Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TDC: n vaikutus yhdistettynä intraoraaliseen sähköstimulaatioon

maanantai 24. helmikuuta 2025 päivittänyt: Xuehai Lv

TDC: ien terapeuttisen vaikutuksen analyysi yhdistettynä intraoraaliseen sähköiseen stimulaatioon dysfagialla pontine -infarktin jälkeen

Tavoite: Tutkitaan transkraniaalisen tasavirran stimulaation (TDC) kliinistä tehokkuutta yhdistettynä intraoraaliseen sähköstimulaatioon potilailla, joilla on dysfagia pontiininfarktin jälkeen. Menetelmät: Tässä mahdollisessa tutkimuksessa otettiin yhteensä 90 potilasta, joilla oli pontine -infarktista johtuvaa dysfagiaa lokakuusta 2022 marraskuuhun 2024, ja ne jaettiin kolmeen ryhmään hoitomenetelmän mukaisesti: kontrolliryhmä A, kontrolliryhmä B ja kokeelliselle ryhmälle C. Kontrolliryhmä A annettiin intraoraalinen induktion sähköinen stimulaatio, kontrolliryhmä B annettiin transcranial Direction -stimulaatio (TDC) ja koekäyttöryhmä C: n koekäyttöryhmä C: n koehenkilöstös ja koekäyttöryhmä C: n koehenkilöstös ja koekäyttöryhmä C: n koehenkilöstös ja koekäyttöryhmä C: n koekäyttöryhmä C: n koehenkilöstölle C -koekäyttöön tarkoitettu C -koekäyttö Intraoraalinen induktion sähköinen stimulaatio. Kolme ryhmää verrattiin tehokkuuden, modifioidun Waffield-juomaveden testipistemäärän (MWST), tunkeutumisasteikon (PAS), funktionaalisen suun saannin asteikon (FOIS) suhteen, hyoidikulmion kompleksin liikkuvuuden, pinnan elektromyografian suurin amplitudi ja nielemisaika.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
90

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hebei
      • Handan City, Hebei, Kiina, 057150
        • Handan Central Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on dysfagia (kykenevät tekemään yhteistyötä nielemisarvioinnin kanssa) ja yhdenmukaisia ​​"kiinalaisten ohjeiden" diagnoosin ja akuutin iskeemisen aivohalvauksen 2018 "[9] tai pontiininfarktin kriteerien kanssa kliinisen kuvantamistutkimuksen avulla;
  • Ikä ≥18 vuotta tai ≤80 vuotta;
  • Modifioitu veden nielaustesti (MWST) on 3-5 [10] tai funktionaalinen suun kautta tapahtuva asteikko <4

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka ovat suvaitsemattomia sähköisistä stimulaatioista tai allergisia apuelektrodeille;
  • Potilaat, joilla on implantoidut tahdistimet, kaulassa olevat metalliset stentit tai muut syyt, joita ei voida hoitaa sähköisellä stimulaatiolla;
  • Potilaat, jotka ovat kriittisesti sairaita tai jotka eivät pysty tekemään yhteistyötä dysfagiapotilaiden arvioinnin ja hoidon kanssa muista syistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: kontrolliryhmä A
Guangzhou Longzhijie Medical Equipment Co., Ltd. -yrityksen nielemistä neuromuskulaarista sähköstimulaattoria (LGT-2350A). Elektrodit on järjestetty peräkkäin kaulan keskiviivan molemmille puolille. Parametrien valitsema sähköinen stimulaatiotaajuus on 80 Hz [12] (kaksisuuntainen neliöaalto, pulssi-aalto 300 mikrosekuntia, virran voimakkuus 10-25 mA） 20 minuutin ajan joka kerta, 1 kerta päivässä, 5 päivää/viikko, 4 viikkoa hoitoa. jotka rajoittuvat vastaavasti 20 minuuttiin/aika, 1 aika/päivä, 5 päivää viikossa ja 4 viikkoon.
Laite: Intraoraalinen induktion sähköinen stimulaatioterapia
Intraoraalista induktion Sähköistä stimulaatiohoitoa (spesifinen menetelmä [13]: Kädessä pidettävä elektroditankoja käytettiin stimuloimaan kolmen ryhmän mandibulaarinen hyoidilihaksen, digastrisen lihaksen, etuvatsan ja muiden lihaksen. Parametriasetus: Taajuus on 80 Hz, aallon leveys on 1 ms, voimakkuus asetetaan lihaksen supistukseen, jokainen sähköinen stimulaatio on 3S, ajoittainen 10S, 20 minuuttia/aika, 1 aika/päivä, 5 päivää/viikko, 4 viikkoa on rajoitettu.
Active Comparator: kontrolliryhmä B
TDCS -käsittely (spesifinen menetelmä: mikrovirtastimulaattori, stimulaatioelektrodi (3 cm × 4 cm: n gelatiini sieni), anodinen stimulaatiokohta on nielun sensorimoottorin aivokuoren pinta -ala (vasemmalla C3/T3: n välillä [14], C4/T4: n oikealla); Suoravirran voimakkuus on 2,0 mA (20 min/aika, 2 kertaa päivässä) kahdelle hoidolle (vastaavasti Yin ja Yang vuorotellen), vähintään 1 tunti, 5 päivää viikossa ja 4 viikkoa.
Laite: TDCS -hoito
TDCS -käsittely (spesifinen menetelmä: mikrovirtastimulaattori, stimulaatioelektrodi (3 cm × 4 cm: n gelatiini sieni), anodinen stimulaatiokohta on nielun sensorimoottorin aivokuoren pinta -ala (vasemmalla C3/T3: n välillä [14], C4/T4: n oikealla); Suoravirran voimakkuus on 2,0 mA (20 min/aika, 2 kertaa päivässä) kahdelle hoidolle (vastaavasti Yin ja Yang vuorotellen), vähintään 1 tunti, 5 päivää viikossa ja 4 viikkoa.
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä C
TDC: t yhdistettynä intraoraaliseen induktion sähköiseen stimulaatioon. Potilaita hoidettiin ensin TDC: llä (menetelmä on sama kuin kontrolliryhmän B) 20 ihmiselle kahdesti päivässä ja sitten heille annettiin intraoraalinen induktiostimulaatio (spesifinen menetelmä on sama kuin kontrolliryhmän A) 20 minuutin ajan, kerran päivässä, 4 viikon ajan.
Laite: TDC: t yhdistettynä intraoraaliseen induktion sähköiseen stimulaatioon
TDC: t yhdistettynä intraoraaliseen induktion sähköiseen stimulaatioon. Potilaita hoidettiin ensin TDC: llä (menetelmä on sama kuin kontrolliryhmän B) 20 ihmiselle kahdesti päivässä ja sitten heille annettiin intraoraalinen induktiostimulaatio (spesifinen menetelmä on sama kuin kontrolliryhmän A) 20 minuutin ajan, kerran päivässä, 4 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mwst
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Potilasta kehotettiin pysymään istuvassa tai seisovassa asennossa, juoda vastaavasti 1 ml, 3 ml ja 5 ml vettä ja juoda 30 ml vettä, kun potilas ei osoittanut epänormaaleja oireita. Dysfagian vakavuus luokitellaan 1-5: ksi sen ajan, kun potilas juo vettä, onko tukehtunut, nielee fraktioissa jne. Ja mitä alhaisempi luokitus, sitä parempi nielemistoiminto. (1) Merkitsevästi tehokas: MWST -arvio saavutti luokan 1 tai laski ≥ asteen 2. (2) Tehokas: MWST -arviointi vähenee yhdellä tasolla. (3) Tehoton: MWST -arviointia ja sen jälkeen ei tapahdu muutosta. Kokonaisvaikutus = (merkittävä vaikutus + efektiivinen) tapausten lukumäärä/kokonaismäärä x 100%.
4 viikkoa
Fois
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Potilaan suun kautta annettava ruokintatoiminto on ruoan tyypin ja tapa, jolla potilas syö. 1 piste: ei ollen ollenkaan; 2 pistettä: riippuen putken ruokinnasta, voi yrittää syödä pienintä määrää; 3 pistettä: 3 pistettä: Putken ruokinta, yhden laadun elintarvikkeiden tai nesteen oraalinen nauttiminen ； 4 pistettä: Yhden ruoan laadun kokonaan suun kautta tapahtuva kulutus; 5 pistettä: Erilaisten elintarvikeominaisuuksien täysin suun kautta tapahtuva kulutus, mutta vaaditaan erityistä valmistelua tai korvausta; 6 pistettä: Syö täysin suun kautta, mutta erityisillä ruokarajoituksilla; 7 pistettä: Ei rajoitusta täydelliselle suun kautta annettavalle ruokinnalle, pistemäärä on suoraan verrannollinen nielemisfunktioon.
4 viikkoa
Rasva
Aikaikkuna: 4 viikkoa
1 piste, bolus ei tule hengitysteille; 2 pistettä, bolus saapuu hengitysteille, on äänijohtojen tason yläpuolella ja poistuu hengitysteistä; 3 pistettä, bolus tulee hengitysteille, on äänilankojen tason yläpuolella, eikä sitä poisteta hengitysteistä; 4 minuutin kohdalla bolus tulee hengitysteille ja poistuu hengitysteistä; 5 pistettä, bolus tulee hengitysteille, mutta ei poistu hengitysteistä; 6 pistettä, aine tulee hengitysteille, saavuttaa äänikerrojen tason alapuolelle ja poistuu kurkunpään tai hengitysteiden ulkopuolelle; 7 minuutin kohdalla bolus tulee hengitysteille ja saavuttaa äänenjohtojen tason alapuolelle, mutta voimaa ei vieläkään poisteta henkitorjasta; 8 pisteessä bolus tulee hengitysteille, saavuttaa äänikerrojen tason alapuolelle eikä pysty poistamaan. PAS arvioitiin videofluoroskopian nielemistutkimuksen (VFSS) tai hoitopisteiden kuituoptisen endoskooppisen nielemisen mukaan.
4 viikkoa
Hyoid kurkunpään kompleksi liikkuvuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Hyoidisen luun ja kilpirauhasen ruston ylöspäin suuntautuvan ja etusiirron röntgenkuvaus nielemisen aikana. Neljän viikon hoidon jälkeen dynaaminen (nielemistila), staattinen hyoidinen luu ja kilpirauhasen rusto -asemat sekä kilpirauhasen rusto- ja hyoidisen luun dynaamiset ja staattiset erot pystysuorassa ja vaakasuorassa suunnassa rekisteröitiin vastaavasti ylöspäin suuntautuva etäisyys ja eteenpäin suuntautuva etäisyys.
4 viikkoa
Suurin amplitudi ja nielemisaika pinnan elektromyografia
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Suurin amplitudi: Tämä viittaa korkeimpaan jännitehiikkaan, jonka elektromyografia (EMG) -analysaattori on tallennettu nielemisprosessin aikana. Se on osoitus nielemiseen liittyvän lihaksen aktivoinnin voimasta. Suuremmat maksimi -amplitudit viittaavat voimakkaampiin lihaksen supistuksiin ja mahdollisesti parempaan nielemiseen. Lyhyemmät nielemisajat liittyvät yleensä tehokkaampaan nielemekaniikkaan ja vähentyneeseen aspiraatioriskiin.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Xuehai Lv

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Xuehai Lv Lv, Handan Central Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 24. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 24. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 24. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HandanCentral001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia