Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Understanding Treatment Adherence Among Individuals With Bipolar Disorder

maanantai 29. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Martha Sajatovic, MD, Case Western Reserve University

Determinants and Manifestation of Illness Behavior in Promoting Treatment Adherence Among Individuals With Bipolar Depression

This study will examine how various factors, such as psychiatric symptoms, gender, social support, substance use, and attitudes toward medication, affect treatment adherence in individuals with bipolar disorder.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Bipolar Disorder (BPD), also known as manic-depressive illness, is a disorder that causes frequent shifts in an individual's mood, energy, and ability to function. An individual with BPD may go through periods of mania, which are characterized by increased energy, irritability, and an excessively "high" euphoric mood. The manic periods are followed by periods of depression, which are characterized by decreased energy, feelings of hopelessness, and anxiety. BPD is a persistent and severe mental illness with a high suicide rate; it must be strictly managed through medication and therapy. Many BPD medications have been developed recently; however, there are still many individuals who do not respond well to medication treatment. Research has shown that the way individuals experience illness has an effect on their response to medication. The purpose of this study is to gain insight into how individuals with BPD perceive and respond to medication treatment. Factors such as gender, degree of social support, drug and alcohol usage, and attitudes towards medication will be evaluated to understand how they affect medication and treatment adherence.

This 6-month study will consist of 3 interviews. Each interview will last approximately 2 and ½ hours and will include numerous standardized psychological questionnaires. The questionnaires will assess participants' attitudes toward BPD treatment; psychiatric illness severity, including symptoms of mania and depression; level of addiction to alcohol and drugs; availability of social support resources; and medication adherence.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Yhdysvallat, 44122
        • Northeast Ohio Health Services

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Individuals with bipolar disorder receiving treatment at a Community Mental Health Clinic in Northeast Ohio.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of bipolar disorder type I for at least two years prior to study entry
  • Has experienced an index depressive episode
  • Received treatment with medication to stabilize mood for at least 6 months prior to study entry
  • Able to participate in psychiatric interviews
  • Lives in the Northeast Ohio area and is a patient at either Northeast Ohio Health Services or The Mood Disorders Clinic at University Hospitals of Cleveland

Exclusion Criteria:

  • Unable/unwilling to participate in psychiatric interviews

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Attitudes toward Mood Stabilizers Questionnaire (AMSQ)
Aikaikkuna: Change from Baseline to 6 month visit
The AMSQ is a 19-item scale which is a modification of the Lithium Attitudes Questionnaire (LAQ) that evaluates an individual's attitude toward mood-stabilizing medication. The questions are in a yes/no format. The AMSQ has 7 subscales that represent key attitudinal domains with respect to adherence, as follows: 1. opposition to prophylaxis, 2. denial of therapeutic effectiveness, 3. fear of adverse effects, 4. difficulty with medication routines, 5. denial of illness severity, 6. negative attitude toward drugs in general, and 7. lack of information about mood stabilizers. Total scores range from 0 to 19. Higher scores on the total and each subscale represent more negative attitudes toward mood stabilizers.
Change from Baseline to 6 month visit
Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS)
Aikaikkuna: Change from Baseline to 6 month visit
The BPRS measures levels of mania. There are 24 items, scored on a 7-point scale ranging from 0 to 6. Total scores range from 0 to 42, with higher scores indicating higher levels of mania.
Change from Baseline to 6 month visit
Addiction Severity Index (ASI)
Aikaikkuna: Change from Baseline to 6 month visit

A portion of the standardized instrument measuring level of addiction to alcohol and drugs. Items 1-14 of the Alcohol/Drug index were used. The ASI evaluated both lifetime and past-30 day use of a wide variety of commonly abused substances. Each question is divided by its maximum answer value and by the total number of questions in the composite. These individual results are then summed.

The six questions (A-F) that make up the alcohol composite score is determined by:

A/180 + B/180 + C/180 + D/24 + E/24 + log F/44.

The 13 questions (A-M) that make up the drug composite score is determined by:

A/390 + B/390 + C/390 + D/390 + E/390 + F/390 + G/390 + H/390 + I/390 + J/390 + K/390 + L/52 + M/52.

Change from Baseline to 6 month visit
Interpersonal Suppose Evaluation List (ISEL)
Aikaikkuna: Change from Baseline to 6 month visit
The ISEL is a 40-item self-report questionnaire that was developed to assess availability of social support resources. A total index is composed of four subscales: tangible assistance (material aid), appraisal (availability of someone to talk to about life's problems), self-esteem (positive appraisal of self from others and positive comparison when comparing one's self with others) and belonging (people with whom one can do things). Response for each item is coded on a 4-point Likert scale ranging from definitely false to definitely true. Total scores range from 0 to 120, with higher scores indicating a higher availability of perceived social support.
Change from Baseline to 6 month visit
Tablets Routine Questionnaire (TRQ)
Aikaikkuna: Change from Baseline to 6 month visit
The TRQ evaluates adherence to medications via a brief self-report instrument that has been validated in populations with bipolar disorder medication adherence. The TRQ identifies nonadherent individuals, defined as those who miss 30% or more of their medication in the last week or month. Total scores are represented as a percentage and range from 0 to 100, with higher scores indicating a greater level of nonadherence (higher scores indicate worse adherence to medications).
Change from Baseline to 6 month visit
Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D)
Aikaikkuna: Change from Baseline to 6 month visit
The HAM-D measures form lists 21 items, the scoring is based on the first 17. Eight items are scored on a 5-point scale, ranging from 0 = not present to 4 = severe. Nine are scored from 0-2. Total scores range from 0-52, with higher scores indicating worse depression. The categories are as follows: 0-7 are considered as being normal, 8-16 suggest mild depression, 17-23 moderate depression and scores over 24 are indicative of severe depression; the maximum score is 52.
Change from Baseline to 6 month visit

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • K23MH065599-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • DAHBR 9K-TA

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kaksisuuntainen mielialahäiriö

3
Tilaa