteiden kliinisiin tutkimuksiin kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista
  22. Muut olosuhteet, joita tutkija pitää sopimattomina osallistua tutkimukseen – Angiografiset poissulkemiskriteerit

Potilaat, jotka täyttivät jonkin seuraavista kriteereistä, suljettiin pois:

  1. Suojaamaton vasemman pääsairaus (vasemman päänäön ahtauma > 50 %)
  2. Lähtötilanteen TIMI-verenvirtaus alle asteen 3 (mahdollistaa arvioinnin esilaajennuksen jälkeen)
  3. Stentti on istutettu 10 mm:n etäisyydelle kohdevaurion proksimaalisesta tai distaalisesta päästä
  4. Kohdeleesio sijaitsee nivellaskimon tai LIMA/RIMA-ohitusgraftin distaalisessa päässä
  5. Aneurysma kohteena olevan verisuonen sisällä
  6. Angiografia vahvisti trombin läsnäolon kohdesuoneen
  7. Krooniset täydelliset okklusiiviset leesiot
  8. Angiografia vahvisti kohteen vakavan dissektion olemassaolon ennen vesisähköiskuaallon litotripsiahoitoa (D-F dissektio (NHLBI-luokitus)).
  9. Tutkijat totesivat, että kohdevaurio ei sovellu potilaille, joille tehdään vasodilataatiota

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Potilaille tehtiin intravaskulaarinen litotripsia (IVL)
Potilaat, joilla oli vakavasti kalkkeutuneita sepelvaltimovaurioita, otettiin mukaan ja heille tehtiin IVL
Laite: IVL (Sonico-CX)
SONICO-CX®-pallo, joka sovitettiin 1:1 vertailusuonen halkaisijaan, siirrettiin kohdevaurioon esikäsittelyä varten

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Menettelyn onnistumisprosentti
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana (enintään 7 päivää leikkauksen jälkeen)
määritellään onnistuneeksi stentin implantaatioksi, kun stentin sisäinen jäännösstenoosi on ≤30 % ja sairaalan sisäisen MACE:n puuttuminen, mukaan lukien sydänkuolema, MI ja kohdesuonen revaskularisaatio
Sairaalahoidon aikana (enintään 7 päivää leikkauksen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Angiografian onnistumisprosentti
Aikaikkuna: Välittömästi leikkauksen jälkeen
Angiografinen menestys määriteltiin onnistuneeksi stentin implantoinniksi, jossa stentin sisäinen jäännösstenoosi oli ≤30 % ja ilman vakavia angiografisia komplikaatioita välittömästi IVL:n jälkeen, mukaan lukien tyypin D–F vakava dissektio, perforaatio, akuutti okkluusio, jatkuva hidas virtaus tai ei takaisinvirtausta.
Välittömästi leikkauksen jälkeen
Laitteen onnistumisprosentti
Aikaikkuna: Välittömästi leikkauksen jälkeen
Laitteen onnistuminen määriteltiin siten, että IVL-katetri läpäisi onnistuneesti kohdevaurion ja tuotti litotripsian ilman vakavia angiografisia komplikaatioita välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Välittömästi leikkauksen jälkeen
MACE tapahtumia
Aikaikkuna: ennen irtisanomista, 30 päivää ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
MACE – sydänkuoleman, sydäninfarktin (MI) ja kohdesuonien revaskularisaatioiden (TVR) yhdistelmä
ennen irtisanomista, 30 päivää ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitalliset Tapahtumat
Aikaikkuna: ennen irtisanomista, 30 päivää ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muiden haittatapahtumien ilmaantuvuus toimenpiteen aikana, ennen kotiuttamista, 30 päivää ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
ennen irtisanomista, 30 päivää ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Spectrumedics Medical Technology(Shanghai)Co.,Ltd

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 29. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 14. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 20. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 20. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2021-120R

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia