Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HealthWearin vaikutus lyhytaikaiseen painonpudotukseen

keskiviikko 29. maaliskuuta 2023 päivittänyt: University of Pittsburgh
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella tietokoneseurantajärjestelmän ja energiankulutuslaitteen vaikutusta aikuisten painonpudotukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

75

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15203
        • University of Pittsburgh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-55 vuoden iässä.
  2. Painoindeksi (BMI) välillä 25,0-39,9 kg/m2.
  3. Pääsy tietokoneeseen, Internet-yhteys ja osoittaa taitonsa käyttää Internetiä ja web-pohjaisia ​​ohjelmistoja. Mahdollisia osallistujia pyydetään ilmoittamaan käyttämänsä tietokoneen tyyppi, Internet-palveluntarjoajansa nimi, ja heidän on osoitettava kykynsä tehdä hakuja Internetistä seulontakäynnin aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ilmoita menettäneensä > 5 % nykyisestä painosta edellisten 6 kuukauden aikana.
  2. Raportoi osallistumisestasi tutkimusprojektiin, johon liittyy painonpudotusta tai fyysistä aktiivisuutta edellisten 6 kuukauden aikana.
  3. Naisten osalta ilmoita raskaana olemisesta edellisten 6 kuukauden aikana tai raskautta suunnittelevansa toimenpiteen seuraavien 3 kuukauden aikana. (Alkuseulonnan aikana raskaus perustuu omaan ilmoitukseen ja se sisällytetään koehenkilöiden täyttämään yksityiskohtaiseen sairaushistoriaan. Lisäksi tämä hankitaan osana allekirjoitettua lääkärintodistusta henkilön henkilökohtaiselta lääkäriltä.)
  4. Tällä hetkellä hoidetaan minkä tahansa sairauden vuoksi, joka voi vaikuttaa ruumiinpainoon (esim. diabetes mellitus, syöpä jne.).
  5. Aiemmin sydäninfarkti tai sydänleikkaus, kuten ohitusleikkaus tai angioplastia.
  6. Sellaisten lääkkeiden ottaminen, jotka voivat vaikuttaa sykeen tai verenpainevasteisiin liikunnan yhteydessä (esim. beetasalpaajat).
  7. Sellaisten lääkkeiden ottaminen, jotka voivat vaikuttaa aineenvaihduntaan ja/tai edistää kehon painon muutosta (esim.
  8. Terapeutin hoitoon psykologisten ongelmien tai ongelmien vuoksi, psykotrooppisten lääkkeiden ottaminen tai psykotrooppisten lääkkeiden hoito viimeisten 6 kuukauden aikana.
  9. Mikään poissulkemiskriteeri ei saa perustua rotuun, etniseen alkuperään tai sukupuoleen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
painonpudotus

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
liikunta
kunto
ravinnon saanti
välittäjiä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pittsburgh

Yhteistyökumppanit

Roche Diagnostics

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. syyskuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0503021

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset käyttäytymisen painonpudotus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa