Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uuden tarkkaavuuteen perustuvan koulutusvalmennusstrategian testaus ensihoitajille: FirstFocus mobiilisovellus

maanantai 1. joulukuuta 2025 päivittänyt: Mikael Rubin, Palo Alto University

Testing a Novel Attention Based Training Prevention Strategy for First Responders: FirstFocus a Mobile Appt

Ensihoidon ammattilaiset altistuvat usein korkean stressin ja traumaattisille tapahtumille, mikä altistaa heidät lisääntyneelle riskille mielenterveysongelmille, kuten posttraumaattiselle stressihäiriölle, ahdistukselle ja masennukselle. Perinteisiin mielenterveyspalveluihin pääsyä estävät usein häpeä, aikarajoitteet ja räätälöityjen resurssien puute. Mobiilisovellukseen perustuvat interventiot tarjoavat lupaavan ratkaisun saavutettavuutensa ja mahdollisuutensa käsitellä mielenterveyttä ennakoivasti ja ajallisesti herkästi. Tarkkaavaisuuden harjoittelu on noussut esiin yksinkertaisena tapana ehkäistä ahdistusta ja tulevien mielenterveysongelmien ilmaantumista. Ehdotettu tutkimus testaa mobiilisovellusta: FirstFocus, joka hyödyntää kohdennettua tarkkaavaisuuden harjoittelua estääkseen stressiä/ahdistusta työvuorojen aikana ja parantaakseen maaseudun ensihoidon ammattilaisten hyvinvointia. Erityiset tavoitteet ovat (1) testata FirstFocusin toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä interventiona maaseudun ensihoidon ammattilaisille; (2) testata tarkkaavaisuuden harjoittelun lyhyen aikavälin ennaltaehkäisevää tehokkuutta tilastressissä/ahdistuksessa ja sen pitkän aikavälin tehokkuutta ammatillisen elämänlaadun parantamisessa sekä ahdistuksen ja masennuksen oireiden vähentämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
80

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
        • Palo Alto University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit: (1) Ikä 18 tai yli; (2) Työskentelee aktiivisena ensihoitajana (3) iPhone-mobiililaite; (4) Sijaitsee Yhdysvaltojen maaseutualueella Poissulkemiskriteerit: Työskentelee keskimäärin alle 20 tuntia/viikko

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Tarkkaavaisuuden koulutuksen perustaso alkaa
Osallistujat tässä ryhmässä alkavat ABM:n tutkimuksen alussa.
Käyttäytyminen: Huomionpuolueellisuuden muokkaus
Huomion harjoittaminen sisältää 80 harjoituskertaa. Tehtävä käyttää tätä tutkimusta varten kehitettyjä sanoja, kuten pelkosanoja "törmäys" ja "auto" sekä neutraaleja sanoja "sohva" ja "tölkki", jotka on tasapainotettu pituuden ja esiintymistiheyden suhteen. Lisäksi jokaisella kerralla kohteen sijainti on sama kuin pelkosanan sijainti. Osallistujat painavat nappia, joka vastaa kohteen suuntaa. Harjoitus kestää noin 5 minuuttia suorittaa.
Kokeellinen: Huomion harjoittelu Viikko 1 Aloitus
Osallistujat tässä ryhmässä aloittavat ABM:n 1 viikon kuluttua tutkimuksen alkamisesta.
Käyttäytyminen: Huomionpuolueellisuuden muokkaus
Huomion harjoittaminen sisältää 80 harjoituskertaa. Tehtävä käyttää tätä tutkimusta varten kehitettyjä sanoja, kuten pelkosanoja "törmäys" ja "auto" sekä neutraaleja sanoja "sohva" ja "tölkki", jotka on tasapainotettu pituuden ja esiintymistiheyden suhteen. Lisäksi jokaisella kerralla kohteen sijainti on sama kuin pelkosanan sijainti. Osallistujat painavat nappia, joka vastaa kohteen suuntaa. Harjoitus kestää noin 5 minuuttia suorittaa.
Kokeellinen: Tarkkaavaisuuden harjoittelu Viikko 2 Alkaa
Osallistujat tässä ryhmässä alkavat ABM:n 2 viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen.
Käyttäytyminen: Huomionpuolueellisuuden muokkaus
Huomion harjoittaminen sisältää 80 harjoituskertaa. Tehtävä käyttää tätä tutkimusta varten kehitettyjä sanoja, kuten pelkosanoja "törmäys" ja "auto" sekä neutraaleja sanoja "sohva" ja "tölkki", jotka on tasapainotettu pituuden ja esiintymistiheyden suhteen. Lisäksi jokaisella kerralla kohteen sijainti on sama kuin pelkosanan sijainti. Osallistujat painavat nappia, joka vastaa kohteen suuntaa. Harjoitus kestää noin 5 minuuttia suorittaa.
Kokeellinen: Huomionharjoitus Viikko 3 Alku
Osallistujat tässä ryhmässä alkavat ABM:n 3 viikkoa tutkimuksen alkamisen jälkeen.
Käyttäytyminen: Huomionpuolueellisuuden muokkaus
Huomion harjoittaminen sisältää 80 harjoituskertaa. Tehtävä käyttää tätä tutkimusta varten kehitettyjä sanoja, kuten pelkosanoja "törmäys" ja "auto" sekä neutraaleja sanoja "sohva" ja "tölkki", jotka on tasapainotettu pituuden ja esiintymistiheyden suhteen. Lisäksi jokaisella kerralla kohteen sijainti on sama kuin pelkosanan sijainti. Osallistujat painavat nappia, joka vastaa kohteen suuntaa. Harjoitus kestää noin 5 minuuttia suorittaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asiakastyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä hoitokauden loppuun 8 viikon kohdalla.
Asiakastyytyväisyyskysely - 8 kohteen versio (CSQ-8; Nguyen et al., 1983) arvioi osallistujien tyytyväisyyttä FirstFocus-sovellukseen 60 päivän arvioinnissa. CSQ-8 antaa kokonaispistemäärän väliltä 8–32, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä.
Rekisteröitymisestä hoitokauden loppuun 8 viikon kohdalla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stressin vähentäminen (visuaalinen analogiasuureikko)
Aikaikkuna: Osallistujien valinnasta hoitokauden loppuun 8 viikon kohdalla.
Stressiä arvioidaan käyttämällä visuaalista analogista stressiasteikkoa, joka täytetään päivittäin ennen ja jälkeen jokaisen vuoron.
Osallistujat arvioivat stressinsä asteikolla 0-100, jossa 0 = ei stressiä ja 100 = äärimmäinen stressi.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa stressiä.
Osallistujien valinnasta hoitokauden loppuun 8 viikon kohdalla.
Ammatillinen elämänlaatu
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoitokauden päättymiseen 8 viikon kohdalla
Professional Quality of Life Scale, Version 5 (ProQOL-5) mittaa myötätuntotyytyväisyyttä, uupumusta ja toissijaista traumaperäistä stressiä. Jokainen alatesti tuottaa pistemäärän 10–50, jossa korkeammat Myötätuntotyytyväisyys-pisteet osoittavat parempia tuloksia ja korkeammat Uupumus tai Toissijainen traumaperäinen stressi -pisteet osoittavat huonompia tuloksia. Toteutetaan viikoittain kirjautumisen yhteydessä.
Rekisteröinnistä hoitokauden päättymiseen 8 viikon kohdalla
Masennuksen oireet
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä 8 viikon hoitojakson päättymiseen
Potilaan terveyskysely-9 (PHQ-9; Kroenke et al., 2001) arvioi masennusoireita viimeisen viikon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–27, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia masennusoireita. Toteutetaan kuukausittain kirjautumisen yhteydessä.
Rekisteröitymisestä 8 viikon hoitojakson päättymiseen
Ahdistuksen oireet
Aikaikkuna: Rekrytoinnista aina 8 viikon hoitojakson loppuun
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7; Spitzer et al., 2006) arvioi ahdistusoireita edellisen viikon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 21:een, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa ahdistusta. Hallinnoidaan kuukausittain kirjautumisen yhteydessä.
Rekrytoinnista aina 8 viikon hoitojakson loppuun
Stressi
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 8 viikon hoidon päättymiseen
Kymmenen kohteen stressikysely (PSS-10; Cohen et al., 1983) arvioi koettua stressiä viimeisen viikon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua stressitasoa. Kysely toteutetaan kuukausittain kirjautumisen yhteydessä.
Rekrytoinnista 8 viikon hoidon päättymiseen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksyttävyyden laadullinen arviointi.
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoitokauden loppuun 8 viikon kohdalla
Laadullista palautetta kerätään viikoittain yhden avoimen kysymyksen avulla sekä useilla avoimilla hyväksyttävyyskysymyksillä 60 päivän arvioinnissa. Laadullisena mittarina numeerista asteikkoa tai pistemääräaluetta ei sovelleta. Tämä lähestymistapa mahdollistaa yksityiskohtaista palautetta käytettävyydestä, hyväksyttävyydestä ja vastaavuudesta ensihoitajien tarpeisiin.
Osallistumisesta hoitokauden loppuun 8 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Palo Alto University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 15. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 25. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 5. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2025-024-PAU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki anonymisoidut lopputulokset jaetaan julkaisun yhteydessä.

IPD-jaon aikakehys

IPD ja tukimateriaalit ovat saatavilla, kun niihin liittyvät havainnot/tulokset julkaistaan.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia