Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aktiivista happea vapauttava geeli fotodynaamisella terapialla vaiheen III parodontiitin hoidossa

sunnuntai 26. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Aya Abdelmawla, Alexandria University

Aktiivisen hapen vapauttavan geelin yhdistetyn valodynaamiseen hoitoon liittyvän arviointi III-vaiheen parodontiitin hoidossa (satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus)

Parodontiitti on vakava ientauti, joka voi vaurioittaa hampaiden tukikudoksia. Vakiohoito on hampaiden ja juurien skaalaus ja juuritasaus. Joillakin potilailla tämä hoito yksinään ei kuitenkaan ehkä täysin hallita tulehdusta ja haitallisia bakteereja.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, parantaako aktiivista happea vapauttavan geelin lisääminen, joko valodynaamisen terapian kanssa tai ilman, hoidon tuloksia vaiheen III parodontiitin potilailla. Happea vapauttava geeli levitetään ikeniin ja vapauttaa happea, mikä voi auttaa vähentämään haitallisia bakteereja. Valodynaaminen terapia käyttää valonlähdettä yhdessä erityisen väriaineen kanssa kohdistamaan ja tuhoamaan bakteereita sekä parantamaan ikenien terveyttä.

Tässä satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa 42 vaiheen III parodontiitin potilasta jaetaan kolmeen ryhmään. Yksi ryhmä saa vakioskaalauksen ja juuritasauksen (SRP) lisäksi happea vapauttavan geelin. Toinen ryhmä saa vakioskaalauksen ja juuritasauksen (SRP) lisäksi geelin ja valodynaamisen terapian. Kolmas ryhmä saa vain vakioskaalauksen ja juuritasauksen (SRP).

Ienten terveyttä arvioidaan mittaamalla ikeni-indeksiä, vuotamisindeksiä, taskusyvyyttä ja suprakrestaalista kudoksen kiinnittymistasoa tutkimuksen alussa sekä yhden ja kolmen kuukauden kuluttua. Parodontaalitaskuista otettuja mikrobiologisia näytteitä käytetään myös arvioimaan Treponema denticola- ja Porphyromonas gingivalis-bakteerien suhteellista runsautta kvantitatiivisen polymeraasiketjureaktion (qPCR) avulla, jotka liittyvät parodontaalitautiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
42

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Aliaa Gamaleldin Aboulela, PhD
  • Puhelinnumero: +20 10 02104138

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Bab Sharq
      • Alexandria, Bab Sharq, Egypti, 21578
        • Rekrytointi
        • Faculty of dentistry, Alexandria university
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on periodontaalinen diagnoosi: vaihe III periodontiitti
  • Potilaat, joilla on jäljellä oleva hampaankiven syvyys ≥4 mm, CAL≥5 mm luuhäviöllä, joka ulottuu radiografiassa juuren keskikolmanteen ja sen yli
  • Verenvuotoa kokeellisesti vähintään neljällä kohdalla lähtötilanteessa
  • Potilaat, jotka eivät ole saaneet periodontaalista hoitoa vähintään 3 kuukautta ennen tutkimusta
  • Molempien sukupuolten potilaat, ikä ≥30 ja ≤70 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsijat tai ne, joilla on muita haitallisia tapoja, kuten piippu- tai höyrytupakointi
  • Potilaat, joilla on systemaattinen tila, joka saattaa vaikuttaa periodontaalihoidon tulokseen, esim. (diabeetikot)
  • Potilaat, jotka ovat saaneet paikallisia tai systemaattisia tulehduslääkkeitä tai antibiootteja viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Potilaat, joilla on parafunktionaalisia tapoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: SRP+aktiivihappogeeli.
Juuren tasoitus ja kiinnityspinnan tasoitus (SRP), jota seuraa aktiivista happea vapauttavan geelin (0,4 ml) paikallinen levitys 3 minuutin ajan
Menettely: Hampaiden puhdistus ja juuripintaustyöskentely sekä aktiivista happea vapauttavan geelin paikallinen levitys
14 kolmannen vaiheen parodontiittipotilasta käy läpi kivenpoiston ja juuripinnan tasoituksen yhdessä istunnossa, minkä jälkeen tehoista happea vapauttavaa geeliä (0,4 ml) levitetään paikallisesti kolmen minuutin ajaksi.
Menettely: Hammaskiven poisto ja juuripintausten tasoitus
14 potilasta alistetaan skaalaukseen ja juuritasaukseen (SRP) käyttäen ultraäänilaitteita ja Gracey-kuretteja.
Kokeellinen: SRP+ Happigeli+Laser
Skalaus ja juurien tasoitus (SRP) suoritetaan yhdessä istunnossa, jota seuraa aktiivisen happea vapauttavan geelin (0,4 ml) paikallinen levitys 3 minuutin ajan. Tämän jälkeen antibakteerinen valodynaaminen terapia (aPDT) toteutetaan käyttämällä diodilaseria (635 nm) toloniumkloridia valoherkistäjänä. Lasersäteily suoritetaan energiatiheydellä 6 J/cm2 30 sekuntia kohdasta.
Menettely: Hampaiden puhdistus ja juuripintaustyöskentely sekä aktiivista happea vapauttavan geelin paikallinen levitys
14 kolmannen vaiheen parodontiittipotilasta käy läpi kivenpoiston ja juuripinnan tasoituksen yhdessä istunnossa, minkä jälkeen tehoista happea vapauttavaa geeliä (0,4 ml) levitetään paikallisesti kolmen minuutin ajaksi.
Menettely: Hammaskiven poisto ja juuripintausten tasoitus
14 potilasta alistetaan skaalaukseen ja juuritasaukseen (SRP) käyttäen ultraäänilaitteita ja Gracey-kuretteja.
Menettely: Skalaus ja juuripinnoitus, paikallinen aktiivista happea vapauttava geeli sekä valodynaaminen hojo diodilaseria käyttäen
14 vaiheen III parodontiittipotilasta suoritetaan yksittäisessä istunnossa skaalaus ja juurien tasoitus, jota seuraa aktiivista happea vapauttavan geelin (0,4 ml) paikalliskäyttö 3 minuutin ajan, minkä jälkeen kohdennetun taskun kylpeminen toloniumkloridilla lopetetaan, kun toloniumkloridiliuos havaitaan taskun vapaassa ienreunassa. 60 sekunnin kuluttua suoritetaan säteilytys parodontaalitaskun sisällä diodilaseria (635 nm) käyttäen tehoa 200 mW, 30 sekuntia, energiatiheyttä 6 J/cm², kärjen halkaisijaa 400 µm, käyttäen jatkuvaa säteilytystapaa; lasersädekärki asetetaan hampaiden pitkäakselin suuntaisesti ja liikkuu tasaisesti pystysuunnassa sisään- ja ulospäin varmistaakseen, että koko tasku kattuu riittävästi.
Active Comparator: Skalaus ja juurihoito yksin.
Ultrasonian ja Gracey-kurretin avulla tehtävä skaalaus ja juuritasoitus.
Menettely: Hammaskiven poisto ja juuripintausten tasoitus
14 potilasta alistetaan skaalaukseen ja juuritasaukseen (SRP) käyttäen ultraäänilaitteita ja Gracey-kuretteja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Modifioitu Gingivaalinen Indeksi (MGI) -pistemäärä
Aikaikkuna: Ennen osallistumista, sekä yhden ja kolmen kuukauden kuluttua osallistumisesta

Ei-invasiivinen, visuaalinen kliininen työkalu (asteikko 0–4) keskittyy värin, tekstuurin ja muodon muutoksiin hampaan kasvo-, kieli-, mesiaali- ja distaalipinnoilla, muokattu ikenluokituskriteeri MGI:lle (0–4). Korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa ikentulehdusta, mikä tarkoittaa huonompaa kliinistä lopputulosta.

0: Tulehduksen puuttuminen (normaali ikenet).

  1. Lieva tulehdus – lievä värin/tekstuurin muutos osassa marginaali- tai papillari-ikentä.
  2. Lieva tulehdus – lievä värin/tekstuurin muutos koko marginaali- tai papillari-ikenessä.
  3. Kohtalainen tulehdus – kirkas pinta, eryteema, edema ja/tai marginaali- tai papillari-ikenen hypertrofia.
  4. Vakava tulehdus – vakava eryteema, edema ja/tai marginaali-
Ennen osallistumista, sekä yhden ja kolmen kuukauden kuluttua osallistumisesta
Prosenttiosuus kohteista, joissa havaitaan verenvuotoa luontaimen (BOP) periodontaalisondeilla arvioituna
Aikaikkuna: Ennen osallistumista sekä yhden ja kolmen kuukauden kuluttua osallistumisesta
kliininen parametri, joka mitataan työntämällä periodontaaliluoti ikenontaskun pohjalle. Luoti työnnetään juuripinnan suuntaisesti ja "kävellään" sen ympäri ikenivarressa, ja verenvuoto arvioidaan 30–60 sekuntia luotauksen jälkeen. Se tallennetaan positiivisten verenvuotokohteiden prosenttiosuutena kaikista luotatuista kohdista (6 kohtaa per hammas). Korkeampi verenvuotokohteiden prosenttiosuus osoittaa lisääntyneitä ikenentulehduksia ja heikompaa tulosta.
Ennen osallistumista sekä yhden ja kolmen kuukauden kuluttua osallistumisesta
Kliinisen kiinnittymistason (CAL) mittaaminen Williams-kalibroidulla periodontiasondilla
Aikaikkuna: Ennen rekisteröitymistä sekä yhden ja kolmen kuukauden kuluttua rekisteröitymisestä
mitattu millimetreinä käyttäen Williams-kalibroitua koetinstrumenttia sementti-email-liitoksen pohjasta taskun pohjaan. Tämä mitta heijastaa parodontaalikudoksen tuhoutumisen laajuutta. Korkeammat millimetriarvot osoittavat suurempaa kiinnityskudoksen menetystä ja huonompaa kliinistä tilaa.
Ennen rekisteröitymistä sekä yhden ja kolmen kuukauden kuluttua rekisteröitymisestä
Williamsin parodontaalisondeilla mitattu taskusyvyys (PPD) millimetreinä
Aikaikkuna: Ennen osallistumista, sekä yhden ja kolmen kuukauden kuluttua osallistumisesta
Kliininen mittaus Williams-kalibroidulla antimella mitattuna etäisyydestä gingivaalireunasta periodontaalitaskun pohjaan millimetreinä. Syvemmät taskut osoittavat vakavampaa periodontaalitautia. Korkeammat arvot edustavat huonompaa tulosta.
Ennen osallistumista, sekä yhden ja kolmen kuukauden kuluttua osallistumisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Treponema denticolan ja Porphyromonas gingivalisin suhteellinen runsaus käyttäen kvantitatiivista polymeraasiketjureaktiota (qPCR)
Aikaikkuna: Ennen osallistumista ja yhden kuukauden kuluttua osallistumisesta
Subgingivaalinen hammaskiven biofilmi (ennen toimenpidettä ja kuukausi toimenpiteen jälkeen) kerätään käyttämällä koko 30 paperikärkiä varmistettuaan hyvä eristys toimenpiteen suorittamisalueella. Kvantitatiivinen reaaliaikainen PCR suoritetaan käyttämällä universaaleja bakteerien 16SrRNA-geeniprimereitä ja lajispesifisiä primereitä, jotka kohdistuvat Treponema denticola (Td) ja Porphyromonas gingivalis (Pg) 16S rRNA-geeneihin, arvioimaan Td:n ja Pg:n suhteellista runsautta suun kokonaismikrobistossa ennen ja jälkeen hoidon.
Ennen osallistumista ja yhden kuukauden kuluttua osallistumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Alexandria University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Mohey eldin Elrashidy, PhD,prof, Faculty of Dentistry periodontology department Alexandria University,Egypt.
  • Opintojohtaja: Tarek Alsahry, Phd, Faculty of Dentistry periodontology department Alexandria University,Egypt.
  • Opintojohtaja: Aliaa Gamaleldin Aboulela, PhD, Microbiology Department ,Medical Research Institute Alexandria University,Egypt

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 26. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 17. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 26. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 27. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 26. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1016-12/2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia