Psilocybin hjernestimulering og bildepilotstudie (OPTE)
Åpen etikett psilocybin hjernestimulering og bildepilotstudie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ceyda Sayali, Ph.D.
- E-post: zsayali1@jh.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Eli Weisman
- Telefonnummer: 4105502253
- E-post: eweisma1@jh.edu
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21214
- Johns Hopkins School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Har gitt skriftlig informert samtykke
- Høyrehendt
- Mellom 22 og 55 år
- Har et videregående utdanningsnivå
- Vær medisinsk sunn og psykologisk stabil som bestemt av screening for medisinske problemer via et personlig intervju, medisinsk historie og fysisk undersøkelse, psykiatrisk intervju, et elektrokardiogram (EKG), og rutinemessig medisinsk blod- og urinalyselaboratorietester
- Flytende på engelsk og i stand til å gi informert samtykke
- Villig til å fjerne smykker, hårklipp, bobbypinner eller andre potensielt ledende eller magnetiske gjenstander som er slitt på eller i nærheten av hodet
- Har minimum 2 levetidsbruk av et hallusinogen (f.eks. Lysginsyredietylamid (LSD), psilocybin-sopp, N, N-dimethylptamin (DMT), ayahuasca, Mescaline, Salvia Divinorum, Ketamine, DexTxa ). Bare psykoaktiv og rekreasjonsbruk av hallusinogene medikamenter, inkludert dekstrometorfan og ketamin, vil bli tatt med i beregningen av levetidsbruk.
- Sigarettrøykere må gå med på å avstå fra å røyke på sesjonsdager fra 1 time før Drug Administration
- Enig i å avstå fra å bruke psykoaktive medisiner, inkludert alkoholholdige drikker, innen 24 timer etter hver medikamentadministrasjon. Unntak inkluderer daglig bruk av koffein og nikotin.
- Enig at han/hun vil avstå fra å ta noe reseptfritt medisiner, ernæringstilskudd eller urtilskudd, bortsett fra å ta noen reseptfrie medisiner, ernæringstilskudd eller urtetilskudd, bortsett fra hvis de er godkjent av studieetterforskerne. Unntak vil bli evaluert av studieforskerne og vil omfatte acetaminophen, ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, og vanlige doser av vitaminer og mineraler
- Enig å ikke ta noen "som behov", pro re nata (PRN) reseptbelagte medisiner på morgenen til øktene
- Enig å ikke betjene farlige maskiner eller et motorvogn i minst 12 timer etter at etter forlatt forskningsenheten
- (For mannlige deltakere) er enige om å bruke prevensjon og avstå fra sæddonasjon innen to uker etter å ha fullført doseringsøkter, ettersom reproduksjonssikkerheten for psilocybin ennå ikke er etablert. Effektive prevensjonsmetoder er barriere, hormonelle og steriliseringsmetoder.
- (for kvinnelige deltakere) er enige om å bruke svært effektivt prevensjonstiltak innen to uker etter å ha fullført doseringsøktene. Effektive prevensjonsmetoder er barriere, hormonelle og steriliseringsmetoder.
Eksklusjonskriterier:
- Vekt større enn 350 kg (vektgrensen for den spesialiserte TMS/EEG -stolen)
- Vekt mindre enn 40 kg
- Kardiovaskulære forhold: Koronararteriesykdom, hjerneslag, angina, hypertensjon med hvilende blodtrykk systolisk> 139 eller diastolisk> 89, en klinisk signifikant EKG -abnormitet (f.eks. Atriefibrillering), langvarig korrigert QT (QTC) intervall (i. ), kunstig hjerteventil, eller forbigående iskemisk angrep (TIA) i det siste året
- Hallucinogenbruk i løpet av de siste 6 månedene (preferanse gitt til frivillige som har opprettholdt en lengre periode med avholdenhet).
- Epilepsi med anfallshistorie
- Insulinavhengig diabetes; Hvis du tar oralt hypoglykemisk middel, er det ingen historie med hypoglykemi
- Nåværende eller tidligere historie med å møte diagnostiske og statistiske manualer for psykiske lidelser, Kriterier for femte utgave (DSM-V) for schizofreni, psykotisk lidelse (inkludert stoffindusert, men unntatt på grunn av en medisinsk tilstand), dissosiativ lidelse, bipolar I eller II-lidelse , eller en spiseforstyrrelse
- Har tinnitus eller andre hørselsproblemer
- Har en første grads slektning med schizofreni, psykotisk lidelse (med mindre stoffet er indusert eller på grunn av en medisinsk tilstand), eller bipolar I- eller II -lidelse
- Har en første grads slektning med historiske anfall, epilepsi eller akutte staver av ukjent opprinnelse
- Har en intrakraniell lesjon
- Har fått iskemisk eller hemoragisk hjerneslag
- Tar for øyeblikket psykoaktiv reseptbelagte medisiner på regelmessig (f.eks. Daily) -basis
- Påtar for øyeblikket et vanlig (f.eks. Daglig) basis alle medisiner som har en primær sentralt virkende farmakologisk effekt på serotoninneuroner eller medisiner som er monoaminoksidase (MAO) hemmere. For personer som har intermitterende eller PRN-bruk av slike medisiner, vil ikke økter blir utført før minst 5 halveringstid av agenten har gått etter den siste dosen
- Tar for øyeblikket det antivirale stoffet, Efavirenz
- Akutt rus med misbruk av narkotika, inkludert alkohol eller cannabis
- Nåværende eller siste års rusforstyrrelse
- Svangerskap
- Historie om nevrologiske problemer, inkludert epilepsi, anfall, synkope, tinnitus, migrene eller hyppig ikke-migrene (f.eks. spenning) hodepine
- Historien om hodetraumer assosiert med bevissthetstap
- Språk eller hørselshemming som vil undergrave kommunikasjon angående samtykke, studieprosedyrer og generell frivillig sikkerhet.
- Irritabel hud
- TMS-kontraindiserte medisinske utstyr, inkludert cochleaimplantater, pacemaker, nevrosensorisk stimulator, implanterbar defibrillator, insulinpumpe, klipp, stenter eller shunts som kan bli forstyrret med eller samhandle med TMS-spiraldrift
- Tar medisiner som senker anfallsterskelen
- MR -kontraindikasjoner (f.eks. Klaustrofobi uforenlig med MR -skanning, medisinsk utstyr eller implantat uforenlig med MR, tidligere historie som metallarbeider og/eller visse metalliske objekter i kroppen - må fylle ut MR -screeningsform og bli godkjent av MR -teknolog før skanningen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Psilocybin og TMS
Alle deltakerne vil bli administrert 25 mg psilocybin og gjennomgå TMS
|
Alle deltakerne vil bli administrert 25 mg psilocybin og gjennomgå TMS
Alle deltakerne vil bli administrert 25 mg psilocybin og gjennomgå TMS
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akutt endring i hemmende EEG -komponentamplituder (N45, N100) fra baseline
Tidsramme: Baseline opp til omtrent 1,5 timer etter psilocybin -administrasjon
|
Endring i amplituder av hemmende hendelsesrelaterte potensialer (ERPs), nærmere bestemt N45- og N100-komponentene, fra baseline til topp akutte subjektive effekter (~ 1,5 timer etter psilocybin) vil bli beregnet.
Dette er en kontinuerlig variabel uttrykt i mikrovolt (µV), avledet fra EEG -opptak.
|
Baseline opp til omtrent 1,5 timer etter psilocybin -administrasjon
|
|
Endring i Mystical Experience Questionnaire (MEQ30)
Tidsramme: Baseline opp til omtrent 1,5 timer etter psilocybin -administrasjon
|
Spørreskjemaet om mystisk opplevelse ble utviklet for å vurdere fenomenologisk innhold under endrede bevissthetstilstander.
Endring i MEQ30 fra baseline til topp akutte psilocybin-effekter (~ 1,5 timer etter psilocybin-administrering) vil bli beregnet.
Scoreområde 0 - 150 med høyere score som gjenspeiler mer mystisk erfaring.
|
Baseline opp til omtrent 1,5 timer etter psilocybin -administrasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ceyda Sayali, PhD, Johns Hopkins University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- IRB00451481
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .