- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00012194
7-hydroxystaurosporine and Cisplatin in Treating Patients With Advanced Malignant Solid Tumors
Phase I Dose Escalation Study of UCN-01 (NSC 638850) Plus Cisplatin in Advanced Malignant Solid Tumors
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
OBJECTIVES:
I. To establish the maximum tolerated dose (MTD) of cisplatin in combination with UCN-01 in patients with advanced malignancies.
II. To assess the toxicity and observe the potential antitumor activity of UCN-01 plus cisplatin in advanced malignancies at each dose level studies.
III. To determine the pharmacokinetics of UCN-01 and cisplatin on this treatment schedule.
IV. To perform laboratory correlative studies to investigate intermediate molecular markers of the activity of UCN-01 and cisplatin at the cellular level.
OUTLINE: This is a dose-escalation study of cisplatin.
Patients receive cisplatin IV over 1 hour on day 1 and UCN-01 IV continuously over 36-72 hours on day 2. Treatment repeats every 4 weeks for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of cisplatin until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.
Patients are followed every 2-3 months for at least 1 year.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Advanced or metastatic, histologcally/cytologically confirmed malignant solid tumor, not expected to clinically benefit from standard therapy
- Life expectancy greater than 3 months
- Previous chemotherapy and/or radiotherapy must have been completed at least four weeks (six weeks for prior treatment with mitomycin or nitrosoureas) and patients should have recovered from all toxicities of that therapy before treatment under this protocol
- All patients must have recovered from any surgical procedure
- Serum creatinine must be within the institutional limits of normal and an estimated creatinine clearance of >= 60 ml/min
- Normal bilirubin is required
- SGOT/AST must be less than or equal to 2.5 times the upper limit of institutional normal
- WBC >= 4000/mm^3
- Absolute neutrophil count >= 2000/mm^3
- Platelet count >= 150,000/mm^3
- Patients must have a Karnofsky Performance Status of 60% or greater
- Subjects who are fertile must use a medically acceptable contraceptive throughout the treatment period and for three months following cessation of treatment; subjects must be made aware, before entering this trial, of the risk in becoming pregnant or in fathering children
- A signed informed consent (approved by the IRB) must be obtained prior to trial entry
- Tumor site accessible for both pre-treatment and post-treatment biopsy is preferred during dose-finding, and is required for patients entering the expanded cohort at the MTD
- All patients require a central indwelling venous catheter prior to treatment under this protocol
Exclusion Criteria:
- Peripheral neuropathy > grade I
- Any prior mediastinal radiotherapy
- Any history of coronary artery disease
- Class III or IV congestive heart failure according to the New York Heart Classification
- History of allergic reactions to appropriate diuretics or antiemetics (e.g., 5-HT3 antagonists) to be administered in conjunction with protocol directed chemotherapy
- Brain metastasis
- Uncontrolled intercurrent illness that would preclude tolerance and completion of the protocol treatment, including vigorous hydration prior and subsequent to cisplatin therapy
- Lactating or pregnant women are excluded to avoid potential harm to the unborn child or infant; documentation of a negative, serum beta-HCG pregnancy test must be available for pre-menopausal women with intact reproductive organs and for women less than two years after menopause
- Receipt of any investigational drug within 30 days before beginning treatment with study drug
- Medical, social, or psychological factors that would prevent the patient from completing the treatment protocol
- Patients with clinically significant hearing loss
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Treatment (7-hydroxystaurosporine, cisplatin)
Patients receive cisplatin IV over 1 hour on day 1 and UCN-01 IV continuously over 36-72 hours on day 2. Treatment repeats every 4 weeks for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
|
Korrelatiiviset tutkimukset
Koska IV
Muut nimet:
Koska IV
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
MTD of cisplatin defined as the highest dose level in which six patients have been evaluated for toxicity with no more than one patient experiencing DLT attributable to the study drugs
Aikaikkuna: 4 weeks
|
Graded using the NCI CTCAE.
|
4 weeks
|
Toxicity observed at each dose level, graded using the NCI CTCAE
Aikaikkuna: Up to 7 years
|
Summarized in terms of type, severity, time of onset, duration, and reversibility or outcome.
|
Up to 7 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Objective tumor response
Aikaikkuna: Up to 7 years
|
Summarized at each dose level, and the number and percent responding combined across dose levels.
|
Up to 7 years
|
Overall survival
Aikaikkuna: From registration to time of death due to any cause, assessed up to 7 years
|
Summarized with Kaplan-Meier plots.
|
From registration to time of death due to any cause, assessed up to 7 years
|
Time to treatment failure
Aikaikkuna: From registration to the first observation of disease progression, death due to any cause, or early discontinuation of treatment, assessed up to 7 years
|
Summarized with Kaplan-Meier plots.
|
From registration to the first observation of disease progression, death due to any cause, or early discontinuation of treatment, assessed up to 7 years
|
Duration of response
Aikaikkuna: Up to 7 years
|
Summarized with Kaplan-Meier plots.
|
Up to 7 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Raymond Perez, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCI-2012-03129
- DMS 9934
- DMS-9934
- NCI-2331
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset laboratoriobiomarkkerianalyysi
-
ORIOL BESTARDValmisMunuaisensiirto | CMV-infektioEspanja, Belgia
-
Mologic LtdUniversity College London Hospitals; Innovate UKTuntematon
-
University of MichiganNational Institute on Aging (NIA)Ilmoittautuminen kutsustaAlzheimerin tauti | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Amnestinen lievä kognitiivinen häiriöYhdysvallat
-
Sonde HealthMontefiore Medical CenterAktiivinen, ei rekrytointi
-
Central and North West London NHS Foundation TrustBritish HIV Association (BHIVA)Ei vielä rekrytointiaHIV-infektiot | B-hepatiitti
-
Boston University Charles River CampusNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Rekrytointi
-
US Department of Veterans AffairsValmisKielihäiriöt | Afasia | PuhehäiriötYhdysvallat
-
Liao Jian AnRekrytointiPään ja kaulan syöpäTaiwan
-
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione BiomedicaRekrytointi
-
University of VirginiaTuntematon