- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00348062
Monikeskus-arvio menetelmistä, joilla vähennetään glaukooman tai silmän hypertension bimatoprostihoitoon liittyvää hyperemiaa
keskiviikko 30. toukokuuta 2007 päivittänyt: Innovative Medical
Arvioi hyperemian ilmaantuvuus bimatoprostia käyttävillä potilailla ja määrittää, vähentävätkö yksinkertaiset toimenpiteet sen esiintyvyyttä, ja arvioida yksityiskohtaisten ohjeiden arvoa potilaan hoitomyöntyvyyden lisäämisessä ja halukkuutta jatkaa bimatoprostihoitoa hyperemian esiintymisestä huolimatta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
- Dr. Noecker
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
· Mies tai nainen > 18-vuotias
- Ei aiempaa bimatoprostin käyttöä
- Avokulmaglaukooman tai silmän hypertension diagnoosi
- Kyky antaa tietoinen suostumus ja todennäköisesti suorittaa kaikki opintokäynnit
Poissulkemiskriteerit:
· Tunnettu vasta-aihe bimatoprostille
- Hallitsematon systeeminen sairaus
- Aktiivinen silmäsairaus, joka ei ole glaukooma tai silmän verenpainetauti
- Muiden kuin tutkimuslääkkeiden pakollinen käyttö tutkimuksen aikana (keinokyynelliuosten ajoittainen käyttö sallitaan)
- Silmänsisäinen leikkaushistoria viimeisen 3 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Robert Noecker, MD, UPMC Eye Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 30. kesäkuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. kesäkuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 4. heinäkuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 1. kesäkuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. toukokuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5177
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Bimatoprosti
-
AllerganValmisGlaukooma | Avokulman silmän hypertensioEspanja, Yhdysvallat, Singapore, Australia, Tanska, Ranska, Puola, Venäjän federaatio, Thaimaa
-
AbbVieValmisSilmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulmaYhdysvallat, Australia, Kanada, Tanska, Ranska, Saksa, Israel, Uusi Seelanti, Filippiinit, Puola, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Duke UniversityValmis
-
AbbVieValmisSilmän hypertensio | AvokulmaglaukoomaYhdysvallat
-
Larissa University HospitalValmisSilmän hypertensio | GlaukoomaKreikka
-
AbbVieIlmoittautuminen kutsustaSilmän hypertensio | AvokulmaglaukoomaYhdysvallat, Argentiina, Belgia, Brasilia, Kanada, Kolumbia, Tšekki, Tanska, Egypti, Ranska, Saksa, Hong Kong, Italia, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Peru, Filippiinit, Puola, Venäjän federaatio, Singapore, Etelä-Afrikka, Espanja ja enemmän
-
Singapore National Eye CentreAllerganTuntematonGlaukooma, kulman sulkeutuminenSingapore
-
AllerganValmisHiustenlähtö | Hiustenlähtö, androgeneettinen | KaljuuntuminenYhdysvallat
-
Ocular Therapeutix, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiSilmän hypertensio | AvokulmaglaukoomaYhdysvallat