Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tele-Savvy latinalaisille hoitajille

keskiviikko 13. toukokuuta 2026 päivittänyt: Maria Quinones, University of Rochester

Tele-Savvy latinoalaisten omaishoitajille

Latinoalueiden Alzheimerin tautia ja siihen liittyviä dementiaoireyhtymiä sairastavien henkilöiden hoitajilla on korkeat stressitaakat ja masennusoireet, ja he ovat aliedustettuja hoitajien interventiotutkimuksissa. Tele Savvy on näyttöön perustuva hoitajakoulutusohjelma, joka keskittyy hoitajien hallinnollisten taitojen kehittämiseen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kulttuurisesti mukauttaa Tele Savvy -interventio latinoalueiden hoitajille ja arvioida sen alustavaa tehokkuutta vaiheen 1b yksisuuntaisessa kliinisessä kokeessa. Interventio toteutetaan etänä ja sisältää viikoittaisia ryhmätapaamisia ja asynkronisia opetusvideoita. Ensisijaiset tulokset keskittyvät hoitajien hallintaan, kun taas toissijaiset tulokset sisältävät stressitaakan, masennusoireet ja itseluottamuksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
64

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Identifioidu hispaaniksi tai latinoiksi
  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Puhuu espanjaa ja osaa lukea ja kirjoittaa espanjaksi
  • Tarjoaa vähintään neljä tuntia viikossa hoitoa Alzheimerin tautia tai siihen liittyviä dementiaoireyhtymiä sairastavalle yhteisössä asuvalle läheiselle
  • Pääsy elektroniseen laitteeseen ja internetiin
  • Halukas osallistumaan tutkimushaastatteluihin ja interventiosessioihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Fyysiset tai aistinvaraiset tilat, jotka estävät tietokonetaulun tai älypuhelimen käytön
  • Suunnitelma siirtää hoitokohde institutionaaliseen ympäristöön kuuden kuukauden sisällä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventio
Käyttäytyminen: Tele Savvy latinalaisille hoitajille
Tele Savvy Latino-omaishoitajille on kulttuurillisesti mukautettu seitsemän viikon omaishoitajien koulutus- ja tukiohjelma, joka toteutetaan etänä. Osallistujat osallistuvat viikoittain yhdeksänkymmenen minuutin ryhmätilaisuuksiin videoneuvottelun kautta ja saavat kaksi tai kolme asynkronista opetusvideota viikossa. Interventio keskittyy omaishoitajien hallintataitojen kehittämiseen, mukaan lukien omaishoitajien pätevyys, itsevarmuus ja stressinhallinta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitajan hallinta-asteen keskimääräinen muutos
Aikaikkuna: Alkutilasta kolmen kuukauden päähän toimenpiteen valmistumisesta
Hoitajan hallinta mitataan käyttäen kahta Pearlin hoitajien stressin alaskaalaa: Hoitajan pätevyys ja luottamus sekä Tilanteen hallinta. Jokainen alaskaala koostuu neljästä Likert-tyyppisestä kohteesta. Kohteen vastaukset pisteytetään julkaistujen pisteytysohjeiden mukaan ja lasketaan yhteen, jotta saadaan kunkin osallistujan kokonaishoitajan hallinnan pistemäärä kullakin arviointiajankohdalla. Tuloksena määritellään kokonaishoitajan hallinnan pistemäärän keskimääräinen muutos perusarvosta kolmen kuukauden kuluttua interventiosta osallistujien kesken.
Alkutilasta kolmen kuukauden päähän toimenpiteen valmistumisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen muutos koetun stressin asteikko -pisteissä
Aikaikkuna: Alkuperäisestä tasosta kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Koetun stressin mittaamiseen käytetään 10 kohdetta sisältävää Koetun stressin asteikkoa. Jokainen kohde pisteytetään Likert-tyyppisen asteikon mukaisesti standardien pisteytysmenettelyjen mukaan, ja tietyt kohdat pisteytetään käänteisesti. Kohteen pisteet lasketaan yhteen, jotta saadaan jokaiselle osallistujalle kullekin arviointiajankohdalle kokonaispistemäärä Koetun stressin asteikolla. Tuloksena määritellään kokonaispistemäärän keskiarvo muutos lähtötasolta kolme kuukautta interventioiden jälkeen.
Alkuperäisestä tasosta kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Zarit-hoitajan rasitustaseluvun kokonaispistemäärän keskimääräinen muutos
Aikaikkuna: Alkutasosta kolme kuukautta intervention jälkeen
Hoitajan kuormitusta mitataan Zaritin hoitajan kuormitusasteikolla. Yksittäisten kohteiden vastaukset pisteytetään ja lasketaan yhteen, jotta saadaan jokaisen osallistujan kokonais-Zarit-kuormituspistemäärä kussakin arviointiajankohdassa. Tulokseksi määritellään kokonais-Zarit-hoitajan kuormitusasteikon pistemäärän keskimääräinen muutos alkuarvosta kolme kuukautta interventioiden jälkeen.
Alkutasosta kolme kuukautta intervention jälkeen
Keskimääräinen muutos CES-D R -depressio-asteikon kokonaispisteissä
Aikaikkuna: Alkuperäisestä tilasta kolmeen kuukauteen intervention jälkeen
Masennusoireita mitataan käyttäen Center for Epidemiologic Studies Depression Scale Revised -asteikkoa. Kohtien vastaukset pisteytetään standardin pisteytysmenetelmien mukaisesti ja lasketaan yhteen, jotta saadaan jokaiselle osallistujalle CES D R -kokonaispistemäärä kussakin arviointipisteessä. Tuloksena käytetään CES D R -kokonaispistemäärän keskiarvoista muutosta vertailupisteestä kolmen kuukauden kuluttua interventiosta.
Alkuperäisestä tilasta kolmeen kuukauteen intervention jälkeen
Keskimääräinen muutos perhehoidon antajan itsetehokkuuden kokonaisskoorissa dementiaa hoidettaessa
Aikaikkuna: Alkutasolta kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Hoitajan itsetuntoa mitataan käyttämällä Family Caregiver Self Efficacy for Managing Dementia -kyselylomaketta. Vastaukset pisteytetään ja lasketaan yhteen, jotta saadaan jokaiselle osallistujalle kokonaistuotos jokaisella arviointiajankohdalla. Tuloksena määritellään hoitajan itsetunnon kokonaispistemäärän keskimääräinen muutos lähtötasosta kolmen kuukauden kuluttua interventiosta.
Alkutasolta kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Keskimääräinen kokonaistyydytyksen kyselypistemäärä välittömästi interventtion jälkeen
Aikaikkuna: Seitsemän viikon interventiovaiheen päättymisen jälkeen välittömästi
Osallistujien tyytyväisyys mitataan tyytyväisyyskyselyllä, joka toimitetaan välittömästi interventioiden päätyttyä. Kohdevasaukset pisteytetään ja lasketaan yhteen tuottaen jokaiselle osallistujalle kokonaistytyväisyyspistemäärän. Tuloksena määritellään osallistujien keskiarvoinen kokonaistytyväisyyskyselypistemäärä.
Seitsemän viikon interventiovaiheen päättymisen jälkeen välittömästi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Rochester

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Aging (NIA)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 31. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 18. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 14. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • STUDY00009037
  • 5P30AG064200 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia