Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paksusuolen kautta annostellun DIM:n ja perillaöljyn vaikutus suolihormoneihin ja ruokahaluun liikalihavuudessa

torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Queen Mary University of London

Kohdennettujen ravintolisien vaikutus suoliston hormonitasoihin

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voivatko kohdennetut ravintolisäkapselit, jotka vapauttavat ravinteita ala-suolistossa, lisätä ruokahalun säätelyyn vaikuttavia suolistohormoneja ja vähentää ruoan saantia liikalihavien aikuisten keskuudessa.

Pääkysymykset, joihin tutkimus pyrkii vastaamaan, ovat:

Lisääkö kohdennettu ravintolisä veren tasoja ruokahaluun liittyvissä suolistohormoneissa, kuten PYY:ssä ja GLP-1:ssä? Vähentääkö ravintolisä kalorien saantia standardoidussa testiateriassa verrattuna lumelääkkeeseen? Tutkijat vertailevat aktiivisia ravintolisäkapseleita lumelääkekapseleihin (epäaktiivisiin, ulkonäöltään samanlaisiin kapseleihin) nähdäkseen, muuttaako ravintolisä hormonitasoja ja ruoan saantia.

Osallistujat:

Osallistuvat kahteen tutkimuskäyntiin yön yli paastottuaan Ovat satunnaisessa järjestyksessä nauttivat ravintolisäkapseleita tai lumelääkekapseleita Antavat toistuvia verinäytteitä jokaisen tutkimuskäynnin aikana Täyttävät nälän ja ruokahalun arviointikyselylomakkeet Syövät standardoidut aamiaisen ja lounaan ateriat, jotta kalorien saanti voidaan mitata

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus arvioi, voiko kohdennettu yhdistelmä luonnostaan peräisin olevia ruokalisäravinteita, joka toimitetaan alempaan suolistoon, stimuloida ruokahalunsäätelyyn osallistuvien hormonien vapautumista ja vähentää ruokaa nauttimista lihavilla aikuisilla. Paksusuolen erikoistuneet ravintoainereseptorit voivat laukaista ruokahalua säätelevien hormonien vapautumisen, kun tietyt ravintoaineet aktivoivat ne. Tämä tutkimus testaa uutta kapseliformulaatiota, joka on suunniteltu toimittamaan valittuja ravintoaineita alempaan suolistoon näiden reseptorien aktivointia varten.

Tutkimus käyttää satunnaistettua, kaksoissokkoutettua, lumekontrolloitua ristiinasetelmamuotoilua. Kaksikymmentä lihavaa aikuista (BMI 30-40 kg/m²) suorittaa kaksi tutkimuskäyntiä, joiden välillä on peseytymisjakso. Jokaisella käynnillä osallistujat saavat joko aktiivisen lisäravinneformulaation tai vastaavat lumekapselit.

Jokaisella käynnillä osallistujat saapuvat yön yli paastottuaan. Verinäytteitä kerätään säännöllisin väliajoin kiertävien suolihormonien, kuten PYY:n, GLP-1:n ja greliinin, mittaamiseksi. Tarjotaan standardoidut aamiaismatkat ja lounasateriat, joiden kaloripitoisuus on tiedossa, ja ruoan nauttimista mitataan. Osallistujat täyttävät myös toistuvia visuaalisia analogiaskaalakyselyitä nälän, täyden tunteen ja syömishalun arvioimiseksi.

Aktiivinen formulaatio sisältää diindolylmetaania (DIM) ja perillaöljyä, ja se toimitetaan pinnoitetuilla kapselilla, jotka on suunniteltu vapautumaan alempaan suolistoon. Lumekapselit ovat visuaalisesti identtisiä ja sisältävät passiivista materiaalia (metyyliselluloosaa). Ristiinasetelmamuotoilu mahdollistaa sen, että jokainen osallistuja saa molemmat hoidot vertailua varten saman henkilön sisällä.

Tulokset auttavat määrittämään, voiko kohdennettu ravintoaineiden toimittaminen paksusuoleen turvallisesti parantaa ruokahalua säätelevien hormonien vasteita ja vähentää ruoan nauttimista, mikä tukee ei-lääkkeellisten lähestymistapojen kehittämistä ruokahallinnassa lihavuuden yhteydessä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Lihavat mutta muuten terveet vapaaehtoiset, 18–60-vuotiaat, kummaltakin sukupuolelta
  • Painoindeksi (BMI) 30–40 kg/m2
  • Sitoutuminen nauttimaan suunnitellut ateriat
  • Kyky ymmärtää tutkimustiedote ja ohjeet englanniksi sekä kyky antaa tietoon perustuva suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikään yllä mainituista ottamiskriteereistä ei täyty
  • Suoliston osan poistava merkittävä vatsaonteloleikkaus
  • Merkittävä tunnettu suolistosairaus
  • Diabeteslääkitys (tyypin 1 ja tyypin 2 diabetes)
  • Painonpudotuslääkitys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Placebo - Paksusuolen toimituskapseli
Tämän ryhmän osallistujat saivat paksusuolessa vapautuvan kapselin, joka sisälsi inaktiivisia ainesosia (placebo: metyyliselluloosa). Kapselit annettiin ennen normaalia aamiaista ja lounasta. Ruokailua, suoliston hormonien vapautumista (PYY, GLP-1) ja ruokahalun havaitsemista (VAS) seurattiin. Placeboryhmältä ei odotettu merkittäviä muutoksia kalorien saannissa, ruokahaluun liittyvissä pistemäärissä tai suoliston hormoniprofiileissa.
Ravintolisä: Ravintolisä: Paikalle toimitettu lumelääke
Yksikapselimuotoilu, joka sisältää inaktiivista metyyliselluloosaa ja on suunniteltu saavuttamaan paksusuoli ilman farmakologista aktiivisuutta. Se toimii kontrollina, johon verrataan aktiivista hoitoa, joka lisäsi merkittävästi kiertävää PYY:tä ja GLP-1:stä sekä vähensi kalorien saantia. Toisin kuin aktiivinen muotoilu, lumelääke ei stimuloi GPR84- tai FFA4-reseptoreja eikä siksi paranta hormonien eritystä.
Active Comparator: Aktiivinen - Paksusuolen Toimituskapseli
Tämän ryhmän osallistujat saivat paksusuolen toimituskapselin, joka sisälsi vaikuttavia aineosia (DIM ja perillaöljy). Kapseleita annettiin ennen normaalia aamiaista ja lounasta. Ruokailua, suolihormonien eritystä (PYY, GLP-1) ja ruokahalun havaintoa (VAS) seurattiin. Aktiiviryhmältä odotettiin muutoksia kalorisaantiin, ruokahaluun ja suolihormoniprofiileihin.
Ravintolisä: Paksusuolen kohdistettu DIM + Perilla-öljy
Yksikapselimuoto, joka toimittaa DIM:n (GPR84-agonisti) ja perillaöljyn (ALA, FFA4-agonisti) paksusuoleen, suunniteltu stimuloimaan kylläisyyshormonien (PYY ja GLP-1) eritystä paksusuolen L-soluista. Aktiivinen hoito lisäsi merkittävästi verenkierrossa olevaa PYY:tä ja GLP-1:ä verrattuna lumelääkkeeseen, ja samanaikaisesti havaittiin kalorien saannin vähenemistä naisvapaaehtoisilla lounaalla. Muotoilu mahdollistaa GPR84:n ja FFA4:n synergisen aktivoinnin, parantaen hormonien eritystä verrattuna aiempiin moniaines-toimitusmenetelmiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos verenkierron tasoissa ruokahalun säätelyssä tärkeillä suolihormoneilla (PYY, GLP-1, ghrelin)
Aikaikkuna: Yksi päivä jokaisen tutkimuskäynnin aikana (Käynti 1 ja Käynti 2), mittaukset 30 minuutin välein klo 08:00–16:00.
Verinäytteet kerätään 30 minuutin välein kello 08:00–16:00 jokaisella tutkimuskäynnillä. Peptidi YY:n (PYY), glukagonin kaltaisen peptidi-1:n (GLP-1) ja greliinin pitoisuuksia mitataan arvioimaan kohdennetun ala-suoliston ravintoaineiden saannin vaikutusta ruokahalureguloiviin hormoneihin liikalihavien osallistujien keskuudessa.
Yksi päivä jokaisen tutkimuskäynnin aikana (Käynti 1 ja Käynti 2), mittaukset 30 minuutin välein klo 08:00–16:00.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiiviset nälän ja ruokahalun arviot visuaalisten analogisten asteikkojen (VAS) avulla
Aikaikkuna: Perusarvo ja jokaisen tutkimuskäynnin aikana (Käynti 1 ja Käynti 2), joka 30. minuutti klo 08:00–16:00.
Osallistujat täyttävät nälän ja kylläisyyden kyselylomakkeet VAS-menetelmällä lähtötilanteessa (päivä -7) ja 30 minuutin välein kello 08:00–16:00 jokaisen tutkimuskäynnin aikana. Tämä arvioi koettuja muutoksia ruokahalussa ja kylläisyydentunteessa aktiivisen ja lumelisiän välillä.
Perusarvo ja jokaisen tutkimuskäynnin aikana (Käynti 1 ja Käynti 2), joka 30. minuutti klo 08:00–16:00.

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alavatsan kohdistuneiden ravintokapselien turvallisuus ja siedettävyys
Aikaikkuna: Jokaisen tutkimuskäynnin aikana ja 24 tuntia kapselin nauttimisen jälkeen.
Haitalliset tapahtumat, ruoansulatuskanavan epämukavuus ja ravintokapselien yleinen siedettävyys seurataan ja kirjataan tutkimuksen aikana varmistaakseen interventioturvallisuuden.
Jokaisen tutkimuskäynnin aikana ja 24 tuntia kapselin nauttimisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Queen Mary University of London

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • QMREC23.061
  • 10028205 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Innovate UK)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta tutkimusryhmän ulkopuolelle, koska lihavilla vapaaehtoisilta kerätyt terveys- ja ruokavaliotiedot ovat arkaluontoisia. Kaikki tulokset raportoidaan aggregoituna osallistujien luottamuksellisuuden varmistamiseksi ja eettisten standardien noudattamiseksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia