Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Probiootti, joka toimitetaan ohutsuoleen, muuttaa mikrobistoa (Probiotic)

sunnuntai 29. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University College Dublin

Fysiologinen tutkimus siitä, kuinka pieniin suolistoon toimitettu probiootti muuttaa mikrobistoa

Tämä tutkimus selvittää, voiko probioottisten bakteerien kapselointi luonnollisen kasviproteiinin avulla parantaa bakteerien asettumista. Lactobacillus rhamnosus on ihanteellinen kanta interventiolle, sillä on osoitettu, että se vaikuttaa kokonaisvaltaiseen suoliston terveyteen, suoli-aivo-akseliin ja aivotoimintoon. 25–65-vuotiaita osallistujia rekrytoidaan ja heidän tilansa arvioidaan neljästi eri tilaisuuksissa verratakseen 28 päivän ajan nautitun jogurtinjuoman vaikutuksia verikemikaaleihin ja ulosten bakteerikoostumukseen sekä juomassa, jossa on kiinnostuksen kohteena oleva probioottikanta, että ilman sitä. Tutkimuksen kesto on 70±13 päivää. Tämä tutkimus tarjoaa tärkeää tietoa probioottien fysiologisesta toiminnasta ohutsuolessa. Kohdennetun probioottien toimittamisen taustalla olevien fysiologisten vaikutusten ymmärtäminen suolistoon ja niiden vaikutuksen ymmärtäminen mikrobiomiin on tärkeää terveysvaikutusten kannalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat arvioivat suoliston mikrobistoa ja sen monimuotoisuuden muutoksia juoman, joka sisältää kapseloitua Lacticaseibacillus rhamnosus -bakteeria, kurssin lopussa verrattuna saman juoman kurssin loppuun ilman probiootteja. Tämä on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu ristikkotutkimus. Viisikymmentä terveitä miehiä ja naisia, joiden painoindeksi (BMI) on 18,5–31,9 kg/m² ja ikä 25–65 vuotta, rekrytoidaan ja satunnaistetaan kaupalliseen käymisteitse valmistettuun (jugurtti)juomaan, joka sisältää joko a) kapseloituja probiootteja, jotka koostuvat Lacticaseibacillus rhamnosus -bakteereista, tai b) ei-probioottisen käymisteitse valmistetun (jugurtti)maitojuoman (kontrolli). Osallistujamäärä sisältää 10 %:n keskeyttämisprosentin. Jokainen osallistuja tutkitaan neljällä eri kerralla satunnaisessa järjestyksessä ristikkosuunnittelun mukaisesti. Jokainen saa 200 ml jugurttijuomaa päivässä 28 päivän ajan, joko a) vahvistettuna 2×109 CFU (6BN) probiooteilla, jotka sisältyvät herneproteiinikapseleihin, tai b) kontrollijuomaa (samaa jugurttia ilman probiootteja). Ulostenäytteitä kerätään neljällä eri kerralla: lähtötilanteessa sekä 28, 42 ja 70 päivää lähtötilanteen jälkeen. Tämä tutkimus tarjoaa tärkeää tietoa probioottien fysiologisesta toiminnasta aineenvaihdunnan ja tulehduksen säätelyssä sekä niiden kyvystä siirtyä suolistoon.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
25

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Kyky saada ja allekirjoittaa tietoon perustuva suostumus ennen mitään tutkimukseen liittyvää toimenpidettä
  • Painoindeksi (BMI) alueella 18,5–31,9 kg/m²
  • Halukkuus pidättäytyä probioottilisien tai probioottibakteereja sisältävien elintarvikkeiden (mukaan lukien käyneet elintarvikkeet ja juomat) säännöllisestä kulutuksesta.
  • Halukkuus pidättäytyä tutkimuksen aikana suoliston toimintaa tai tulehdustilaa muuttavien lisäravinteiden ja lääkkeiden säännöllisestä kulutuksesta.

Poisottokriteerit:

  • Tupakointi
  • Päihderiippuvuus
  • Raskaus
  • Tyypin 1 ja/tai tyypin 2 diabeteksen diagnoosi
  • Probioottilisien käyttö tutkimuksen alkamisen aikana (tai 4 viikkoa ennen tutkimuksen alkamista).
  • Liikuntakyvytön (määritelty kyvyttömyydeksi osallistua kaikkiin tutkimukseen liittyviin toimenpiteisiin)
  • Monimutkaisen suolistoleikkauksen historia
  • Tulehduksellisen suolistosairauden (IBD) diagnoosi
  • Nykyinen mielenterveyshäiriöiden tai -oireyhtymien diagnoosi
  • Nykyinen neurodegeneratiivisen sairauden diagnoosi
  • Systeeminen antibioottien ja/tai steroidilääkityksen käyttö 4 kuukautta ennen tutkimukseen ottamista
  • Minkä tahansa ei-steroidisen tulehduskipulääkkeen (NSAID) käyttö yli 3 kertaa viikossa viimeisten 2 kuukauden aikana
  • Minkä tahansa NSAID-lääkkeen käyttö 7 päivän kuluessa tutkimuksen aloittamisesta
  • Mikä tahansa tila, joka saattaa merkittävästi häiritä suoliston esteen toimintaa (esim. gluteeniyliherkkyys, laktoosi-intoleranssi, keliakia, ärtyvän suolen oireyhtymä, IBD) tai muulla tavoin tutkimuksen tulosta, pääasiantutkijan harkinnan mukaan
  • Säännöllinen tupakointi, nuuskan, nikotiinin, kannabinoidien huumeiden/lisäravinteiden tai sähkösavukkeiden käyttö
  • Yli 9 standardia alkoholiannosta viikossa ja/tai yli 3 standardia alkoholiannosta kerrallaan
  • Säännöllinen käyttö, yli kolme kertaa viikossa viimeisten 2 kuukauden aikana ja/tai 7 päivää ennen tutkimukseen ottamista, lääkkeistä, jotka pääasiantutkijan mukaan voivat vaikuttaa tulehdusvastaisesti tai muutoin suoliston esteen toimintaan tai vaikuttaa tutkimusanalyysiin (kuten ulostuslääkkeet, ripulilääkkeet, antikolinergiset lääkkeet jne.)
  • Tutkimukseen otetuksi tulemisen jälkeen minkä tahansa lääkityksen tai hoidon aloittaminen, joka saattaisi mahdollisesti vaikuttaa tutkimukseen osallistumiseen ja/tai tutkimusanalyysiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Probioottijuoma
Kaksikymmentäviisi osallistujaa tutkitaan neljällä eri kerralla satunnaisessa järjestyksessä ja ristikkäisessä tutkimusasetelmassa. Osallistujat saavat päivittäisen annoksen 200 ml kahdella eri kerralla 28 päivän ajan, kaupallisesta maitojuomasta, joka on vahvistettu 2x109 CFU (6BN) probiooteilla herneproteiinikapseleissa. Ulostenäytteitä kerätään neljällä eri kerralla: alkuarvona, 28 päivää alkuarvon jälkeen, 42 päivää ja 70 päivää alkuarvon jälkeen.
Biologinen: Probiootti, joka sisältää L. rhamnosus R0011-kantaa
Kaksikymmentäviisi osallistujaa tutkitaan neljällä eri kertaa satunnaisessa järjestyksessä ja ristiinasetelmassa. Osallistujat saavat päivittäisen annoksen 200 ml kahdella eri kerralla 28 päivän ajan, kaupallista maitojuomaa, joka on vahvistettu 2x109 CFU (6BN) probiooteilla herneproteiinikapseleissa. Ulostenäytteitä kerätään neljällä eri kerralla: alkuperäisessä mittauksessa, 28 päivää alkuperäisen mittauksen jälkeen, 42 päivää ja 70 päivää alkuperäisen mittauksen jälkeen.
Active Comparator: Placebojuoma
Kaksikymmentäviisi osallistujaa tutkitaan neljällä eri kerralla satunnaisessa järjestyksessä ja ristiinasetelmassa. Osallistujat saavat päivittäin 200 ml annoksen kahdella eri kerralla 28 päivän ajan, kaupallinen maitojuoma (ei probiootteja). Ulostenäytteet kerätään neljällä eri kerralla: lähtötilanteessa, 28 päivää lähtötilanteen jälkeen, 42 päivää ja 70 päivää lähtötilanteen jälkeen.
Ravintolisä: 200 ml jogurttijuoma
Kaksikymmentäviisi osallistujaa tutkitaan neljällä eri kerralla satunnaisessa järjestyksessä ja ristiinasetelmassa. Osallistujat saavat päivittäin 200 ml annoksen kahdella eri kerralla 28 päivän ajan, kaupallinen maitojuoma (ei probiootteja). Ulostenäytteitä kerätään neljällä eri kerralla: alkuperäisessä mittauksessa, 28 päivää alkuperäisen mittauksen jälkeen, 42 päivää ja 70 päivää alkuperäisen mittauksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kolonisaatio
Aikaikkuna: 28 päivää
Ulosteessa olevan Lactobacillus rhamnosuksen määrä probioottien käytön jälkeen mitattuna shotgun-metagenomiikka -kirjastoilla Illumina Nextera XT:llä, sekvensoitu 150 bp paired-end NextSeq 2000:lla.
Negatiiviset + positiiviset kontrollit käsitellään tutkimusnäytteiden rinnalla noin 15M paired reads/näyte laadunvalvonnan jälkeen.
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University College Dublin

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Carel Le Roux, PhD, St Vincent's University Hospital, Ireland

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 29. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 29. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 29. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RS24-063

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä tutkimus toteutetaan yhdessä keskuspaikassa. Siksi ulostenäytteet, jotka lähetetään mikrobistojen analysointiin, sekä tilastolliseen analyysiin tarkoitetut tiedot tunnistetaan protokollassa annetuilla numeroilla, eivätkä ne sisällä tunnistettavia tietoja.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia