Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ahdistuneisuushäiriön ryhmäpohjaisen luonnollisen psykoterapian tehokkuus ja taustalla olevat mekanismit

maanantai 29. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Xiang Yang Zhang, Beijing HuiLongGuan Hospital

Ryhmäpohjaisen luontopsykoterapian tehokkuus ja taustalla vaikuttavat mekanismit ahdistuneisuushäiriössä

Tämä tutkimus pyrkii alustavasti selvittämään ryhmäluontopsykoterapian (uusi itäiseen kulttuuriin perustuva psykoterapiamenetelmä) interventiovaikutusta ja toteutettavuutta ahdistuneisuushäiriöpotilailla satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa pyritään alustavasti selvittämään ryhmäluontopsykoterapian (uusi itämainen kulttuuriin perustuva psykoterapiamenetelmä) interventiovaikutusta ja toteutettavuutta ahdistuneisuushäiriöpotilailla satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen avulla. Erityiset tavoitteet sisältävät:

  1. Vahvistaa ryhmäluontopsykoterapian tehokkuus: Vertaile eroja ryhmäluontopsykoterapian ja perinteisen hoidon välillä ahdistuksen lievittämisessä ja ahdistuneisuushäiriöpotilaiden elämänlaadun parantamisessa.
  2. Arvioida interventio-ohjelman toteutettavuus: Tutkia ryhmäluontopsykoterapian interventiotoimenpiteiden toteutettavuutta, potilashyväksyntää ja noudattamista todellisessa kliinisessä ympäristössä.
  3. Yhdistää kognitiiviset paradigmat ja toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI) -tekniikka tutkiakseen luontopsykoterapian kognitiivis-neuraalisia mekanismeja ahdistuneisuushäiriön interventiossa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kiina, 230000
        • Natural Psychotherapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Täytä ahdistuneisuushäiriöiden diagnostiset kriteerit DSM-5:ssä;
  2. Ikä 15–55 vuotta;
  3. Peruskoulututkinto tai korkeampi koulutus;
  4. Potilas suostuu osallistumaan tähän hankkeeseen ja allekirjoittaa tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Muita vakavia mielenterveyshäiriöitä samanaikaisesti (mukaan lukien skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö ja vakava masennushäiriö);
  2. Päihteiden väärinkäytön elinikäinen historia;
  3. Potilaat, joilla on vakavia neurologisia sairauksia, kehitysvammaisuutta ja kognitiivisia häiriöitä;
  4. Korkea itsemurhariski tai itsemurhakäyttäytyminen;
  5. Raskaana tai imettävä;
  6. Vakavia fyysisiä sairauksia ja tartuntatauteja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventioryhmä
Osallistujat suorittavat perustason arvioinnin (T0) ennen interventiota, minkä jälkeen heille tarjotaan 4 viikon luonnollisen psykoterapian hoito ryhmäasetelmassa. Ryhmäterapiaa toteutetaan kerran viikossa, ja jokainen istunto kestää 2–3 tuntia. Intervention jälkeinen arviointi (T1) suoritetaan välittömästi interventtion päätyttyä, ja seuranta-arviointi toteutetaan 1 kuukausi hoidon päätyttyä (T2).
Käyttäytyminen: Ryhmäpohjainen luonnollinen psykoterapia
Potilaat jaetaan 3-4 ryhmään, joissa kussakin on 8-10 potilasta ja yhtä psykoterapeuttia. Interventio kestää 4 viikkoa, ja kaikkien potilaiden on osallistuttava viikoittaisiin kasvokkain tapahtuviin ryhmätapaamisiin, joista kukin kestää 2-3 tuntia. Viikoittaiset ryhmätapaamiset ovat hoidon ydin ja koostuvat kahdesta osasta: (1) vaihekohtainen psykokoulutus Luonnollisen psykoterapian teoreettisista periaatteista; (2) kokemuksellinen oppiminen huolellisesti suunniteltujen aktiviteettien kautta, jotka edistävät henkilökohtaista kokemusta ja teoreettisen sisällön ymmärtämistä. Kotitehtäviä annetaan jokaisen ryhmätapaamisen jälkeen, kuten hoitopäiväkirjojen kirjoittaminen ja päivittäiset harjoitussuunnitelmat. Psykoterapeutit tarkistavat potilaiden hoitopäiväkirjat päivittäin ohjeistuksen mukaisesti ja antavat palautetta, tarjoten keskeistä ohjausta ja tukea. Liikunta korostuu aktiivisen toiminnan keskeisenä osana Luonnollisessa psykoterapiassa; osallistujat laativat henkilökohtaiset viikkoharjoitussuunnitelmat ryhmätapaamisissa.
Ei väliintuloa: Odottelulistan kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat saavat perustason arvioinnit ennen odotusjaksoa ja jatkavat normaalia hoitoaan (TAU), kun heidät sijoitetaan odotuslistalle neljäksi viikoksi. Odottamisen jälkeinen arviointi (T1) suoritetaan odotusjakson lopussa. T1:n jälkeen kontrolliryhmän potilaat saavat saman ryhmäterapian kuin interventioryhmä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Generalisoituneen ahdistuneisuushäiriön arviointi (GAD-7)
Aikaikkuna: viikko 0; viikko 4; viikko 8
GAD-7 on lyhyt itsearviointikysely, jonka tarkoituksena on arvioida yleisen ahdistuneisuuden oireiden vakavuutta (Spitzer et al., 2006). Se koostuu seitsemästä osiosta, joissa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistuneisuuden vakavuutta. Kliiniset raja-arvot ovat: 0–4 (vähäinen/ei kliinistä ahdistuneisuutta), 5–9 (lievä), 10–14 (kohtalainen) ja ≥ 15 (vaikea). GAD-7:n kiinankielinen versio on osoittanut hyvän luotettavuuden ja pätevyyden, korkean sisäisen yhtenäisyyden (Cronbachin α = 0,93) ja tyydyttävän testi–uudelleentesti-luotettavuuden (ICC = 0,71–0,87; Zhang et al., 2021).
viikko 0; viikko 4; viikko 8
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Aikaikkuna: viikko 0; viikko 4; viikko 8
STAI koostuu kahdesta osa-asteikosta (Spielberger et al., 1970): State Anxiety Inventory (S-Anxiety, kohteet 1-20) ja Trait Anxiety Inventory (T-Anxiety, kohteet 21-40). S-Anxiety-osa-asteikko heijastaa ohimeneviä jännityksen, pelon ja hermostuneisuuden tunteita stressitekijöihin reagoitaessa, kun taas T-Anxiety-osa-asteikko arvioi suhteellisen vakaita yksilöllisiä eroja ahdistuneisuuden alttiudessa. Molemmat osa-asteikot käyttävät 4-pisteen Likert-asteikkoa (kokonaispisteet 20-80), joissa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistuneisuuden tasoa; tietyt kohteet pisteytetään käänteisesti. Kiinalaisversio osoittaa vankkaa luotettavuutta ja validiteettia, korkean sisäisen yhtenäisyyden (Cronbach's α = 0.91-0.92), vahvan testi-uusintatestiluotettavuuden (0.76-0.91) ja merkittäviä korrelaatioita HAMA-asteikon kanssa (r = 0.69-0.74; Ma et al., 2012).
viikko 0; viikko 4; viikko 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epävarmuuden sietämisen mittari (IUS)
Aikaikkuna: viikko 0; viikko 4; viikko 8
IUS on standardisoitu itsearviointimenetelmä epävarmuuden sietämättömyyden (IU) arvioimiseksi. Tässä tutkimuksessa käytetään 12 kohdetta sisältävää lyhyttä muotoa (IUS-12) (Carleton, Sharpe ym., 2007), joka on validoitu kiinalaisessa väestössä (Zhang Y. ym., 2017). Kohteet arvioidaan 5-asteikolla arvoista 0 (ei lainkaan tyypillistä) 4:ään (täysin tyypillistä), ja korkeammat kokonaispisteet osoittavat korkeampaa IU:ta. IUS-12 sisältää kaksi tekijää: Ennakoiva IU (kohdat 1-7) ja Estävä IU (kohdat 8-12), vaikka tutkimus viittaa siihen, että kokonaispisteet ovat psykometrisesti pätevä esitys konstruktista (Hale ym., 2016; Shihata ym., 2018).
viikko 0; viikko 4; viikko 8
Elämänlaadun mittari (QOL)
Aikaikkuna: viikko 0; viikko 4; viikko 8
QOL on lyhyt itsearviointityökalu yksilöiden yleisen elämänlaadun arvioimiseen viimeisen kuukauden aikana, painottaen subjektiivisia käsityksiä keskeisistä elämän alueista. Asteikko koostuu 7 kohteesta, joista ensimmäiset 6 kohdetta arvioivat elämänlaatua fyysisessä terveydessä, mielenterveydessä ja psykologisessa tilassa, taloudellisessa tilanteessa, työssä (tai opiskelussa) sekä ihmissuhteissa perheen ja muiden kanssa, käyttäen 5-pisteen arviointijärjestelmää "erittäin huono" - "erittäin hyvä" (pistemäärä 1-5); nämä 6 kohdetta lasketaan yhteen saadakseen QOL-kokonaispistemäärän. Kohde 7 on yleisen elämänlaadun itsearviointi 0-100 asteikolla, merkittynä QOL-pistemääräksi, heijastaen yksilöiden kattavaa arviota yleisestä elämänlaadustaan.
viikko 0; viikko 4; viikko 8

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tarkistettu Helmitesti
Aikaikkuna: viikko 0; viikko 4
viikko 0; viikko 4
Tunnevärisana-Stroop
Aikaikkuna: viikko 0; viikko 4
viikko 0; viikko 4
Lepotilatoiminnallinen magneettikuvantaminen (fMRI)
Aikaikkuna: viikko 0; viikko 4
viikko 0; viikko 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Beijing HuiLongGuan Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Institute of Psychology, Chinese Academy of Sciences
Fourth People's Hospital in Hefei

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NPAD26

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia