Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psilosybiinin aivojen stimulaatio ja kuvantamispilottitutkimus (OPTE)

perjantai 17. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Johns Hopkins University

Avoin etiketti psilosybiinin aivojen stimulaatio ja kuvantamispilottitutkimus

Tässä avoimen potin psilosybiinin antamistutkimuksessa tutkitaan psilosybiinin vaikutusta aivojen toimintaan ja kognitiivisiin hallintatoimintoihin kliinisesti ja psykiatrisesti terveellisissä vapaaehtoisissa. Osallistujille tehdään kokeelliset lääkehallintoistunnot huolellisen seulonnan ja valmistelun jälkeen. Osallistujilla on myös aivojen aktiivisuus mitattuna käyttämällä elektroenkefalogrammia (EEG) myös ei-invasiivisen aivojen stimulaation aikana käyttämällä transkraniaalista magneettista stimulaatiota (TMS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
15

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Eli Weisman
  • Puhelinnumero: 4105502253
  • Sähköposti: eweisma1@jh.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21214
        • Johns Hopkins School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ovat antaneet kirjallisen tietoisen suostumuksen
  • Oikeakätinen
  • 22–55 -vuotiaiden välillä
  • On lukion koulutustaso
  • Ole lääketieteellisesti terve ja psykologisesti vakaa, kuten määritetään seulomalla lääketieteellisiä ongelmia henkilökohtaisen haastattelun, sairaushistorian ja fyysisen tutkimuksen, psykiatrisen haastattelun, elektrokardiogrammin (EKG) ja rutiininomaisen lääketieteellisen veren ja virtsa -laboratoriokokeiden avulla
  • Sujuvasti englantia ja pystyy tarjoamaan tietoisen suostumuksen
  • Halukas poistamaan korut, hiusleikkeet, bobby -nastat tai muut mahdollisesti johtavat tai magneettiset esineet, joita käytetään pään päällä tai lähellä
  • Hallusinogeenin (esim. Lysergiinihappo-dietyyliamidin (LSD), psilosybiinien sienet, N, N-dimetyylitptamiini (DMT), Ayahuasca, Mescaline, Salvia-divinorum, ketamiini, dekstrometrometoni (dxm) ja ketamiini, dekstromethaanin (dxm), psilosybiinien dimetyyli (lsd) (psilosybiinien dimetyyliarpani), ketamiinin (phencyclidine, phencyclidine, phencyclidine (phencyChine), psilosybiinin (ketamiini). ). Hallusinogeenisten lääkkeiden, mukaan lukien dekstrometorfaani ja ketamiini, psykoaktiivinen ja virkistyskäyttö otetaan huomioon elinikäisen käytön laskennassa.
  • Savukkeiden tupakoitsijoiden on suostuttava pidättäytymään tupakoinnista istuntopäivinä tunnista ennen huumeiden hallintaa
  • Hyväksy pidättäytymästä käyttämästä psykoaktiivisia lääkkeitä, mukaan lukien alkoholijuomat, 24 tunnin sisällä jokaisesta lääkehallinnosta. Poikkeuksiin sisältyy kofeiinin ja nikotiinin päivittäinen käyttö.
  • Olen samaa mieltä siitä, että hän pidättäytyy viikkoa ennen jokaista istuntoa ottamasta reseptilääkkeitä, ravitsemuslisäainetta tai yrttilisäainetta, paitsi jos tutkijat hyväksyvät sen. Tutkimuksen tutkijat arvioivat poikkeuksia, ja niihin sisältyy asetaminofeeni, ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet sekä yleiset vitamiinien ja mineraalien annokset
  • Hyväksy olemaan ottamatta "tarpeen", pro re nata (PRN) -reseptilääkkeitä istuntojen aamuisin
  • Suostu olemaan käyttämättä vaarallisia koneita tai moottoriajoneuvoa vähintään 12 tunnin ajan tutkimusyksiköstä poistumisen jälkeen
  • (Miesten osallistujille) sitoutuu käyttämään ehkäisyä ja pidättäytymään siittiöiden luovutuksesta kahden viikon kuluessa annosteluistuntojen suorittamisesta, koska psilosybiinin lisääntymisturvallisuutta ei ole vielä vahvistettu. Tehokkaita ehkäisymenetelmiä ovat este-, hormonaaliset ja sterilointimenetelmät.
  • (Naisten osallistujille) suostuvat käyttämään erittäin tehokasta ehkäisymenettelyä kahden viikon kuluessa annosteluistuntojen suorittamisesta. Tehokkaita ehkäisymenetelmiä ovat este-, hormonaaliset ja sterilointimenetelmät.

Poissulkemiskriteerit:

  • Paino yli 350 lbs (erikoistuneen TMS/EEG -tuolin painoraja)
  • Paino alle 40 kg
  • Sydän- ja verisuoniolosuhteet: sepelvaltimoiden tauti, aivohalvaus, angina, verenpaine lepoverenpaineen systolisella> 139 tai diastolisella> 89, kliinisesti merkitsevä EKG -poikkeavuus (esim. Eteisvärinä), pitkittynyt korjattu QT (QTC) -väli (I.E., QTC> 450 ms. ), keinotekoinen sydänventtiili tai ohimenevä iskeeminen hyökkäys (TIA) viime vuonna
  • Hallusinogeenin käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana (etusijalle annettu vapaaehtoisille, jotka ovat pitäneet pidemmän pidättäytymisajan).
  • Epilepsia kouristusten historialla
  • Insuliinista riippuvainen diabetes; Jos otetaan suun hypoglykeemistä ainetta, niin ei hypoglykemian historiaa
  • Psyykkisten häiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan nykyinen tai aiempi historia, viidennen painos (DSM-V) -kriteerit skitsofrenialle, psykoottiselle häiriölle (mukaan lukien aineiden aiheuttamat, mutta ilman sairauden vuoksi), dissosiatiivinen häiriö, bipolaarinen I tai II häiriö tai syömishäiriö
  • On tinnituksella tai muilla kuuloongelmilla
  • On ensimmäisen asteen sukulainen skitsofrenian, psykoottisen häiriön kanssa (ellei ainetta aiheuttanut tai sairauden aiheuttamaa ainetta) tai bipolaarista I tai II häiriötä
  • On ensimmäisen asteen sukulainen, jolla on historiakohtaisia ​​kohtauksia, epilepsiaa tai akuutteja loitsuja, jotka ovat tuntemattomia
  • On kallonsisäinen vaurio
  • Ovat kärsineet iskeemistä tai verenvuotoa
  • Tällä hetkellä psykoaktiivisen reseptilääkkeiden ottaminen säännöllisellä (esim. Päivittäinen) perusteella
  • Tällä hetkellä säännöllisen (esim. Päivittäisen) perusteella kaikki lääkkeet, joilla on ensisijainen keskitetysti farmakologinen vaikutus serotoniinin neuroneihin tai lääkkeisiin, jotka ovat monoamiinioksidaasin (MAO) estäjiä. Henkilöille, joilla on ajoittainen tai PRN: n käyttö tällaisten lääkkeiden käyttö, istuntoja ei suoriteta, ennen kuin ainakin viisi aineen puoliintumisaikaa on kulunut viimeisen annoksen jälkeen
  • Tällä hetkellä viruslääke, Efavirenz
  • Akuutti päihtyminen minkä tahansa väärinkäytön huumeiden kanssa, mukaan lukien alkoholi tai kannabis
  • Nykyinen tai viime vuoden päihteiden käyttöhäiriö
  • Raskaus
  • Neurologisten ongelmien historia, mukaan lukien epilepsia, kouristukset, synkooppi, tinnitus, migreeni tai usein ei-migraiini (esim. jännitys) päänsärky
  • Tietoisuuden menettämiseen liittyvän päävammion historia
  • Kieli tai kuulovamma, joka heikentäisi suostumusta, tutkimusmenettelyjä ja vapaaehtoistyöntekijöitä koskevan viestintää.
  • Ärtyvä iho
  • TMS-kontrandritoidut lääkinnälliset laitteet, mukaan lukien sisäkorvaimplantit, sydämentahdistin, neuroSensory-stimulaattori, implantoitava defibrillaattori, insuliinipumppu, leikkeet, stentit tai siirrot, jotka voivat häiritä TMS-kelan käytön kanssa tai olla vuorovaikutuksessa
  • Ottaen lääkkeitä, jotka alentavat kohtauskynnystä
  • MRI -vasta -aiheet (esim. Klaustrofobia, joka on yhteensopiva MRI -skannauksen, lääketieteellisen laitteen tai implantin kanssa, joka on yhteensopimattoman MRI: n kanssa, aikaisemman historian kanssa metallityöntekijänä ja/tai tietyt kehon metalliset esineet - on täytettävä MRI -seulontalomake ja MRI -tekniikan hyväksyminen ennen skannausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Psilosybiini ja TMS
Kaikille osallistujille annetaan 25 mg psilosybiiniä, ja TMS: ää
Lääke: Psilosybiini 25 mg
Kaikille osallistujille annetaan 25 mg psilosybiiniä, ja TMS: ää
Laite: TMS
Kaikille osallistujille annetaan 25 mg psilosybiiniä, ja TMS: ää

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutti muutos estävässä EEG -komponentin amplitudissa (N45, N100) lähtötasosta
Aikaikkuna: Perustaso noin 1,5 tuntiin psilosybiinin järjestelmänvalvonnan jälkeen
Lasketaan muutos estävien tapahtumiin liittyvien potentiaalien (ERP) amplitudien, erityisesti N45- ja N100-komponenttien, lähtötasosta akuutin subjektiivisen vaikutuksen (~ 1,5 tuntia psilosybiinin antamisen huippuun). Tämä on jatkuva muuttuja, joka ilmenee mikrovolteina (µV), joka on johdettu EEG -tallenteista.
Perustaso noin 1,5 tuntiin psilosybiinin järjestelmänvalvonnan jälkeen
Muutos mystisen kokemuksen kyselylomakkeessa (MEQ30)
Aikaikkuna: Perustaso noin 1,5 tuntiin psilosybiinin antamisen jälkeen
Mystinen kokemuskysely kehitettiin fenomenologisen sisällön arvioimiseksi muuttuneiden tietoisuuden tilojen aikana. Muutos MEQ30: ssa lähtötasosta akuutin psilosybiinin vaikutukset (~ 1,5 tuntia post-psilosybiinin antaminen) lasketaan. Pistemäärä 0 - 150 korkeammat pisteet heijastavat mystistä kokemusta.
Perustaso noin 1,5 tuntiin psilosybiinin antamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Johns Hopkins University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ceyda Sayali, PhD, Johns Hopkins University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 13. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 18. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB00451481

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet vapaaehtoiset

Kliiniset tutkimukset Psilosybiini 25 mg

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia